Myocardial dystrophy (myocardial dystrophy): hva er det, former og stadier, symptomer og behandling

M myocardial dystrofi er en degenerasjon, tynning av muskellaget i hjertet. Det utvikler seg som et resultat av en rekke eksterne og interne faktorer. Spørsmålet om påvirkning av inflammatoriske typer direkte type på vevets tilstand er fortsatt et kontroversielt spørsmål..

En uavhengig enhet blir ikke vurdert, koden for ICD-10 er I42, patologien er klassifisert som kardiomyopati. Postfix indikerer avvikets opprinnelse.

Gjenoppretting med den utviklede prosessen gir ikke lenger mye mening: hjertet er i alle fall ikke i stand til å redusere, frigjøre blod i tilstrekkelig volum. Støttende terapi.

Mekanismen for utvikling av patologi

Myocardial dystrofi er forårsaket av en rekke årsaker. Derfor utvikler prosessen i seg selv eller har sin opprinnelse på forskjellige måter.

I alle fall er grunnlaget for sykdommen et brudd på metabolske prosesser i hjertestrukturene.

Den omtrentlige utviklingsplanen inkluderer tre stadier:

  • Fremveksten av en primær, provoserende faktor. Endokrine avvik, rus, andre øyeblikk kan være like..
  • Effekten på muskellaget i orgelet. Normal tilførsel av oksygen og næringsstoffer er blokkert. Trofe på lokalt nivå synker betydelig.
  • "Å fikse" resultatet. Det er en kronisk mangel på nødvendige stoffer og stabilisering av dystrofiske fenomener (tynning av myocardialmuskelaget).

Prosessen kan utvikle seg om en uke, en måned eller år. Avhenger av patologiens aggressivitet.

Ødeleggelse skjer gradvis, ikke på ett sekund. Vanligvis fra begynnelsen av det første symptomet til sammenleggingen av et klart klinisk bilde, fra 6 til 24 måneder går. Dette gir håp for en diagnose av høy kvalitet og riktig behandling..

Etiologisk klassifisering

Det er mulig å spesifisere et patologisk avvik i henhold til gruppen av årsaker.

Basert på opprinnelsen til den patologiske prosessen skilles følgende:

  • Inflammatorisk myokardial dystrofi. Et spesielt tilfelle er tonsillogen hjerte-dystrofi. Det er assosiert med en lesjon av mandlene av en purulent natur. Ellers kalles et slikt fenomen angina. Hvis den ikke blir behandlet, oppstår en lang flytperiode med korte remisser.
  • Endokrin type. Dyshormonal myocardial dystrofi utvikles som et resultat av patologier i binyrene, bukspyttkjertelen, skjoldbruskkjertelen og andre strukturer. Den har et sammensatt opphav, hele utviklingssyklusen er 3-5 år, muligens over. Det gir imidlertid relativt gode prognoser når det gjelder overlevelse og full utvinning. Fremgang i sakte tempo, slettes det kliniske bildet som et resultat av det parallelle forløpet av mange symptomer.
  • Dysmetabolsk variasjon (fet). Det oppstår på bakgrunn av lidelser i lipidmetabolisme, overvekt, spesielt 3 stadier.
  • Rus. Det er assosiert med skade på kroppen av giftige stoffer. Blant dem er både alkohol og salter av tungmetaller, og noen medikamenter. Psykotropika har en spesiell patogen aktivitet. Her kan også klassifiseres fordøyelsesprodukter og hepatologiske varianter..
  • Genetisk eller medfødt type. Tilknyttet arvelige faktorer av forskjellige slag. Vanligvis er en lesjon av et muskelorgan sekundært. Det vil si at syndromet setter en start på det.
  • Myocardial dystrofi av blandet opprinnelse. Det forekommer i 75% av tilfellene. Hun fikk navnet sitt for en gruppe kondisjonsfaktorer. Dette kan være angina og hyperteriose og diabetes, og et dusin andre årsaker på samme tid. Svært sjelden blir et avvik i utviklingen av kardiovaskulære strukturer forklart med bare et negativt punkt.

Stadier av den patologiske prosessen

Den andre klassifiseringsmetoden er iscenesettelse.

  • Den første fasen er neurohumonal. Minimale lokale symptomer blir observert. Arten av metabolske forstyrrelser merkes ikke, men metabolske avvik er allerede til stede. Defekter kan ikke oppdages verken på EKG, eller ved bruk av ultralyd eller tomografisk metode. Symptomatologien er uspesifikk og har en slettet karakter, som ikke tillater oss å nøyaktig bestemme årsaken til ubehag.
  • Det andre trinnet eller organisk fase. Objektive trekk ved den patologiske prosessen er allerede til stede. Oftest stilles diagnosen i dette øyeblikket. Men dette er ikke et aksiom. I noen tilfeller er manifestasjonene så knappe at de ikke klarer å motivere pasienten til å gå til legen.
  • Den tredje fasen er hjertesvikt. Den endelige tilstandsgraden. Det ledsages av uttalte endringer i trivsel, det kliniske bildet. Diagnose er ikke et problem selv for en uerfaren spesialist.

Klassifiseringer brukes aktivt i klinisk praksis for fiksering og valg av terapi..

Årsaker

Faktorer for utviklingen av sykdomsprosessen bestemmes av en gruppe heterogene øyeblikk. Noen ganger danner de et broket, sammensatt etiologisk bilde og presenterer et ekstremt vanskelig puslespill for leger, selv med stor erfaring..

En eksempelliste ser slik ut:

  • Anemi. Et fall i hemoglobinkonsentrasjonen i blodet. Det utvikler seg som et resultat av mangel på vitaminer eller jern, hyppig blødning. Poliklinisk behandling, ikke tellende farlige situasjoner som er ekstremt sjeldne (1-5%). Terapien er relativt enkel, med sikte på å stoppe rotårsaken ved bruk av sjokkdoser av B12 eller preparater som inneholder Fe-forbindelser.
  • Overdreven fysisk aktivitet. Selve gjennomførbare belastninger er gode. Men hvis du plager deg selv med et utilstrekkelig nivå, må du betale med helsen din. Eller kanskje livet. Når du planlegger treningsøktene dine, anbefales det at du rådfører deg med idrettsleger og profesjonelle instruktører. Hvis vi snakker om arbeidets natur, må du endre aktivitetsomfanget og normalisere det fysiske regimet. Dette vil beskytte personen mot negativ innflytelse..
  • Nevrose, konstant stress. Ledsaget av frigjøring av et stort antall katekolaminer og kortikosteroider. Den spesifiserte typen forbindelser provoserer innsnevring av blodkar, en økning i blodtrykket. En slik rytme fører til vedvarende metabolske forstyrrelser. Over tid mister prosessen behovet for "lading" og utvikler seg i henhold til sin egen løpemekanisme, autonomt.
  • Komplekse genetiske defekter. De oppstår selv i prosessen med embryogenese, siden det skyldes en arvelig faktor. Egentlig med hjertestrukturer, er det ikke sikkert at de er direkte relatert. Amyotrofi, myoplegi og andre spiller en rolle i utviklingen av myocardial dystrofi. Av åpenbare grunner er de ikke tilgjengelige for behandling, bærende metoder brukes. I noen tid kan de holde staten på et stabilt nivå. Men dette er en ustabil effekt. Mye avhenger av alvorlighetsgraden av det genetiske syndromet..
  • Glomerulonefritt og andre patologier assosiert med et fall i nyrefiltrering. Ledsaget av et brudd på utstrømningen av urin, betennelse, ødeleggelse av vevene i det sammenkoblede organet. Indirekte effekt på hjertetilstanden: økt mengde sirkulerende blod og aktiv syntese av prehormon-renin.
  • Hepatitt. Uansett type kan det være viral, giftig og andre. En ting er viktig. Leverfunksjonen er nedsatt. Ved betydelig dekompensasjon oppstår kronisk rus med stoffer som kommer inn i kroppen, og som et resultat utvikler dystrofi av hjertet. Den eneste sjansen til å gjenopprette og stoppe hjerteforandringer er å gjenopprette leveren. Hepatoprotectors brukes. I ekstreme tilfeller er transplantasjon indikert..
  • Skrumplever. Ødeleggelse av hepatocyttceller. Vanligvis skredlignende, uten mulighet for radikal restaurering. Mykere former er underlagt delvis kontroll. Med en forverring av prosessen, oppstår dekompensasjon. Vedvarende forgiftning utvikler seg med både tredjepartsmidler og leverråteprodukter. I de tidlige stadiene er transplantasjon mulig. Senere gir det ingen mening, massiv blødning åpnes som utelukker radikal behandling.
  • Tonsillitt eller betennelse i mandlene med smittsom opprinnelse. Det provoseres av stafylokokker, sjeldnere av annen pyogen flora. Når det oppstår, kan det ikke kureres fullstendig. Den blekner en stund, går over i den latente fasen. Heldig - forverringene vil være milde, sjeldne og relativt trygge. Hvis prosessen blir overlatt til tilfeldighetene, vil hjertet lide. Utsiktene for et slikt utfall - 2-4 år i gjennomsnitt.
  • Plutselige endringer i kroppsvekten. Både vekttap og vektøkning. I dette tilfellet påvirker fedme av de ekstreme stadiene også tilstanden til hjerte og blodkar. Det er imidlertid ikke nøyaktig fastslått hva som gir en slik effekt: kiloene i seg selv eller hva som ligger bak dem. Det er en observerbar metabolsk lidelse (lipidmetabolismen lider).
  • Hjerteskader i brystet.
  • Negative arbeidsforhold: konstant vibrasjon, økt bakgrunn av ioniserende stråling.
  • diabetes.
  • Overdreven produksjon av skjoldbruskhormoner (tyrotoksikose).
  • Overdreven syntese av kortisol som et resultat av svulster i binyrene eller hypofysen.
  • Sterk eller langvarig rus med etanol, tungmetallsalter, medikamenter, NSAIDs og andre forbindelser.
Det er viktig å merke seg:

Ingen grunn til å vente på full bedring, uansett årsak. Det er en sjanse for å stabilisere tilstanden og kompensere for dysfunksjon, som i prinsippet tilsvarer en kur i pasientens øyne.

Symptomer og deres forhold til stadiet i prosessen

Manifestasjoner avhenger av graden av avvik.

Neurohumoral fase

  • Den generelle tilstanden er tilfredsstillende, det er ingen klager som sådan..
  • En liten nedgang i pasientens vekt. I løpet av noen få kilo.
  • Slapphet etter fysisk anstrengelse. Intensitetsterskelen er høy. Derfor, på bakgrunn av vanlig aktivitet, kan ikke endringer oppdages. Tester utføres (sykkel ergometri), om nødvendig.
  • Smerter i brystet. Vanligvis etter aktivitet, stress, psykoterapeutisk episode.

Det er nesten umulig å isolere prosessen fra andre og til og med mistenke noen problemer.

En lege med god erfaring kan bestemme mulighetene for videre progresjon, men en diagnose vil først bli stilt etter en lang observasjonsperiode.

Organisk scene

  • Generell tilstand er ustabil. Symptomer utvikler seg i episoder, intermitterende. I den akutte fasen er brudd ekstremt uttalt.
  • Intense smerter i brystet. Det er ledsaget av en følelse av angst, panikk, psykomotorisk agitasjon..
  • Forstyrrelse i hjertet. Arytmier. Etter type takykardi (akselerasjon av aktivitet), subjektiv følelse av falming eller en dunk. Kliniske alternativer er forskjellige: flagre, flimmer, ekstrasystol, forstyrrelser i sinusknuten og andre..
  • Tretthet etter lett fysisk anstrengelse. Det tillater ikke å realisere profesjonelle ferdigheter fullt ut.
  • Hodepine, svimmelhet, desorientering i rommet.
  • Cyanose av nasolabialtrekanten.
  • Blekhet i huden.
  • Besvimelse er fremdeles sjelden (1-3 ganger på noen få uker).

Terminal fase

  • Pustebesvær i en tilstand av fullstendig hvile. Arbeid blir umulig.
  • Hvesende, hoste, noen ganger med blod.
  • Forstyrrelser i hjerterytmen.
  • Brystsmerter uten å provosere faktorer.
  • Synkopale forhold (hyppige).
  • forbløffelse.
  • Kortvarig vekttap.

Alle andre symptomer er også til stede. Med en sekundær lesjon, som dystrofi av hjertemuskelen er, kompliseres klinikken av manifestasjoner av den underliggende sykdommen.

Hva du trenger å undersøke

Det utføres av en kardiolog, vanligvis på poliklinisk basis, hvis pasienten ikke er i kritisk tilstand.

Siden opprinnelsen til prosessen er ekstremt forvirrende, krever den involvering av en hel konsultasjon av leger, og hver ekskluderer sin egen gruppe patologier.

Listen over hovedhendelser:

  • Muntlig undersøkelse, historieopptak.
  • Måling av blodtrykk, hjerterytme.
  • Auskultasjon. Lytter til lyd.
  • Daglig overvåking ved hjelp av et programmerbart automatisk tonometer. Registrerer de samme indikatorene i 24 timer. Flere avtaler mulig.
  • EKG Studien av de funksjonelle egenskapene til muskelorganet.
  • Ekkokardiografi. Teknologi for avbildning av ultralydvev.
  • MR (i kontroversielle tilfeller).
  • Coronography For å vurdere hastigheten og arten av blodstrømmen, og derfor kvaliteten på hjerteernæring.

I tillegg er det foreskrevet en generell blodprøve, biokjemi, hormonelle teknikker, vurdering av nevrologisk status, elektroencefalografi, ultralyd av bukhulen og, om nødvendig, stresstester, scintigrafi (radioisotopstudie):.

Listen blir justert i henhold til behovene til rasjonell diagnose..

Behandling

Systematisk, omfattende. Med en etiotropisk komponent og lindring av symptomer på kardiodystrofi.

Den første oppgaven løses ved å eliminere den underliggende sykdommen. Massen av alternativer å liste gir ikke mening. Det er så mange som de sannsynlige statene selv..

Så for eksempel med betennelse i mandlene, er rehabilitering av oropharynx nødvendig, å ta antibiotika, skylle med antiseptika, etc..

Som et sekundært tiltak foreskrives vedlikeholdsmedisiner:

  • Antiarytmisk. Amiodarone som viktigste.
  • Antihypertensiva hvis blodtrykket stiger.
  • Cardioprotectors. Mildronat eller riboksin.
  • Magnesiumbaserte produkter. Kalium (Asparkam og andre) for å gjenopprette ernæring og delvis kompensere for det patologiske fenomenet.
  • Diuretika. Forholdsregler for nyreproblemer. Myke diuretika brukes: Veroshpiron og dens fulle analoge Spironolactone (innenlandsk produksjon).
  • Hjerteglykosider for å øke myokardisk kontraktilitet.

Radikale metoder for å eliminere dystrofi er umulig. De brukes bare til korreksjon av rotårsaken (svulster, misdannelser og andre forhold).

Andre tiltak tas som en del av utvidet terapi, om nødvendig.
Nektelse av røyking, alkohol vises, vektkorrigering vil heller ikke være overflødig.

Prognose

Det bestemmes av hoveddiagnosen. Myocardial dystrofi er en konsekvens. Primær er det nesten aldri.

På bakgrunn av misdannelser og organiske defekter i systemene, bør man ikke forvente et gunstig resultat, spesielt hvis behandlingen er sen eller ufullstendig. Risikoen for for tidlig død bestemmes i nesten 60% de første 5 årene fra diagnosetidspunktet.

Hvis det er en mulighet for å gjennomføre optisk terapi - er dette et stort pluss forbundet med det beste resultatet..

Psykosomatiske faktorer, endokrine sykdommer, ernæringsmessige årsaker lover et relativt gunstig resultat.

Legen din kan gi spesifikasjoner etter en diagnose eller en grundig observasjonsperiode..

  • Røyking, alkohol, narkotika.
  • Stressarbeid.
  • Den fysiske karakteren av profesjonell aktivitet.
  • Usunt kosthold.
  • 50 år+.
  • Tilstedeværelsen av somatiske patologier i historien. Av noe opphav.
  • Belastet av arvelighet.
  • Genetiske avvik.

Sannsynlige komplikasjoner

Konsekvensene av myocardial dystrofi er som følger:

  • Hjertestans uten forutgående periode.
  • Hjerteinfarkt.
  • Stroke.
  • Kardiogent sjokk.

Som et resultat - vedvarende funksjonshemming, og et mulig dødelig utfall.

Til slutt

Myocardial dystrofiske forandringer er resultatet av patologer fra tredjepart, og ikke nødvendigvis av hjertets opprinnelse.

Restitusjon utføres under tilsyn av en gruppe leger. Ingen gir garanti for kur. Men det er sjanser for et langt liv i kvalitet, spesielt når du diagnostiseres på et tidlig tidspunkt.

Hva er hjerte-dystrofi, symptomer, behandling og prognose

Myocardial dystrofi er en degenerasjon av hjertemuskelen på grunn av metabolske forstyrrelser under påvirkning av eksterne og indre faktorer.

generell informasjon

Myocardial dystrofi er alltid en sekundær prosess, inkludert dysmetabolsk, elektrolytt, enzymatisk, neurohumoral og autonom lidelse. Myokardial dystrofi er preget av dystrofi av myocytter og strukturer i hjerteledningssystemet, noe som fører til brudd på de grunnleggende funksjonene i hjertemuskelen - kontraktilitet, eksitabilitet, automatisme, ledning.

Myocardial dystrofi, spesielt i de innledende stadiene, er vanligvis reversibel, noe som skiller det fra degenerative forandringer i myokardiet som oppstår ved hemokromatose og amyloidose i hjertet.

Myocardial dystrofi anses ikke som en uavhengig enhet, patologien tilskrives kardiomyopati, koden i henhold til ICD-10 er I42. Postfix indikerer avvikets opprinnelse. Gjenoppretting med den utviklede prosessen gir ikke lenger mye mening: hjertet er i alle fall ikke i stand til å redusere, frigjøre blod i tilstrekkelig volum. Støttende terapi.

patogenesen

Ulike uheldige faktorer forårsaker nedbrytning av elektrolytt, protein, energimetabolisme i kardiomyocytter, akkumulering av patologiske metabolitter. Endringer i biokjemiske prosesser i myocardium fører til nedsatt kontraktil funksjon av muskelfibre, forskjellige rytme- og ledningsforstyrrelser, hjertesvikt. Med eliminering av den etiologiske faktoren kan trofiske prosesser i myocytter gjenopprettes fullstendig. Imidlertid, med langvarige bivirkninger, dør noen kardiomyocytter og erstattes av bindevev - kardioskleroseformer.

Årsaker

Myocardial dystrofi, som tilskrives en sykdom med kompleks opprinnelse, er hovedsakelig en konsekvens, eller rettere sagt, en komplikasjon av forskjellige sykdommer, som faktisk fører til underernæring av myocardialceller på et biokjemisk nivå. Slike lidelser på grunn av en slik sekundær prosess kan være autonom, elektrolytt, dismetabolsk, neurohumoral.

Alle årsakene som går foran myokardial dystrofi kan deles inn i to grupper:

  • Hjertesykdom;
  • Sykdommer som ikke er forbundet med forverret hjertefunksjon.

De vanligste sykdommene i hjertesykdommen for utvikling av muskeldystrofi er kardiomyopati (myokardskade ikke assosiert med en typisk genese) og myokarditt (betennelse i hjertemuskelen).

Den andre gruppen av første sykdommer, i tillegg til fysisk overbelastning, inkluderer:

  • anemi
  • Infeksjonssykdommer og virussykdommer, betennelse (for eksempel betennelse i mandlene i form av kronisk betennelse i mandlene, som kontinuerlig svekker kroppen og som et resultat, tonsillogen hjerte-dystrofi), samt den negative effekten av miljøet (stråling, vektløshet, overoppheting);
  • Forgiftning (forskjellige forgiftninger, inkludert alkohol);
  • Endokrine, hormonelle og metabolske forstyrrelser (tyrotoksikose, overvekt, sult, myxødem);
  • Konsekvensene av langvarig bruk av visse medikamenter (hormoner, antibiotika, cytostatika).

Uansett årsak til myocardial dystrofi, fører sykdommen til en forstyrrelse i myocardialcellene i både protein og energimetabolisme. Det påvirker også funksjonene til elektrolytter, som tar del i sammentrekninger av hjertemuskelen, og frigjør energien som trengs for en slik prosess..

Klassifisering

Myocardial dystrofi er delt avhengig av årsakene:

  • dishormonal myocardial dystrofi. Det oppstår på grunn av nedsatt hormonsekresjon, samt metabolisme. Den hyppigste utsatt for dishormonal myokardial dystrofi er kvinner som har fullført menstruasjonsprosessen. Det er ledsaget av ødem, en økning i indre organer, smerter i hjertet;
  • dysmetabolsk myocardial dystrofi - forårsaket av et brudd på forholdet mellom proteiner og karbohydrater i menneskets mat;
  • betennelse i mandlene - utvikler seg i kronisk form av betennelse i mandlene eller betennelse i mandlene; anemisk - massivt blodtap anses som årsaken til forekomsten. Hjertet lider av mangel på oksygen. Manifestert ved kortpustethet, blekhet og takykardi;
  • giftig - manifesterer seg hos personer som lider av alkoholavhengighet. Alkoholtoksiner ødelegger hjerteceller. Nervesystemet er skadet, som et resultat av at skjelving i lemmene alltid observeres hos pasienter, økt svette og en konstant følelse av luftmangel;
  • hjerte-dystrofi av fysisk stress. Blir utsatt for mennesker som er aktivt involvert i idrett og fysisk overbelaster kroppen. Dets viktigste manifestasjoner: en følelse av smerte, press, prikking i hjertet;
  • myocardial dystrofi av kompleks opprinnelse - forårsaket ikke av forstyrrelser i hjertets arbeid, men av påvirkning fra eksterne faktorer.

I henhold til utviklingsstadiene er myokardial dystrofi delt inn i:

  • det første stadiet av sykdommen - manifestert av smerter i hjertet, kortpustethet og økt tretthet uten åpenbar grunn (fra et fysisk synspunkt). På dette stadiet observeres en økning i hjertestørrelse;
  • andre trinn - rytmen i hjertet er ødelagt, en liten hevelse i ekstremiteter vises. Hjertet skyver mindre blod enn det kommer inn. Med rettidig behandling er det mulig å gjenopprette hjertet;
  • det tredje stadiet er ledsaget av alvorlig kortpustethet, selv i ro, stagnasjon av blod i karene, reduseres den totale ytelsen til en person. Hjertet gir ikke slik blodsirkulasjon som i sunt arbeid. Denne fasen er irreversibel..

Kliniske former for hjerte-dystrofi:

  • Myocardial dystrofi med anemi. Forstyrrelser i myokardiet utvikler seg med en reduksjon i hemoglobin til 90-80 g / l. På denne bakgrunn utvikler seg hemisk hypoksi, ledsaget av energimangel i myokardiet. Anemisk myokardial dystrofi kan oppstå ved jernmangel og hemolytisk anemi, med akutt og kronisk blodtap, DIC. Kliniske manifestasjoner av hjerte-dystrofi i tilfelle anemi er blekhet i huden, svimmelhet, kortpustethet, takykardi, økt pulsering av halspulsårene. Slagsundersøkelse avslører en utvidelse av hjertets grenser, noe som indikerer myocardial hypertrofi. Auscultation avslører høye hjertelyder, systoliske knurringer over hjertet og blodkarene, "topplyden" på livmorhalsfartøyene. Hjertesvikt utvikler seg med langvarig anemi og mangelfull behandling.
  • Myocardial dystrofi med tyrotoksikose. Under påvirkning av en overdreven mengde skjoldbruskhormoner i hjertemuskelen reduseres syntesen av adenosintrifosforsyre (ATP) og kreatinfosfat (CF), som er ledsaget av energi og deretter proteinmangel. Samtidig stimulerer skjoldbruskhormoner aktiviteten i det sympatiske nervesystemet, noe som forårsaker en økning i hjerterytme, minutt blodvolum, blodstrømningshastighet, BCC. Under slike forhold kan en endring i intracardiac hemodynamics ikke forsterkes energisk, noe som til slutt fører til utvikling av myocardial dystrofi. I klinikken for hjerte-dystrofi med tyrotoksikose dominerer arytmier (sinus takykardi, ekstrasystol, paroksysmal takykardi, atrieflimmer). Langvarig tyrotoksikose forårsaker kronisk sirkulasjonssvikt, hovedsakelig i høyre ventrikkeltype, som manifesteres av smerter i hjertet, ødem, hepatomegali. Med tyrotoksikose dominerer noen ganger symptomer på myokardial dystrofi, i forbindelse med at pasienter først henvender seg til en kardiolog, og først da går de til en endokrinolog.
  • Myokardial dystrofi med hypotyreose. Det patogenetiske grunnlaget for myokardial dystrofi ved hypotyreose er en mangel på skjoldbruskhormoner, noe som fører til en nedgang i metabolsk aktivitet i myocardium. Som et resultat av økt vaskulær permeabilitet beholdes dessuten væske i myocytter, som er ledsaget av utviklingen av dysmetaboliske og elektrolyttforstyrrelser (en økning i natrium og en reduksjon i kalium). Myocardial dystrofi ved hypotyreoidisme er preget av konstante verkende smerter i hjertet, arytmier (sinus bradykardi), blokkeringer (atrieforhold, atrioventrikulær, ventrikkel).
  • Alkoholisk og giftig hjerte-dystrofi. Det antas at daglig inntak av 80-100 ml etylalkohol fører til alkoholisk myocardial dystrofi i 10 år. Imidlertid, med en arvelig mangel på en rekke enzymer som bryter ned etanol, stress og hyppige virusinfeksjoner, kan imidlertid myocardial dystrofi også utvikle seg på kortere tid - på 2-3 år, selv med mindre alkohol. Alkoholisk myocardial dystrofi forekommer hovedsakelig hos menn i alderen 20-50 år. Giftig hjerte-dystrofi forekommer hos personer som får langvarig terapi med immunsuppressiva (cytostatika, glukokortikosteroider), NSAIDs, noen antibiotika, beroligende midler, samt forgiftning med kloroform, fosfor, arsen, karbonmonoksid, etc. Slike alternativer kan være hjerte akutte arytmiske, kombinerte og congestive former.
  • Den kardialgiske formen for hjerte-dystrofi er preget av verkende eller verkende smerter i brystet, en forbigående følelse av varme eller kulde i lemmene og svette. Pasientene er bekymret for generell svakhet, tretthet, nedsatt fysisk utholdenhet og hodepine..
  • Den arytmiske formen for hjerte-dystrofi er ledsaget av takykardi, forstyrrelser i hjerterytmen og ledningen (sinus tachi eller bradykardi, ekstrasystol, blokade av bunten av hans bunt), noen ganger med angrep av atrieflimmer og flagre. Med den kombinerte formen for myokardial dystrofi noteres arytmier og kardialgi. Manifestasjoner av congestive myocardial dystrofi er forårsaket av hjertesvikt og inkluderer kortpustethet med spenning, hoste, angrep av hjertestma, hevelse i bena, hydropericardium, hydrothorax, hepatomegaly, ascites.
  • Tonsillogen hjerte-dystrofi. Myocardial lesjoner med betennelse i mandlene oppstår hos 30-60% av pasientene. Tonsillogen hjerte-dystrofi utvikler seg vanligvis etter en serie overført betennelse i mandlene, som oppstår med høy feber og rus. I klinikken med tonsillogen hjerte-dystrofi, klager på intens smerte i hjerteregionen, alvorlig svakhet, uregelmessig hjerterytme, pustebesvær, fokal eller diffus svette, subfebril tilstand, leddgikt..
  • Myocardial dystrofi av fysisk overstrain. Det utvikler seg i idrettsutøvere som utfører fysiske aktiviteter som overskrider deres individuelle evner. I dette tilfellet kan skjulte kroniske infeksjonsfokuser i kroppen bidra til myokardskader - bihulebetennelse, betennelse i mandlene, adnexitt osv.; mangel på skikkelig hvile mellom treningsøkter, etc. En rekke teorier har blitt fremmet angående patogenesen av myokardial dystrofi av fysisk stress: hypoksisk, neurodystrofisk, steroidelektrolytt. Denne varianten av hjerte-dystrofi manifesteres hovedsakelig av generelle symptomer: svakhet, slapphet, tretthet, deprimert humør og en nedgang i interessen for idrett. En hjerteslag, kriblende i hjertet, avbrudd kan oppstå.
  • Menopause myokardial dystrofi. Det utvikler seg på grunn av dishormonelle prosesser hos kvinner i alderen 45 - 50 år. Klimakterisk myocardial dystrofi manifesteres av smerter i hjertet av en pressende, syende eller verkende natur, som utstråler til venstre hånd. Kardialgi forverres i forbindelse med tidevannet, ledsaget av en følelse av varme, rask hjerterytme, økt svette. Hjertesvikt med myopard dystrofi i overgangsalderen kan utvikle seg med eksisterende samtidig arteriell hypertensjon.

Symptomer og kliniske manifestasjoner

Manifestasjoner avhenger av graden av avvik.

Neurohumoral fase

Den generelle tilstanden er tilfredsstillende, det er ingen klager som sådan. En liten nedgang i pasientens vekt. I løpet av noen få kilo. Slapphet etter fysisk anstrengelse. Intensitetsterskelen er høy. Derfor, på bakgrunn av vanlig aktivitet, kan ikke endringer oppdages. Tester (sykkelergometri) blir utført etter behov. Smerter i brystet. Vanligvis etter aktivitet, stress, en psykomotorisk episode. Det er nesten umulig å isolere prosessen fra andre og til og med mistenke noen problemer. En lege med god erfaring kan bestemme mulighetene for videre progresjon, men en diagnose vil først bli stilt etter en lang observasjonsperiode.

Organisk scene

Generell tilstand er ustabil. Symptomer utvikler seg i episoder, intermitterende. I den akutte fasen er brudd ekstremt uttalt. Intense smerter i brystet. Det er ledsaget av en følelse av angst, panikk, psykomotorisk agitasjon. Forstyrrelse i hjertet. Arytmier. Etter type takykardi (akselerasjon av aktivitet), subjektiv følelse av falming eller en dunk. De kliniske alternativene er forskjellige: flagre, flimmer, ekstrasystol, nedsatt sinusaktivitet og andre. Tretthet etter lett fysisk anstrengelse. Det tillater ikke å realisere profesjonelle ferdigheter fullt ut. Hodepine, svimmelhet, desorientering i rommet. Cyanose av nasolabialtrekanten. Blekhet i huden. Besvimelse er fremdeles sjelden (1-3 ganger på noen få uker).

Terminal fase

Pustebesvær i en tilstand av fullstendig hvile. Arbeid blir umulig. Myser i lungene, hoster, noen ganger med blodforurensninger. Forstyrrelser i hjerterytmen. Smerter i brystet uten å provosere faktorer. I tillegg:

  • Synkopale forhold (hyppige).
  • forbløffelse.
  • Kortvarig vekttap.

Alle andre symptomer er også til stede. Med en sekundær lesjon, som dystrofi av hjertemuskelen er, kompliseres klinikken av manifestasjoner av den underliggende sykdommen.

Endringer i hjertet med hjerte-dystrofi

Mikroskopiske strukturendringer

Med hvilken som helst form for sykdommen oppstår endringer både på mikro- og makroskopisk nivå. Den første er preget av følgende cellulære omarrangementer:

  • muskelfibre forkortes, blir intermitterende;
  • nedbryting av kardiomyocytter (myocytolyse);
  • et stort antall eosinofiler lokalisert i hjertevævet (eosinofili av kardiomyocytter);
  • en økning i diameteren på muskelstrukturer;
  • mørkgjøring av kromatin - et stoff av kromosomer som består av et kompleks av DNA og i stand til å farge med forskjellige fargestoffer (hyperkromiske kjerner);
  • spredning av bindevev i de intercellulære mellomrom (fibrose);
  • fettavsetning mellom fibrene i muskelvev (fet degenerasjon);
  • foci av nekrose (nekrose) i myokardiet.

Makropatomorfologiske forandringer

Endringene fra selve kroppen er som følger:

  • hjertehulrom utvides;
  • på grunn av ujevn utvidelse av atria og ventrikler, er deformert, får en avrundet form;
  • myokardhypertrofiene (veggene blir tykkere) for å kompensere for sammentrekningens svakhet;
  • når prosessen skrider frem, blir muskelmembranen slapp, hoven;
  • trabeculae og papillary muskler i hjertet har en karakteristisk gulaktig striation ("tiger" hjerte);
  • over tid fører alle endringer uten riktig behandling til utvikling av kardiosklerose - erstatning av organvev med ubrukelige bindevevsstrukturer.

Forskjellen mellom kardiodystrofi og kardiomyopati

Ved første øyekast ser det ut til at begge sykdommene gjenspeiler den samme patologiske tilstanden i hjertet og er synonyme. Dette er imidlertid slett ikke sant. Begrepet "kardiomyopati", introdusert i 1957, refererer til et mye bredere spekter av forskjellige lidelser i hjertet, som ikke er assosiert med sykdommer i selve organet. Så for eksempel skilles sekundære kardiomyopatier ut - dysmetabolsk, assosiert med metabolske forstyrrelser i patologier som diabetes mellitus, overvekt; hypertonisk - på bakgrunn av arteriell hypertensjon; åreforkalkning - som følge av aterosklerose (en sykdom der plakk dannes i veggene i blodkarene på grunn av nedsatt lipidmetabolisme).

I tillegg er det primære former for kardiomyopatier der hjertet lider av ukjente årsaker, uten fravær av skade på andre systemer eller organer. Dermed kan vi konkludere med at begrepet "kardiomyopati" består av et veldig bredt spekter av patologiske tilstander, i motsetning til myokardial dystrofi. I følge de siste anbefalingene fra forskere, tilsvarer den siste revisjonen av den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) av hjerte-dystrofi den eneste formen for kardiomyopati - i tilfelle spiseforstyrrelser og metabolske forstyrrelser.

diagnostikk

Terapeuter, kardiologer, endokrinologer, gastroenterologer, revmatologer er involvert i påvisningen av sykdommen..

Klinisk diagnose

Av de kliniske forskningsmetodene brukes perkusjon (tapping av visse deler av kroppen), der det er mulig å oppdage et skifte i hjertets grenser til venstre, men i de innledende stadier av myocardial dystrofi oppdages ingen endringer. Under auskultasjon (lytting med et fonendoskop) er følgende funn mulig:

  • demping av I tone;
  • uregelmessig hjerterytme;
  • systolisk knurr ved toppen;
  • demping av hjertelyder;
  • ekstrasystoler - en av de typer rytmeforstyrrelser som pasientene opplever som angrep av kortvarig hjertestans.

Instrumenterende metoder

Av de instrumentelle forskningsformene er det for tiden mulig å bruke:

  • røntgen av brystet. Endringer vil skje i de siste stadiene av myocardial dystrofi. Karakteristisk: en økning i skyggen av hjertet, utvidelsen av hulrommene, overbelastning i de nedre delene av lungene;
  • elektrokardiografi (EKG). Følgende forandringer er mulige: en reduksjon i spenningen til alle tennene (spesielt QRS-komplekset) på grunn av en reduksjon i den kontraktile funksjonen til hjertemuskelen; med dårlig sammentrekning av ventriklene, flating av T-bølgen; forskjellige rytmeforstyrrelser - sinus bradykardi eller takykardi (reduksjon eller økning i hjerterytme), ekstrasystoler og ufullstendig blokkering av benene i bunten av His er de hyppigst diagnostiserte typer arytmier. I noen tilfeller, for differensialdiagnose, blir farmakologiske tester utført med kaliumklorid (hvis det er mistanke om kaliummangel) og Obzidan, Anaprilin (med overdreven innvirkning på hjertet av katekolaminer - adrenalin og noradrenalin);
  • ultralydundersøkelse av hjertet. Lar deg bestemme: brudd på sammentrekningen av hjertemuskelen; hjerteødem med hypotyreose; fortykning av veggene i ventriklene av en symmetrisk art; utvidelse av hjertets hulrom; brudd på ventriklene systolisk og diastolisk funksjon; en reduksjon i utstøtningsfraksjon under 40% (indikerer at hoved arteriekarret kommer inn i aorta, det mottas utilstrekkelig blodvolum); overdreven tykning av interventrikulær septum;
  • Doppler ekkokardiografi. Med dens hjelp kan du identifisere: en reduksjon i trykk i karene og kamrene i hjertet; med tyrotoksikose - en økning i volumet og hastigheten på sirkulerende blod; i tilfelle brudd på ventilstrukturene - blodoppstøt (omvendt strøm) fra ventriklene til atriene; forskjellige hjertefeil - mitral, aorta eller tricuspid insuffisiens eller stenose (innsnevring av åpningen);
  • scintigrafi. Essensen av metoden: den merkede thalliumisotopen blir introdusert i kroppen, som bare distribueres i det sunne vevet i hjertemuskelen. Det lages et spesielt bilde der talium blir fremhevet i hjertecellene. Ved hjelp av scintigraphy kan du bestemme: ventrikkeldysfunksjon i systole og diastol, en feil i blodtilførselen deres, utvidelse av hjertehulen, levedyktige hjertepunkter;
  • magnetisk resonansavbildning. Diagnosemetode med høy presisjon som lar deg bestemme selv de minste endringene i hjertet og dets muskelmembran. Det brukes sjelden på grunn av de høye kostnadene ved studien;
  • koronar angiografi og treningstester (sykkelergometri). Utført for differensialdiagnose av hjerte-dystrofi fra koronar hjertesykdom.

Av noen tilleggsmetoder er det i noen tilfeller viktig å utføre biokjemiske metoder. Blant dem:

  • bestemmelse av nivået av skjoldbruskkjertelhormoner, adrenalin og noradrenalin, blodsukker, glykosylert hemoglobin (lar deg estimere sukkernivået de siste 3 månedene), alaninaminotransferase, aspartataminotransferase og bilirubin (for å vurdere leverens tilstand), kalium, kalsium, natrium, klorin, jern, vitaminer, lipider - lipoproteiner med lav og høy tetthet, triglyserider, totalt kolesterol.
  • Hvis diagnosen og årsaken til myokardial dystrofi ikke kan fastslås ved bruk av standard forskningsmetoder, er en myokardbiopsi mulig, som består i å ta flere deler av hjertemuskelen med ytterligere mikroskopisk undersøkelse av den.

Terapifunksjoner

Behandling av hjerte-dystrofi bør være rettet mot å eliminere faktoren som forårsaket den. Det kan være avgiftningsterapi, behandling av hormonsykdommer, korreksjon av hormonbalanse med overgangsalder, kosthold, vitaminbehandling.

Det er også nødvendig å minimere effekten av sykdommen. For å gjøre dette, foreskrevne medisiner som forbedrer metabolismen i hjertet.

Avhengig av pasientens tilstand er fysisk aktivitet enten delvis begrenset, eller det hviler på sengeleie. Stresskontroll er også nødvendig..

I nærvær av samtidig sykdommer er det nødvendig å oppsøke lege om erstatning av medisiner som har en negativ effekt på myokardiet. Så med myokardial dystrofi øker følsomheten for glykosider, så de bør brukes med forsiktighet.

Etter bedring blir pasienter registrert hos en kardiolog.

Behandling av den underliggende sykdommen

Terapi med den underliggende sykdommen skal være radikal og inkluderer:

  • total reseksjon av hormonelt aktive godartede eller ondartede svulster - insulin, glukagon, eosinofile adenomer, veksthormon, feokromocytt, feokromoblast, follikkel osv.;
  • tonsillektomi - tonsillektomi;
  • med mangel på hormoner, substitusjonsbehandling, for eksempel L-tyroksin for hypotyreose;
  • for anemi av forskjellige etiologier - jernpreparater (Ferro - Folgamma, Fenyuls, Sorbifer), B12-vitaminer eller folsyre, glukokortikoider med aplastisk form;
  • påfyll av mangelen på vitaminer og mineraler ved å ta multivitaminkomplekser (Multitabs, Vitrum) og god ernæring;
  • minimering av fysisk og psykoterapeutisk overstrain;
  • fullstendig kur mot sykdommer i smittsom etiologi. For eksempel bruk av antibiotikabehandling (Amoxicillin, Azithromycin, Augmentin) tilstrekkelig i varighet (minst 5 dager) av akutt betennelse i mandlene.

Patogenetisk terapi

Patogenetisk terapi består i utnevnelse av medikamenter som eliminerer metabolske forstyrrelser og forbedrer hjertefunksjon. Mulig bruk:

  • magnesium- og kaliumpreparater (Panangin, Asparkam);
  • cocarboxylase - forbedrer absorpsjonen av glukose i vevene, den funksjonelle tilstanden til myocardium, trofisk perifert og sentralnervesystemet, reduserer nivået av pyruvic og melkesyre;
  • B-vitaminer;
  • Riboxin, Mildronate - stimulere metabolske prosesser;
  • betablokkere - Anaprilin. Dette stoffet reduserer effekten av det sympatiske nervesystemet på hjertet, reduserer hjerterytmen, og hjelper dermed hjertet til å "hvile" mer.
  • Ved alvorlig hjertesvikt brukes følgende: vanndrivende midler (Torasemide, Furosemide, Hydrochlorothiazide). De reduserer ikke bare manifestasjonene av ødemsyndrom, men normaliserer også volumet av sirkulerende blod, og reduserer dermed belastningen på hjertet;
  • hjerteglykosider (i henhold til de siste anbefalingene, bare med en kombinasjon av hjertesvikt og sinus takykardi) - Digoxin. Denne gruppen stimulerer arbeidet med kardiomyocytter, men et betydelig minus er at de raskt tømmer dem;
  • antihypertensiva (Burlipril, Diroton, Prestarium, Lorista, Nortian) med høyt blodtrykk;
  • antiarytmisk - Cordaron, Sotalol, etc. Ovenstående legemidler skal bare brukes etter konsultasjon med en kardiolog.

Balansert kosthold

Et rasjonelt kosthold må inkluderes i den komplekse behandlingen av myokardial dystrofi. Hovedprinsippene er:

  • begrensning i forbruket av salt til 3 g per dag (hjelper til med å unngå å forsinke overflødig væske);
  • doblet inntak av vitaminer og mineraler;
  • væskeinntak opptil 1 - 1,5 liter per dag for å begrense belastningen på hjertet;
  • redusert kaloriinntak med overvekt.
  • grønnsaker rike på kenzym (brokkoli, peanøtter, spinat, blomkål, gulrøtter, paprika, søtpotet);
  • fisk (kummel, sild, ørret, torsk, havabbor). Den inneholder omega-3 fettsyrer, som også er viktige for normal funksjon av hjertet;
  • kjøtt med lite fett - kaninkjøtt, kylling, kalkun;
  • egg
  • havre, bokhvete, risgrøt;
  • supper på en svak fisk, grønnsak eller kjøttkraft;
  • frukt, grønnsaker og bær, spesielt mettet med kalium (bananer, bakte poteter, aprikoser, rosiner, tørkede aprikoser);
  • meieri og meieriprodukter.

Det er verdt å begrense eller helt forlate:

  • sterk kaffe og te;
  • rike buljonger;
  • fet kjøtt, spesielt svinekjøtt;
  • røkt, krydret, salt og krydret retter.

Sannsynlige komplikasjoner

Hos middelaldrende og eldre er komplikasjonen det faktum at sykdommen i noen tilfeller er fullstendig uhelbredelig. Den farligste hjerte-dystrofi med mulige komplikasjoner i barndommen. Fordi i en barneorganisme som ikke er fullstendig dannet, oppstår dystrofiske forandringer som kan ha en usunn effekt på andre organer.

Utilstrekkelig blodgjennomstrømning i hjertet og unormal myokardiell utvikling påvirker barnets utvikling på et fysisk nivå negativt. Hvis foreldre ber om hjelp i tide, kan eventuelle brudd eller komplikasjoner unngås. Men hvis symptomene ikke tar hensyn til dem, kan hjerte-dystrofi hos barn utvikle seg til: kardiosklerose; arytmi; koronar hjertesykdom; hjertefeil.

Prognose og forebygging

Reversibiliteten av myocardial endringer i myocardial dystrofi avhenger av aktualiteten og tilstrekkeligheten av behandlingen av den underliggende sykdommen. Utfallet av langvarig myokardial dystrofi er myokardiosklerose og hjertesvikt..

Forebygging av hjerte-dystrofi er basert på eliminering av nåværende sykdommer, idet man tar hensyn til alder og fysisk form når man spiller idrett, nekter alkohol, eliminerer yrkessfarer, god ernæring og obligatorisk rehabilitering av infeksjonsfoci. Gjentatte medikamentelle kardiotrofeterapi 2-3 ganger i året anbefales..

Myocardial dystrophy (myocardial dystrophy) - hva er det, hvorfor vises det og hva er prognosen for livet?

Årsaker til myocardial dystrofi

Myocardial dystrofi av hjertemuskelen oppstår på grunn av sterk belastning på hjertet under feil og intensiv trening. Et ubalansert kosthold, en kort hvile, konstant søvnforstyrrelse kan også provosere utseendet til MCD. Andre vanlige faktorer for utvikling av hjerte-dystrofi inkluderer:

  • smittsomme sykdommer i fasen av betennelse;
  • kