Blodtype ABO

ABO blodgruppe er et system som reflekterer tilstedeværelsen eller fraværet av antigener på overflaten av røde blodlegemer og antistoffer i blodplasma. Bestemmelse av blodtype er av stor betydning for transfusjon av blod og dets komponenter.

Blodtype, definisjon av blodtype.

ABO-gruppering, blodtype, blodgruppe, blodtype.

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forberede deg på studien?

  • Ekskluder fet mat fra dietten 24 timer før studien.
  • Ikke røyk i 30 minutter før studien..

Studieoversikt

ABO blodgruppe er et system som reflekterer tilstedeværelsen eller fraværet av antigener på overflaten av røde blodlegemer og antistoffer i blodplasma. ABO (les som "a-be-zero") er det vanligste blodtypesystemet i Russland.

Røde blodlegemer på overflaten har signalmolekyler - antigener - agglutinogener. De to viktigste antigenene som er innebygd i røde blodlegemolekyler er A og B. Blodgrupper bestemmes basert på nærvær eller fravær av disse antigenene. Blodet til mennesker som har antigen A på røde blodlegemer, tilhører den andre gruppen - A (II), blodet til de som har antigen B på røde blodlegemer - tilhører den tredje gruppen - B (III). Hvis både antigener A og antigener B er til stede på røde blodlegemer, er dette den fjerde gruppen - AB (IV). Det hender også at i blodet på røde blodlegemer ikke oppdages en av disse antigenene - da er dette den første gruppen - O (I).

Normalt produserer kroppen antistoffer mot de antigenene (A eller B) som ikke finnes på røde blodlegemer - dette er agglutininer i blodplasmaet. Det vil si at hos individer med en andre blodgruppe - A (II) - antigener A er til stede på røde blodlegemer, og antistoffer mot antigener B vil bli inneholdt i plasmaet - er betegnet som anti-B (beta-agglutinin). Siden antigener med samme navn (agglutinogener) på overflaten av røde blodlegemer og agglutininer i plasma (A og alfa, B og beta) reagerer med hverandre og fører til "liming" av røde blodlegemer, kan de ikke inneholdes i en persons blod.

Oppdagelsen av ABO-gruppesystemet gjorde det mulig å forstå hvorfor blodoverføring noen ganger skjedde med hell, og noen ganger forårsaket alvorlige komplikasjoner. Konseptet om kompatibilitet av blodgrupper ble formulert. For eksempel, hvis en person med en andre blodgruppe - A (II), som inneholder antistoffer mot antigen B, overfører en tredje blodgruppe - B (III), vil det oppstå en reaksjon mellom antigenene og antistoffene, noe som vil føre til vedheft og ødeleggelse av røde blodlegemer og kan ha alvorlige konsekvenser til døden. Derfor må blodgrupper under transfusjon være kompatible.

Blodtype bestemmes av tilstedeværelsen eller fraværet av liming av røde blodlegemer ved bruk av sera som inneholder standardantigener og antistoffer.

I blodoverføringssentre på blodposer eller med blodkomponenter mottatt fra givere er "O (I)", "A (II)", "B (III)" eller "AB (IV)" merket, som lar deg raskt finne blod fra ønsket gruppe når det er nødvendig.

Hva brukes studien til??

For å finne ut hvilket blod som kan overføres sikkert til pasienten. Det er ekstremt viktig å sørge for at donert blod er kompatibelt med blodet til mottakeren - personen som skal motta det. Hvis giverblodet eller dets komponenter inneholder antistoffer mot antigener som er inneholdt i mottagerens erytrocytter, kan det oppstå en alvorlig transfusjonsreaksjon, forårsaket av ødeleggelse av røde blodlegemer i det vaskulære sjiktet.

Når en studie er planlagt?

  • Før blodoverføring - både for de som trenger det og for givere.

Overføring av blod og dets komponenter er ofte nødvendig i følgende situasjoner:

    • alvorlig anemi,
    • blødning under eller etter operasjonen,
    • alvorlige skader,
    • massivt blodtap av noe opphav,
    • kreft og bivirkninger av cellegift,
    • blødningsforstyrrelser, spesielt hemofili.
  • Før operasjonen.

Hva betyr resultatene??

Resultatene viser at en persons blod tilhører en av fire grupper, avhengig av tilstedeværelsen av antigener på røde blodlegemer og antistoffer til stede i blodet.

10 ting du trenger å vite om blodtype

Blodtypen vår har stor innflytelse på kroppen vår sammen med ernæring og livsstil. Som du vet er det 4 typer blodtyper: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Menneskelig blodgruppe bestemmes ved fødselen og har unike egenskaper..

Alle blodgrupper har flere funksjoner som, i samspill med hverandre, bestemmer hvordan ytre påvirkninger påvirker kroppen vår. Her er noen fakta som ville være interessant å vite om blodtypen.

1. Ernæring av blodtype

Kjemiske reaksjoner forekommer i kroppene våre hele dagen, og derfor spiller blodgruppen en viktig rolle i ernæring og vekttap..

Mennesker med forskjellige blodtyper bør innta forskjellige typer mat. For eksempel bør personer med en I (O) blodgruppe inkludere proteinrik mat, som kjøtt og fisk, i måltidene. Personer med II (A) blodtype bør unngå kjøtt, da de er mer egnet for vegetarmat..

De som har en blodgruppe III (B) bør unngå kylling og konsumere mer rødt kjøtt, og personer med en IV (AB) gruppe vil ha større utbytte av sjømat og magert kjøtt.

2. Blodtype og sykdom

På grunn av det faktum at hver blodtype har forskjellige egenskaper, er hver blodgruppe motstandsdyktig mot en viss type sykdom, men er mer utsatt for andre sykdommer..

Jeg (O) blodtype

Styrker: vedvarende fordøyelseskanal, sterkt immunforsvar, naturlig forsvar mot infeksjoner, godt stoffskifte og oppbevaring av næringsstoffer

Svakheter: blødningsforstyrrelser, inflammatoriske sykdommer (leddgikt), skjoldbrusk sykdommer, allergier, magesår

II (A) blodtype

Styrker: tilpasser seg godt ernæringsmessig og eksternt mangfold, beholder og metaboliserer næringsstoffer godt

Svakheter: hjertesykdommer, diabetes type 1 og type 2, kreft, lever- og galleblæresykdommer

III (B) blodtype

Styrker: sterkt immunforsvar, god tilpasningsevne til ernæringsmessige og ytre endringer, balansert nervesystem

Svakheter: diabetes type 1, kronisk utmattelse, autoimmune sykdommer (Lou Gehrigs sykdom, lupus, multippel sklerose)

IV (AB) blodtype

Styrker: godt tilpasset moderne forhold, et stabilt immunsystem.

Svakheter: hjertesykdom, kreft

3. Blodtype og natur

Som nevnt tidligere, påvirker blodtypen vår personlighet..

Jeg (O) blodtype: omgjengelig, selvsikker, kreativ og utadvendt

II (A) blodtype: alvorlig, nøyaktig, fredselskende, pålitelig og kunstnerisk.

III (B) blodtype: dedikert, uavhengig og sterk.

IV (AB) blodtype: pålitelig, sjenert, ansvarlig og omsorgsfull.

4. Blodtype og graviditet

Blodtype påvirker også graviditet. Så for eksempel produserer kvinner med en IV (AB) blodgruppe mindre follikkelstimulerende hormon, noe som hjelper kvinner å bli lettere å bli gravide.

Hemolytisk sykdom hos nyfødte forekommer med inkompatibilitet i blodet til mor og foster av Rh-faktoren, noen ganger av andre antigener. Hvis en Rh-negativ kvinne har Rh-positivt blod, oppstår en Rh-konflikt.

5. Blodtype og stress

Mennesker med forskjellige blodtyper reagerer ulikt på stress. De som lett mister humøret er sannsynligvis eiere av jeg (O) blodgruppen. De har høyere nivåer av adrenalin og trenger mer tid for å komme seg fra stressende situasjoner..

Samtidig har personer med II (A) blodtype høyere nivåer av kortisol, og de produserer det mer i stressende situasjoner.

6. Antigen fra blodtype

Antigener finnes ikke bare i blodet, men også i fordøyelseskanalen, i munnen og tarmen, og til og med i neseborene og lungene..

7. Blodtype og vekttap

Noen mennesker har en tendens til å samle fett i magen, mens andre kanskje ikke bekymrer seg for det på grunn av deres blodtype. For eksempel er personer med I (O) blodtype mer utsatt for fett i magen enn de som har II (A) blodtype, som sjelden har dette problemet.

8. Hvilken type blod vil barnet ha

Blodtypen hos et barn kan spås med en høy grad av sannsynlighet, kjent med blodtypen og Rh-faktoren til foreldrene.

9. Blodtype og sport

© The Lazy Artist Gallery / Pexels

Som du vet er stress en av de viktigste fiendene til helse, men noen mennesker er mer utsatt for stress. Fysisk aktivitet er en av de mest effektive måtene å takle stress på..

Jeg (O) blodtype: intens fysisk aktivitet (aerobic, løping, kampsport)

II (A) blodtype: stille fysiske aktiviteter (yoga og tai chi)

III (B) blodtype: moderat fysisk aktivitet (klatring, sykling, tennis, svømming)

IV (AB) blodtype: rolig og moderat fysisk aktivitet (yoga, sykling, tennis)

10. Blodtype og nødsituasjoner

Uansett hvor du går og går, er det best å ha personlig informasjon med deg, for eksempel adresse, telefonnummer, for- og etternavn og blodtype. Denne informasjonen er nødvendig i tilfelle en ulykke der en blodoverføring kan være nødvendig..

Den sjeldneste blodtypen i verden. Rhesusfaktor av den sjeldneste blodtypen hos mennesker

Blodtap er et farlig fenomen, fylt med en kraftig forverring av trivsel, død av en person. Takket være fremskritt innen medisin, er legene i stand til å kompensere for blodtap ved transfusjon av donor-biomateriale. Det er nødvendig å gjennomføre transfusjoner, gitt blodtypen til giveren og mottakeren, ellers vil pasientens kropp avvise det fremmede biomaterialet. Det er minst 33 slike varianter, hvorav 8 regnes som de viktigste..

Blodtype og Rh-faktor

For en vellykket transfusjon, må du vite nøyaktig hva slags blod og Rh-faktoren. Hvis de ikke er kjent, må en spesiell analyse gjøres. I henhold til deres biokjemiske egenskaper er blod betinget delt inn i fire grupper - I, II, III, IV. Det er en annen betegnelse: 0, A, B, AB.

Oppdagelsen av blodtyper er en av de viktigste hendelsene innen medisin de siste hundre årene. Før de ble oppdaget, ble overføringer ansett som en farlig, risikabel virksomhet - bare noen ganger var det vellykket, i andre tilfeller endte operasjonene i pasientens død. I transfusjonsprosedyren er en annen viktig parameter også viktig - Rh-faktoren. Hos 85% av mennesker inneholder røde blodlegemer et spesielt protein - antigenet. Hvis det er, er Rh-faktoren positiv, og hvis den ikke er det, er Rh-faktoren negativ.

85% av europeere, 99% av asiater, 93% av afrikanere, Rh-faktoren er positiv, for resten av folket i disse rasene - negativ. Oppdagelsen av Rhesus-faktoren fant sted i 1940. Legene var i stand til å bestemme dens tilstedeværelse etter lange studier av biomaterialet til rhesus-aper, derav navnet på protein-antigenet - "rhesus". Denne oppdagelsen har dramatisk redusert antall immunologiske konflikter observert under svangerskapet. Hvis moren har et antigen, men fosteret ikke har det, oppstår det en konflikt som provoserer en hemolytisk sykdom.

Hvilken blodgruppe som regnes som sjelden: 1. eller 4. plass?

I følge statistikk er den vanligste gruppen den første: transportørene er 40,7% av verdens befolkning. Det er litt færre mennesker med type “B” biomateriale - 31,8%, dette er hovedsakelig innbyggere i europeiske land. Mennesker med den tredje typen er 21,9% av verdens befolkning. Den fjerde sjeldneste anses for å være den sjeldneste blodtypen - dette er bare 5,6% av menneskene. I henhold til tilgjengelige data blir den første gruppen, i motsetning til den fjerde, ikke ansett som sjelden.

På grunn av det faktum at ikke bare biomaterialegruppen, men også Rh-faktoren er viktig for transfusjon, er det også nødvendig å ta hensyn til det. Så folk med en negativ Rhesus-faktor av biomateriale av den første sorten i verden er 4,3%, den andre - 3,5%, den tredje - 1,4%, den fjerde - bare 0,4%.

Hva du trenger å vite om den fjerde blodgruppen

I følge forskningsdata dukket AB-sorten frem relativt nylig - bare for rundt 1000 år siden som et resultat av blanding av blod A og B. Mennesker med den fjerde typen har et sterkt immunsystem. Men det er bevis på at de er 25% mer sannsynlig å lide av sykdommer i hjerte og blodkar enn mennesker med blod A. Personer med den andre, tredje gruppen lider av hjerte- og karsykdommer 5 og 11% sjeldnere enn med den fjerde.

I følge terapeuter og psykologer er bærerne av AB biomateriale snille, uinteresserte mennesker som er i stand til å lytte, vise sympati og gi hjelp. De er i stand til å føle hele dybden av følelser - fra stor kjærlighet til hat. Mange av dem er virkelige skapere, de er mennesker av kunst, følsomme for musikk, setter pris på litteratur, maleri, skulptur. Det antas at blant representantene for kreativ bohem er det mange mennesker med denne typen blod.

Deres kreative natur er i et konstant søk etter nye følelser, de forelsker seg lett, er preget av økt seksuelt temperament. Men de har sine ulemper: de er dårlig tilpasset det virkelige liv, blir distrahert, fornærmet av bagateller. Ofte kan de ikke takle følelsene sine, følelsene blir tatt opp over fornuft og nøktern beregning.

Transfusjonsfunksjoner

Transfusjonsprosedyren bør utføres under hensyntagen til Rhesus-faktoren - både giveren og mottakeren. Hvis disse lovene blir forsømt, vil mottakers immunsystem avvise donorens biomateriale, noe som forårsaker nyresvikt, vedheft av røde blodlegemer, sjokk og død til pasienten.

For at donormaterialet skal være ideelt å kombinere med mottakers immunsystem, må det være av samme type og Rh-faktor. I noen tilfeller kombinerer imidlertid blod av forskjellige typer og Rh-faktorer godt, som det kan sees på erytrocyttkompatibilitetstabellen (horisontal - mottaker, vertikal - giver).

Blodtype og koronavirus: er det et forhold?

Den nylig oppdagede forbindelsen mellom blodtyper og coronavirus finnes i mange overskrifter i media. Men kan blodtypen din virkelig øke risikoen for å få COVID-19? Vi samlet alle de siste vitenskapelige funnene for å prøve å svare på dette spørsmålet..

Denne artikkelen er kun til informasjonsformål. Det nåværende utbruddet av coronavirus er en pågående hendelse, og den nåværende tilstanden kan endre seg når ny informasjon blir tilgjengelig..

p, blokkksats 1,0,0,0,0 ->

Artikkelen er basert på funnene fra 11 vitenskapelige studier.

Artikkelen siterer forfattere som:

Vær oppmerksom på at tallene i parentes (1, 2, 3 osv.) Er klikkbare lenker til fagfellevurdert forskning. Du kan følge disse koblingene og gjøre deg kjent med den primære kilden til informasjon for artikkelen..

p, blockote 2,0,0,0,0 ->

p, blokknot 3,0,0,0,0,0 ->

Blodtype og antiviral reaksjon

La oss ta en rask titt på blodtyper og deres potensielle effekter på antiviral immunitet før vi går inn på de siste funnene.

p, blockote 4,0,0,0,0,0 ->

Hva er blodtyper?

En blodgruppe er en blodklassifisering basert på tilstedeværelse og fravær av antistoffer og arvelige antigene stoffer på overflaten av røde blodlegemer. Disse antigenene kan være proteiner, karbohydrater, glykoproteiner eller glykolipider, avhengig av blodgruppesystemet..

p, blokknot 5,0,1,0,0 ->

Blodtyper arves og representerer et bidrag fra begge foreldrene. I verden er det to av de viktigste systemene i blodgruppene ABO og Rh (Rh-faktor). De bestemmer blodgrupper (A, B, AB, O og utpeker den med status Rh). Dette er veldig viktig for egnetheten til blod for transfusjon til en annen person..

p, blokkeringskode 6.0,0,0,0,0 ->

ABO-systemet er den vanligste måten å klassifisere blod i forskjellige grupper. ABO-blodgruppesystemet inkluderer to antigener og to antistoffer som finnes i humant blod. Ved blodets antigeniske egenskap, kan alle mennesker klassifiseres i 4 grupper: de som har antigen A (gruppe A eller gruppe II), de som har antigen B (gruppe B eller), de som har antigen A, og antigen B (gruppe A), og de som ikke har et eneste antigen (gruppe O).

p, blockquote 7,0,0,0,0 -> AB0 blodgruppesystem

For eksempel har noen fra gruppe A (II-type blodgruppe) bare “A” -antigener. Kroppen deres gjenkjenner “B” -antigener og fremmede stoffer, og produserer anti-B-antistoffer. Hvis du blander to forskjellige blodgrupper, skjer agglutinering av røde blodlegemer, basert på antigen-antistoffreaksjonen. Denne prosessen med irreversibel liming av røde blodlegemer som dannes til klumper og bunnfall, noe som fører til en persons død. Dette er grunnen til at det er veldig viktig å sammenligne grupper før blodoverføring..

p, blockquote 8,0,0,0,0 -> Agglutinering av virus (a) og røde blodlegemer (c) (kilde)

Forholdet mellom blodgrupper og antiviral immunitet

Tanken på at blodgrupper kan påvirke en antiviral immunrespons er ikke ny. A / B-antigener er til stede på forskjellige typer celler, og de kan både undertrykke og støtte virusinfeksjoner. Anti-A / B-antistoffer kan også spille en rolle i antivirale reaksjoner. (12)

p, blokkeringskode 9,0,0,0,0 ->

For eksempel kan norovirus, som forårsaker fordøyelsesproblemer, bruke antigener i tarmen for å komme inn i kroppen. Personer med gruppe O (uten antigener eller I-gruppe) kan være mer motstandsdyktige mot infeksjoner generelt, spesielt blodbårne infeksjoner. Personer med gruppe A (blodtype II) kan ha større sannsynlighet for å bli smittet med hepatitt B-virus og HIV. (3, 4)

p, blokknot 10,1,0,0,0 ->

Interessant nok, i 2005, observerte forskere at personer med jeg-gruppen av blod var mer motstandsdyktige mot SARS coronavirus, som ligner på det nye SARS-CoV-2-viruset som forårsaker COVID-19. (5) Da trodde forskere at et betydelig antall mennesker med I-gruppe blod var smittet med Helicobacter pylori, noe som ikke var tilfelle med personer med II- og III-type blodgruppe. Og at en slik infeksjon på en eller annen måte kan påvirke immunresponsen mot coronavirus.

p, blokknot 11,0,0,0,0 ->

Kinesisk studie forbinder blodtyper med COVID-19

Viktig: konklusjonene nedenfor er fra en studie som ikke er gjennomgått. De forblir usikre, ubekreftede og usikre fra et medisinsk synspunkt til studien har bestått en ekspertvurdering.

p, blokknot 12,0,0,0,0 ->

En gruppe kinesiske forskere kombinerte de medisinske dataene fra 2 173 pasienter med COVID-19 fra 3 sykehus i Wuhan (Kina). Sammenlignet fordelingen av blodgrupper med en lignende fordeling i hele befolkningen i byen, fant de en betydelig sammenheng mellom de to blodgruppene og infeksjonsraten. Personer med blodtype II (gruppe A) hadde 21% høyere risiko for å få koronavirus, mens personer med blodtype I (gruppe O) fikk beskyttelse mot infeksjon med 24% reduksjon i risiko. (6)

p, blokka 13,0,0,0,0 ->

Mulige mekanismer for beskyttelse mot coronavirus

I 2008 fant forskere fra Frankrike at anti-A-antistoffer reduserer bindingen av SARS-koronavirus til ACE-2-reseptorer, og reduserer dermed potensialet for penetrering i celler. SARS coronavirus er kjent for å bruke ACE-2 reseptorer for å komme inn og infisere celler. (7)

p, blokknot 14,0,0,0,0 ->

De gikk enda lenger og laget en matematisk modell av virusoverføring som tar hensyn til forskjellige blodgrupper. I henhold til denne modellen kan anti-A-antistoffer som er tilstede i III- og I-blodgruppene redusere overføringen av viruset og antallet infiserte mennesker betydelig. (7)

p, blokknot 15,0,0,1,0 ->

Siden det nye SARS-CoV-2-koronaviruset ligner på SARS-CoV og bruker de samme reseptorene, antydet forfatterne av denne kinesiske studien at fraværet av anti-A-antistoffer er en potensiell risikofaktor for personer med blodgruppe II. (8, 9, 10)

p, blockote 16,0,0,0,0 ->

Imidlertid har ikke IV-blodgruppen (AV-gruppen) anti-A-antistoffer, men personer med denne gruppen viste ikke noen signifikant tilknytning til utviklingen av COVID-19. Videre forskning bør bekrefte mekanismene som ligger til grunn for denne potensielle koblingen..

p, blokknot 17,0,0,0,0,0 ->

Begrensninger i denne studien

I tillegg til informasjon om den foreløpige publiseringen av denne studien, er det flere andre begrensninger som fortjener omtale: (6)

p, blokknot 18,0,0,0,0 ->

  1. To av tre deltakende sykehus hadde et lite antall pasienter.
  2. Studien tok ikke hensyn til andre risikofaktorer, som hjertesykdommer og diabetes.
  3. Denne typen studier kan bare finne en sammenheng mellom blodgrupper og COVID-19, og ikke en kausal effekt..

Med dette i bakhodet må vi vente på store, velutformede kliniske studier før vi kommer til noen konklusjoner..

p, blokknot 19,0,0,0,0 ->

U.S.-bekreftelse?

En nylig foreløpig publisering av en ny studie av forskere fra Columbia University undersøkte forholdet mellom blodgrupper og coronavirus som involverte 1.559 sykehuspasienter, hvorav 682 var smittet med SARS-CoV-2 coronavirus. Forskere har funnet en høyere forekomst av COVID-19 sykdom hos personer med blodgrupper II og III og en lavere infeksjonsrate hos personer med blodgruppe I. Resultatene var imidlertid bare signifikante for pasienter med positiv Rh-faktor (Rh +). (elleve)

p, blokkquote 20,0,0,0,0 -> p, blockquote 21,0,0,0,1 ->

12 fakta om blod: den sjeldneste gruppen, definisjon, kompatibilitet, natur

Hva er den sjeldneste blodtypen, hvilke blodtyper finnes og hvordan blir de arvet og bestemt, hvilken innvirkning har de på livene våre? Svar på disse spørsmålene kan være mye mer interessante enn du forventer. La oss prøve å forstå alle vanskelighetene og bli kjent med nyttig informasjon om menneskelig blod.

Foto: Tsuzmer A.M., Petrishina O.L. Biologi. Mennesket og hans helse. Lærebok. 26. utg. - M.: Utdanning, 2001.-- 240 s.

Blodtyper

Hvilke blodtyper en person har, hvor mange grupper som eksisterer, og selve konseptet med dem, er ansvaret fra International Society for Blood Transfusion. Denne organisasjonen har den mest komplette informasjonen om alle disse problemene. Blodtyper her ble for eksempel delt inn i 33 klassifiseringer, og dette er ikke grensen.

De mest brukte i dag er blodgrupper ifølge Karl Landsteiner. På begynnelsen av det tjuende århundret eksperimenterte forskeren med å blande blod fra forskjellige givere. I noen tilfeller krøllet hun seg sammen, i andre - nei. Basert på innhentede data ble følgende betegnelse på blodgruppen oppnådd:

Foto: General Surgery: lærebok / Petrov S.V. - 3. utg., Revidert. og legg til. - 2010.-- 768 s.

Hva er forskjellen mellom blodgrupper? Det filistinske språket forklarer det på denne måten: på overflaten av røde blodlegemer i forskjellige grupper inneholder forskjellige stoffer. Hvis de ikke er der, oppnås blodgruppe 0. Blodgruppe A2 har kun en type osv. Det viktigste som påvirker blodgruppen med denne tilnærmingen er umuligheten å blande dem i en hvilken som helst kombinasjon.

Karakteriseringen av blodgrupper er varierende blant forskjellige folk og populasjoner. For eksempel er de første og andre blodgruppene vanligst. Dette skyldes det faktum at menneskelige blodgrupper er arvet. Ikke rart at Internett har mange spørsmål om hva slags blodtype kineserne har, hvilken blodtype jødene har eller blodtype i Japan. Disse tallene varierer virkelig..

Interessant nok prøvde forskere til og med å finne ut hva som var blodtypen til Kristus. Analyser ble utført på prøver fra Shroud of Turin og bestemt at blodtypen til Jesus er AB (IV).

Dermed er blodtypen et individuelt trekk ved hver person. Etter å ha forstått hvordan blodtypen er indikert, finner vi ut hva som er skjult bak betegnelsene "andre positive", "3 positive", etc..

Rhesus-faktor

En annen viktig indikator for blod kalles Rh-faktoren. Både rhesus-negativt blod og en positiv rhesus-faktor for hver av gruppene er kjent..

Hva er Rh-faktoren, eller Rh? Dette er et spesifikt stoff, som også er kjent som antigen D. Det kan være til stede på overflaten av de røde blodlegemene, og da er det Rh +, eller fraværende, det vil si at Rh-faktoren vil være negativ.

Hva bestemmer Rh-faktoren? Det bestemmes av arvelighet, så vel som en blodgruppe. Mine ekspertkolleger utførte en analyse og bekreftet: en positiv indikator i verden er mye bredere, en negativ Rhesus er ikke så vanlig.

Erfaringen viser: det påvirker ikke blodets kvalitative egenskaper. I arbeidet tar jeg alltid hensyn til under transfusjon og ved graviditet - Rh negativ eller null Rh faktor.

Så enkelt sagt, Rh-faktoren er en mulig årsak til problemer i de tilfellene når blodtypen er den samme, men denne indikatoren er ikke.

Folk spør meg ofte: hvordan kan jeg bestemme Rh-faktoren? Jeg personlig gjør en enkel analyse vanligvis for nyfødte og legger inn relevante data i medisinske dokumenter.

Hvordan bestemme blodtypen

Hvordan bestemme blodgruppen på laboratoriet? Den autoritative publikasjonen Verekeskus beskriver gjennomføringen av en medisinsk analyse som følger: en dråpe blod blandes med en dråpe av hvert monoklonalt antistoff. Ved å reagere blod på dem, bestemmes en blodgruppe i henhold til AB0-systemet:

  • mangel på reaksjon - gruppe I;
  • reaksjon på antistoff A-II gruppe;
  • for antistoffer B-III gruppe;
  • for antistoffer A og B - gruppe IV.

Bestemmelsen av blodgrupper utføres vanligvis hos en nyfødt eller hos barn når du melder deg på barnehage eller skole. Disse dataene er nødvendige i en nødsituasjon..

Her er en sak fra praksis. Møtte en datter fra skolen. Klassekameraten hennes ble skadet i en kroppsøvingstime, på grunn av hvilken han mistet mye blod. Mens de ventet på ambulansen ba jeg sykepleieren finne ut blodtypen fra guttekortet. Leger, takket være denne informasjonen, ga raskt førstehjelp, reddet studenten fra blodtap og negativt traume.

Er det mulig å bestemme blodgruppen uten analyse? Teoretiske antagelser er gjort av foreldre, siden det er en arvelig faktor. Dette gjelder også fosterbestemmelser i de tidlige stadiene av svangerskapet..

Hvordan finne ut hvilken type blod en person har? Det er nok i laboratoriet å donere blod fra en finger. Det er ikke noe skummelt eller vondt i det, alt er raskt og enkelt. Selv om jeg en gang var vitne til hvordan en voksen pasient mistet bevisstheten da han så en dråpe blod fra en finger. Og dette skjer, men sjelden, og truer ikke helsen, fordi det er assosiert med et midlertidig brudd på blodsirkulasjonen i hjernen. Og som helten fra den berømte komedien sa: "Hodet er et mørkt tema og kan ikke undersøkes".

Foto: M. Kazarnovsky. Hvordan blodgrupper skiller seg fra hverandre. OYLA Magazine. - 2018. - Nr. 1.

Hvordan blodtype arves

Hva er blodtypen til et barn avhengig av? Svaret er veldig enkelt: det arves av barnet fra foreldrene. Det må huskes at babyen får ett gen i dette settet fra pappa, og det andre genet fra mamma.

På sin side, hos hver av foreldrene, kan disse to genene være forskjellige. Det er grunnen til at hvis far og mor for eksempel har den første blodtypen, kan barna ha en annen. Og det er viktig å vite at det da ikke vil være noen problemer i familielivet når faren finner ut at barnet har en annen blodtype, ikke det samme som hans eller kona. Jeg måtte takle slike situasjoner i arbeidet mitt. Men vitenskapelig erfaring er med på å forstå og forklare uforståelig.

Jeg personlig tror at arven etter blodgrupper og Rh-faktoren er et av de interessante områdene innen genetikk. Når de kjenner til genkartet til foreldre, beregner forskere i dag de mulige indikatorene på barn, noe som er spesielt viktig i tilfelle fare for Rh-konflikter.

Endrer blodtype

Blodtype refererer til stabile indikatorer. Det bestemmes en gang for livet. Det er myter om at en endring i blodtype forekommer for eksempel i en beinmargstransplantasjon. Dette er kun mulig i teorien, hvis benmargen er transplantert med andre indikatorer. Men i praksis gjør de ikke dette, siden sannsynligheten for avvisning er veldig høy.

Ingen forandringer oppstår i løpet av livet med alderen, eller hos gravide og etter fødsel, eller under transfusjon. Det som er iboende i kroppen på nivå med gener, kan ikke endres.

Blodgruppekompatibilitet

Hvilke blodtyper er kompatible, eller med andre ord, hvilke blodtyper som passer for hverandre? Dette spørsmålet oppstår ikke ved en tilfeldighet og er først og fremst assosiert med ekstreme situasjoner. Ved alvorlig blodtap gjøres en blodoverføring i grupper. Ja, i dag er det kunstige erstatninger, men leger nekter ikke tradisjonelle metoder.

Hvilket blod er egnet for 1 positivt, hvem er egnet for 4 blodgrupper? Kompatibiliteten til blodgrupper under transfusjon er som følger:

  • personer med 1 gruppe er universelle givere, deres blod passer for alle. Men for seg selv er de preget av blodkompatibilitet bare med gruppen deres;
  • for den andre gruppen, en mulig kombinasjon av blodgrupper - 2 og 4 for donasjon, 1 og 4 - for adopsjon;
  • når det gjelder den tredje gruppen, kan den overføres med personer med gruppe 3 og 4. Disse personene blir tatt med i 1. og 3. gruppe;
  • Gruppe 4 er egnet for alle blodtyper. Transfusjon er bare mulig innenfor rammen av gruppen din.

Foto: General Surgery: lærebok / Petrov S.V. - 3. utg., Revidert. og legg til. - 2010.-- 768 s.

Dette er kompatible og inkompatible blodgrupper i AB0-systemet. Kan negativt blod overføres til positivt? Hva gjør man hvis et par har 1 negative og 2 positive? Finn svar på disse spørsmålene i neste avsnitt..

Rhesus-kompatibilitet

Kompatibilitet av partnere i blodgruppen og Rh-faktor er en viktig faktor i svangerskapet. Faktum er at med noen kombinasjoner begynner mors kropp å reagere på fosteret som fremmedlegeme og avvise det. Rhesus-faktoren er assosiert med dette fenomenet. Kompatibilitet av denne grunnen kontrolleres umiddelbart etter graviditet.

Praktisk erfaring viser hvor viktig kompatibiliteten til foreldre er i blodtype og Rh-faktor. Problemer oppstår hvis moren har Rhesus negativ og faren er positiv. Med denne kombinasjonen kan babyen arve pavens rhesus, som et resultat av at det oppstår en konflikt i kvinnens kropp.

Heldigvis er i dag blod og rhesus-kompatibilitet ikke en kontraindikasjon for unnfangelse. Jeg var personlig vitne til hvordan en rettidig test for individuell Rh-faktorkompatibilitet og passende terapi bidro til å redde barnet. Derfor bør tabellen over kompatibiliteten til rhesus være kjent for alle vordende morer.

Den sjeldneste blodtypen

Forskere O.V. Gribkova og A.V. Kaptsov (Samara Humanitarian Academy), den vanligste klassifiseringen av blodgrupper i verden kalles AB0-systemet.

På hele planeten er antall mennesker med forskjellige blodtyper som følger:

  • Cirka 41% av befolkningen er utstyrt med den første gruppen. Det er spesielt vanlig i Sør- og Mellom-Amerika;
  • på andreplass - gruppe II med et tall på rundt 32%, som er karakteristisk for europeere og nordamerikanere;
  • personer med gruppe III finnes i 22% av tilfellene, hovedsakelig i Asia;
  • Gruppe IV er anerkjent som den sjeldneste med en indikator på 5%.

Kolleger i Russland og Kasakhstan bekrefter at gruppe 4 er ekstremt sjelden. Av denne grunn er det nødvendig å lagre dette blodet og oppmuntre sjeldne givere til å unngå problemer med rettidig medisinsk behandling..

Den vanligste blodtypen

Min kollega Alexander Kurenkov i sin bok “Alt om blod. Hematopoietic system ”indikerer at den første anses å være den opprinnelige for alle blodgrupper. Kanskje den inntar en ledende posisjon når det gjelder utbredelse i verden. Mer enn 40% av befolkningen over hele planeten - selv i Russland, selv i Kasakhstan - er utstyrt med det.

Likevel er det verdt å merke seg noen etniske og nasjonale kjennetegn. Så i Europa og Ukraina er det mange mennesker med en andre blodgruppe. Og i Japan har den sjeldneste - den fjerde gruppen - blitt veldig utbredt..

Universell giver

Foto: Tsuzmer A.M., Petrishina O.L. Biologi. Mennesket og hans helse. Lærebok. 26. utg. - M.: Utdanning, 2001.-- 240 s.

Hvilken blodgruppe kan alle overføres med? Kompatibilitet av blodgrupper under transfusjon inneholder et begrep som "universelt blod." Blodoverføring i grupper blir alltid utført under hensyntagen til klassifiseringen av dem i henhold til AB0-systemet.

Hvilken blodtype passer for alle? Har du noen gang lurt på hvilken person med hvilken blodgruppe som er den universelle giveren? Disse velgjørerne, som kan hjelpe alle i en kritisk situasjon, inkluderer mennesker med den første gruppen. Det er ingen antistoffer på deres røde blodlegemer som den andre organismen definerer som fiendtlig. De gjenværende blodgruppene, hvis overføring også er mulig, kan ikke bli givere for alle.

Blodtypekarakter

Blodgruppen bestemmer mange funksjoner i kroppen, for eksempel spisevaner og en tendens til visse sykdommer. Er blodtype og karakter relatert? Følgende forutsetninger er basert på min personlige erfaring:

  • den første blodtypen er karakteren av en typisk ekstrovert, en person som er veldig omgjengelig og kreativ, selvsikker, naturlig født leder;
  • den andre blodgruppen - karakteren tilsvarer en seriøs og pålitelig person som er nøyaktig i alt, elsker fred og ro, men som også er utstyrt med kunstnerskap;
  • den tredje blodgruppen har funksjoner som uavhengighet, hengivenhet, viljestyrke, utholdenhet;
  • mennesker med den fjerde gruppen er ansvarlige og omsorgsfulle, viser pålitelighet sammen med sjenanse og beskjedenhet.

Påvirker rhesus personligheten, og vil en negativ og en positiv blodgruppe være forskjellig i dette aspektet? Arten av dette symptomet endres ikke, fordi det bestemmes av mange faktorer, og Rhesus her vil ikke være avgjørende.

Hva er den beste blodtypen

Hvis det er fire blodtyper, hva er da den beste blodtypen? På den ene siden virker spørsmålet logisk, og på den andre er det et spørsmål om arvelighet og genetisk materiale. Og ut fra hvilke posisjoner for å evaluere hva som er bedre for en person med en bestemt blodgruppe?

Den beste blodtypen er kanskje den første med tanke på nytten. Dette skyldes det faktum at det er det vanligste, og kan også overføres til alle mennesker uten unntak. Det viser seg at eierne av denne gruppen er de virkelige redningsmannskapene, de som kan hjelpe ut av problemer og redde en persons liv i et kritisk øyeblikk.

Vi velger ikke hvilken blodtype vi skal føde med, og vi kan ikke endre den. Det er viktig å kjenne henne og ha denne informasjonen registrert i medisinske dokumenter, samt ta hensyn til når du forbereder deg på graviditet.

Dette er interessante, uvanlige og viktige fakta om den røde væsken, som gjennom livet beveger seg gjennom karene hele tiden, bærer oksygen og mange stoffer, og påvirker også personens karakter.

Forfatter: Anna Ivanovna Tikhomirova, kandidat til medisinsk vitenskap

Anmelder: Kandidat for medisinsk vitenskap, professor Ivan Georgievich Maksakov

Blodtype (AB0)

Kalkulator
ordrene

nyheter

Avreise til huset

6. mai begynner vi å reise til huset i byen Pyatigorsk.

Mai høytider

Laboratoriets arbeidsplan satt i løpet av maiferien

Bestemmer medlemskap i en spesifikk blodgruppe i henhold til ABO-systemet.

funksjoner Blodgrupper er genetisk arvelige egenskaper som ikke endrer seg gjennom livet under naturlige forhold. En blodgruppe er en spesifikk kombinasjon av overflateantigener av røde blodceller (agglutinogener) i ABO-systemet. Definisjonen av gruppetilhørighet er mye brukt i klinisk praksis for transfusjon av blod og dets komponenter, i gynekologi og fødselslege i planlegging og gjennomføring av graviditet. AB0-blodgruppesystemet er hovedsystemet som bestemmer kompatibiliteten og inkompatibiliteten til transfusert blod, fordi dens antigener er mest immunogene. Et trekk ved AB0-systemet er at det i plasma hos ikke-immunforsvarlige mennesker er naturlige antistoffer mot antigenet som er fraværende på røde blodlegemer. Blodgruppesystemet AB0 er sammensatt av to gruppe erytrocyttagglutinogener (A og B) og to tilsvarende antistoffer - plasma agglutininer alfa (anti-A) og beta (anti-B). Ulike kombinasjoner av antigener og antistoffer danner 4 blodgrupper:

  • Gruppe 0 (I) - gruppe agglutinogener er fraværende på erytrocytter, agglutininer alfa og beta er til stede i plasma.
  • Gruppe A (II) - erytrocytter inneholder bare agglutinogen A, agglutinin beta er til stede i plasmaet;
  • Gruppe B (III) - røde blodlegemer inneholder bare agglutinogen B, plasma inneholder agglutinin alfa;
  • Gruppe AB (IV) - antigener A og B er til stede på røde blodlegemer, agglutininplasma inneholder ikke.

Bestemmelsen av blodgrupper utføres ved å identifisere spesifikke antigener og antistoffer (dobbel metode eller kryssreaksjon).

Blodkompatibilitet observeres hvis de røde blodlegemene i ett blod har agglutinogener (A eller B), og de tilsvarende blodagglutininer (alfa eller beta) er inneholdt i plasmaet til et annet blod, og en agglutineringsreaksjon oppstår.

Transfusjon av røde blodlegemer, plasma og spesielt fullblod fra en giver til en mottaker må være nøye med å observere gruppekompatibilitet. For å unngå uforenlighet med blod fra donor og mottaker, er det nødvendig å bestemme blodgruppene sine nøyaktig ved hjelp av laboratoriemetoder. Det er best å overføre blod, røde blodlegemer og plasma i samme gruppe som bestemt av mottakeren. I nødstilfeller kan røde blodceller fra gruppe 0 (men ikke helblod!) Overføres med andre blodgrupper; erytrocytter fra gruppe A kan overføres til mottakere med blodgruppe A og AB, og erytrocytter fra en giver fra gruppe B til mottakere av gruppe B og AB.

Blodgruppekompatibilitetskart (agglutinering indikeres med a):

Gruppeagglutinogener er i stroma og erytrocyttmembranen. Antigener fra ABO-systemet oppdages ikke bare på røde blodlegemer, men også på celler i andre vev, eller kan til og med oppløses i spytt og andre kroppsvæsker. De utvikler seg i de tidlige stadiene av intrauterin utvikling, og den nyfødte er allerede i betydelig antall. Blod hos nyfødte har aldersrelaterte funksjoner - i plasma er det fremdeles mulig at karakteristiske gruppe agglutininer ikke er til stede, som begynner å bli produsert senere (konstant oppdaget etter 10 måneder), og bestemmelsen av blodgruppen hos nyfødte i dette tilfellet utføres bare av tilstedeværelsen av ABO-antigener.

I tillegg til situasjoner som involverer behovet for en blodoverføring, bør bestemmelse av blodgruppen, Rh-faktor og tilstedeværelsen av alloimmune antirytrocyttantistoffer utføres under planlegging eller under graviditet for å identifisere sannsynligheten for en immunologisk konflikt mellom mor og barn, noe som kan føre til hemolytisk sykdom hos det nyfødte..

Hemolytisk sykdom hos det nyfødte

Hemolytisk gulsott hos nyfødte, på grunn av en immunologisk konflikt mellom mor og foster på grunn av inkompatibilitet med erytrocyttantigener. Sykdommen er forårsaket av inkompatibilitet av fosteret og moren av D-Rhesus eller ABO antigener, sjeldnere er det inkompatibilitet med andre Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- antigener. Noen av disse antigenene (vanligvis D-Rhesus antigen), som trenger inn i blodet til en Rh-negativ mor, forårsaker dannelse av spesifikke antistoffer i kroppen hennes. Sistnevnte kommer inn i fosterets blod gjennom morkaken, hvor de ødelegger de tilsvarende antigenholdige erytrocytter. De disponerer for utviklingen av hemolytisk sykdom hos nyfødte brudd på permeabiliteten til morkaken, gjentatte graviditeter og blodoverføringer til en kvinne uten å ta hensyn til Rh-faktoren, etc. Med en tidlig manifestasjon av sykdommen kan en immunologisk konflikt føre til for tidlig eller spontanaborter.

Det er varianter (svake varianter) av antigen A (i større grad) og sjeldnere av antigen B. Når det gjelder antigen A, er det alternativer: sterk A1 (mer enn 80%), svak A2 (mindre enn 20%), og enda svakere (A3), A4, Ah - sjelden). Dette teoretiske konseptet er viktig for blodoverføring og kan forårsake ulykker når man klassifiserer giver A2 (II) til gruppe 0 (I) eller donor A2B (IV) til gruppe B (III), siden en svak form av antigen A noen ganger forårsaker feil i å bestemme blodgrupper i AVO-systemet. Korrekt bestemmelse av svake antigen A-varianter kan kreve gjentatte studier med spesifikke reagenser..

Noen ganger observeres en reduksjon eller fullstendig fravær av naturlige agglutininer alfa og beta i immunsviktstilstander:

  • neoplasmer og blodsykdommer - Hodgkins sykdom, multippelt myelom, kronisk lymfatisk leukemi;
  • medfødt hypo- og agammaglobulinemia;
  • hos små barn og eldre;
  • immunsuppressiv terapi;
  • alvorlige infeksjoner.

Vanskeligheter med å bestemme blodgruppen på grunn av undertrykkelse av hemagglutineringsreaksjonen oppstår også etter innføring av plasmasubstitutter, blodoverføring, transplantasjon, septikemi, etc..

Arv av blodtype

Følgende konsepter ligger til grunn for arvemønster fra blodgrupper. På stedet for ABO-genet er tre varianter (alleler) mulig - 0, A og B, som uttrykkes i en autosomal kodominant type. Dette betyr at hos individer som har arvet genene A og B, kommer produktene fra begge disse genene til uttrykk, noe som fører til dannelse av AB (IV) -fenotypen. Fenotype A (II) kan forekomme hos en person som har arvet fra foreldrene enten to gener A, eller genene A og 0. Følgelig vises fenotype B (III) - når de arver enten to gener B, eller B og 0. Fenotype 0 (I) vises når arv av to gener 0. Hvis begge foreldrene har blodgruppe II (genotyper AA eller A0), kan et av barna deres ha den første gruppen (genotype 00). Hvis en av foreldrene har en blodgruppe A (II) med en mulig genotype AA og A0, og den andre B (III) med en mulig genotype BB eller B0 - kan barn ha blodgrupper 0 (I), A (II), B (III) ) eller АВ (! V).

Indikasjoner for analysens formål:

  • Bestemmelse av transfusjonskompatibilitet;
  • Hemolytisk sykdom hos det nyfødte (identifikasjon av inkompatibilitet av mor og foster i blod i henhold til AB0-systemet);
  • Preoperativ forberedelse;
  • Graviditet (forberedelse og observasjon i dynamikken til gravide med negativ Rh-faktor)

Studieforberedelse: ikke påkrevd

Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Definisjonsmetode: Filtrering av blodprøver gjennom en gel impregnert med monoklonale reagenser - agglutinasjon + gelfiltrering (kort, tverrsnittsmetode).

Om nødvendig (påvisning av A2-undertypen), blir ytterligere tester utført ved bruk av spesifikke reagenser.

Frist: 1 dag

Resultatet av studien:

  • 0 (I) - første gruppe,
  • A (II) - andre gruppe,
  • B (III) - tredje gruppe,
  • AB (IV) - den fjerde blodgruppen.

Når man identifiserer undertyper (svake varianter) av gruppeantigener, blir resultatet gitt med den tilhørende kommentaren, for eksempel "det oppdages en svekket versjon av A2, individuelt blodvalg er nødvendig".

Hovedoverflatens erytrocyttantigen i Rhesus-systemet, som vurderer Rhesus-tilknytningen til en person.

funksjoner Rh-antigen er et av erytrocyttantigenene i rhesus-systemet, som ligger på overflaten av røde blodlegemer. I rhesus-systemet skilles 5 hovedantigener. Det viktigste (mest immunogene) er Rh (D) -antigenet, som vanligvis menes med Rh-faktoren. Røde blodlegemer hos omtrent 85% av mennesker har dette proteinet, så de er klassifisert som Rh-positive (positive). 15% av mennesker har ikke det, de er Rh-negative (negative). Tilstedeværelsen av Rhesus-faktoren avhenger ikke av gruppetilhørighet i henhold til AB0-systemet, endres ikke gjennom hele livet, avhenger ikke av ytre årsaker. Det vises i de tidlige stadiene av fosterutviklingen, og hos en nyfødt er allerede oppdaget i en betydelig mengde. Bestemmelsen av Rhesus-tilknytningen til blod brukes i generell klinisk praksis for transfusjon av blod og dets komponenter, så vel som i gynekologi og fødselshjelp ved planlegging og gjennomføring av graviditet.

Rhesusfaktor-uforenlighet med blodet (Rh-konflikt) under blodoverføring observeres hvis donorens erytrocytter har Rh-agglutinogen, og mottakeren er Rh-negativ. I dette tilfellet begynner antistoffer rettet mot Rh-antigenet, som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer, i den Rh-negative mottakeren. Overføring av røde blodlegemer, plasma og spesielt fullblod fra en giver til en mottaker må være strengt observerende forenlighet ikke bare i blodgruppen, men også i Rh-faktoren. Tilstedeværelsen og titer av antistoffer mot Rh-faktoren og andre alloimmune antistoffer som allerede er i blodet, kan bestemmes ved å spesifisere anti-Rh-testen (titer).

Bestemmelsen av blodgruppen, Rh-faktor, og tilstedeværelsen av alloimmune antirytrocyttantistoffer, bør utføres under planlegging eller under graviditet for å identifisere sannsynligheten for en immunologisk konflikt mellom mor og barn, noe som kan føre til hemolytisk sykdom hos det nyfødte. Forekomsten av en Rhesus-konflikt og utviklingen av hemolytisk sykdom hos det nyfødte er mulig hvis den gravide Rh er negativ og fosteret er Rh-positivt. Hvis mor har Rh + og fosteret - Rh - er negativt, er det ingen fare for hemolytisk sykdom for fosteret.

Hemolytisk sykdom hos fosteret og nyfødte - hemolytisk gulsott hos det nyfødte, på grunn av den immunologiske konflikten mellom mor og foster på grunn av inkompatibilitet med erytrocyttantigener. Sykdommen kan skyldes inkompatibilitet hos fosteret og moren på D-Rh- eller ABO-antigener, sjeldnere er det inkompatibilitet på andre Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd antigener (ifølge statistikk er 98% av tilfellene av hemolytisk sykdom hos nyfødte assosiert med D - Rh antigen). Noen av disse antigenene, som trenger inn i blodet til en Rh-negativ mor, forårsaker dannelse av spesifikke antistoffer i kroppen hennes. Sistnevnte kommer inn i fosterets blod gjennom morkaken, hvor de ødelegger de tilsvarende antigenholdige røde blodlegemene. Predisponering for utvikling av hemolytisk sykdom hos nyfødte, brudd på permeabiliteten til morkaken, gjentatte graviditeter og blodoverføringer til en kvinne uten å ta hensyn til Rh-faktoren, etc. Med en tidlig manifestasjon av sykdommen kan en immunologisk konflikt forårsake for tidlig fødsel eller gjentatte spontanaborter.

For øyeblikket er det muligheten for medisinsk forebygging av utviklingen av Rhesuskonflikt og hemolytisk sykdom hos det nyfødte. Alle Rh-negative kvinner under graviditet skal være under tilsyn av en lege. Det er også nødvendig å kontrollere dynamikken i nivået av Rhesus-antistoffer.

Det er en liten kategori av Rh-positive individer som kan danne anti-Rh antistoffer. Dette er individer hvis røde blodlegemer er karakterisert ved betydelig redusert ekspresjon av det normale Rh-antigenet på membranen ("svak" D, Dweak) eller uttrykk for et endret Rh-antigen (delvis D, Dpartial). I laboratoriepraksis kombineres disse svake variantene av D-antigen D til en Du-gruppe, hvis frekvens er omtrent 1%.

Mottakere, innholdet av Du antigen, skal klassifiseres som Rh-negativt og bare Rh-negativt blod skal overføres, siden normalt D-antigen kan provosere en immunrespons hos slike individer. Donorer med Du-antigen kvalifiserer som Rh-positive givere, siden transfusjon av blodet deres kan forårsake en immunrespons hos Rh-negative mottakere, og i tilfelle av tidligere sensibilisering for D-antigen, alvorlige transfusjonsreaksjoner.

Rh faktor arv.

Lovene om arv er basert på følgende begreper. Genet som koder for Rhesus-faktor D (Rh) er dominerende, det allelle genet d er resessivt (Rh-positive mennesker kan ha DD- eller Dd-genotypen, Rh-negative bare dd-genotypen). En person får 1 gen fra hver av foreldrene - D eller d, og dermed har han 3 mulige varianter av genotypen - DD, Dd eller dd. I de to første tilfellene (DD og Dd) vil en Rh-faktor blodprøve gi et positivt resultat. Bare med dd-genotypen vil en person ha Rh-negativt blod.

Vurder noen alternativer for å kombinere gener som bestemmer tilstedeværelsen av Rh-faktoren hos foreldre og barn

  • 1) Rhesus far - positiv (homozygot, DD genotype), mors Rhesus - negativ (dd genotype). I dette tilfellet vil alle barn være Rh-positive (100% sannsynlighet).
  • 2) Rhesus far - positiv (heterozygot, Dd genotype), mor - Rhesus negativ (dd genotype). I dette tilfellet er sannsynligheten for å få en baby med en negativ eller positiv Rhesus-faktor den samme og lik 50%.
  • 3) Faren og moren er heterozygoter for dette genet (Dd), begge Rhesus-positive. I dette tilfellet er det mulig (med en sannsynlighet på ca. 25%) fødselen av et barn med en negativ Rhesus.

Indikasjoner for analysens formål:

  • Bestemmelse av transfusjonskompatibilitet;
  • Hemolytisk sykdom hos det nyfødte (identifikasjon av inkompatibilitet i morens og fosterets blod med Rh-faktoren);
  • Preoperativ forberedelse;
  • Graviditet (forebygging av rhesuskonflikt).

Studieforberedelse: ikke påkrevd.

Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Definisjonsmetode: Filtrering av blodprøver gjennom en gel impregnert med monoklonale reagenser - agglutinasjon + gelfiltrering (kort, tverrsnittsmetode).

Frist: 1 dag

Resultatet er gitt i formen:
Rh + positiv Rh - negativ
Når detekteres svake undertyper av D (Du) antigen, frembringes en kommentar: "et svakt Rhesus antigen (Du) er blitt oppdaget, anbefales det at om nødvendig overfører et Rh-negativt blod.

Anti - Rh (alloimmune antistoffer mot Rh faktor og andre røde blodlegemer antigener)

Antistoffer mot de klinisk viktigste erytrocyttantigenene, først og fremst Rh-faktoren, som indikerer en organismesensibilisering for disse antigenene.

funksjoner Rhesus-antistoffer tilhører de såkalte alloimmune antistoffene. Alloimmune antirytrocyttantistoffer (mot Rh-faktoren eller andre erytrocyttantigener) vises i blodet under spesielle forhold - etter transfusjon av immunologisk inkompatibelt donorblod eller under graviditet, når føtal røde blodceller som bærer foreldreantigener immunologisk fremmed for mor, trenger gjennom morkaken til kvinnens blod. Ikke-immun Rh-negative individer har ikke antistoffer mot Rh-faktoren. I Rh-systemet skilles 5 hovedantigener ut, det viktigste (mest immunogene) er D (Rh) -antigenet, som vanligvis forstås som Rh-faktoren. I tillegg til Rh-antigener, er det en rekke klinisk viktige erytrocyttantigener som sensibilisering kan forekomme, noe som forårsaker komplikasjoner i blodoverføring. Metoden for screening av blodprøver for nærvær av alloimmune anti-erytrocyttantistoffer, brukt i INVITRO, tillater, i tillegg til antistoffer mot RH1 (D) Rh-faktoren, alloimmune antistoffer mot andre erytrocyttantigener å bli påvist i testserumet.

Genet som koder for Rhesus-faktor D (Rh) er dominerende, det allelle genet d er resessivt (Rh-positive mennesker kan ha DD- eller Dd-genotypen, Rh-negative bare dd-genotypen). Under graviditet, en Rh-negativ kvinne med et Rh-positivt foster, er det mulig å utvikle en immunologisk konflikt mellom mor og foster av Rh-faktor. Rhesuskonflikt kan føre til spontanabort eller utvikling av hemolytisk sykdom hos fosteret og nyfødte. Derfor bør bestemmelse av blodgruppen, Rh-faktor, samt tilstedeværelsen av alloimmune antirytrocyttantistoffer utføres under planlegging eller under graviditet for å identifisere sannsynligheten for en immunologisk konflikt mellom mor og barn. Forekomsten av en Rhesus-konflikt og utviklingen av hemolytisk sykdom hos nyfødte er mulig hvis den gravide Rh er negativ og fosteret er Rh-positivt. Hvis moren har en Rhesus-antigen-positiv og fosteret-negativ, utvikles ikke Rh-faktor-konflikten. Forekomsten av Rh-inkompatibilitet er 1 tilfelle per 200-250 fødsler.

Hemolytisk sykdom hos fosteret og nyfødte - hemolytisk gulsott hos det nyfødte, på grunn av den immunologiske konflikten mellom mor og foster på grunn av inkompatibilitet med erytrocyttantigener. Sykdommen er forårsaket av inkompatibilitet av fosteret og moren på D-Rhesus eller ABO- (gruppe) antigener, sjeldnere er det inkompatibilitet på andre Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd antigener. Noen av disse antigenene (vanligvis D-Rhesus antigen), som trenger inn i blodet til en Rh-negativ mor, forårsaker dannelse av spesifikke antistoffer i kroppen hennes. Inntrengning av antigener i mors blodstrøm lettes av smittsomme faktorer som øker permisjonen til morkaken, mindre skader, blødninger og annen skade på morkaken. Sistnevnte kommer inn i fosterets blod gjennom morkaken, hvor de ødelegger de tilsvarende antigenholdige røde blodlegemene. Predisponering for utvikling av hemolytisk sykdom hos nyfødte, brudd på permeabiliteten til morkaken, gjentatte graviditeter og blodoverføringer til en kvinne uten å ta hensyn til Rh-faktoren, etc. Med en tidlig manifestasjon av sykdommen kan en immunologisk konflikt forårsake for tidlig fødsel eller spontanabort.

I løpet av det første svangerskapet er et Rh-positivt foster hos en gravid kvinne med Rh "-" risikoen for å utvikle en Rhesus-konflikt er 10-15%. Det første møtet i mors kropp med et fremmed antigen skjer, akkumulering av antistoffer skjer gradvis, fra omtrent 7-8 ukers graviditet. Risikoen for inkompatibilitet øker med hvert påfølgende Rh-svangerskap - et positivt foster, uavhengig av hvordan det endte (kunstig abort, spontanabort eller fødsel, kirurgi for et ektopisk svangerskap), blødning under det første svangerskapet, manuell fjerning av morkaken, og også hvis fødselen utføres ved keisersnitt eller ledsaget av betydelig blodtap. med transfusjon av Rh-positivt blod (i tilfelle at de ble utført selv i barndommen). Hvis en påfølgende graviditet utvikler seg med et Rh-negativt foster, utvikles ikke inkompatibilitet..

Alle gravide med Rh "-" blir satt på et spesialregister i fødselsklinikken og utfører dynamisk kontroll over nivået av Rh-antistoffer. Første gang en antistoffprøve skal tas fra 8. til 20. svangerskapsuke, og deretter bør antistofftiter kontrolleres med jevne mellomrom: 1 gang per måned til den 30. svangerskapsuken, to ganger i måneden til den 36. uke og 1 gang per uke til 36. uke. Avslutning av graviditet i en periode på under 6-7 uker kan ikke føre til dannelse av Rh-antistoffer hos mor. I dette tilfellet, hvis fosteret har en positiv Rh-faktor under påfølgende graviditet, vil sannsynligheten for å utvikle immunologisk inkompatibilitet igjen være 10-15%.

Indikasjoner for analysens formål:

  • Graviditet (forebygging av Rhesuskonflikt);
  • Observasjon av gravide med negativ Rh-faktor;
  • Spontanabort;
  • Hemolytisk sykdom hos det nyfødte;
  • Forberedelse til blodoverføring.

Studieforberedelse: ikke påkrevd.
Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Bestemmelsesmetode: agglutineringsmetode + gelfiltrering (kort). Inkubasjon av standardtypede røde blodlegemer med testserum og filtrering ved sentrifugering av blandingen gjennom en gel impregnert med et polyspesifikt antiglobulinreagens. Agglutinerte røde blodlegemer oppdages på overflaten av gelen eller i dens tykkelse.

Metoden bruker erytrocytsuspensjoner av givere fra gruppe 0 (1), skrevet av erytrocytantigener RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LU b), LE1 (LE a), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Frist: 1 dag

Når detektering av alloimmune anty-erytrocyttantistoffer utføres deres semikvantitative bestemmelse.
Resultatet er gitt i studiepoeng (maksimal fortynning av serum, hvor det fremdeles er et positivt resultat).

Måleenheter og konverteringsfaktorer: Enhet / ml

Referanseverdier: Negativ.

Positivt resultat: Sensibilisering for Rhesus antigen eller andre erytrocyttantigener.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt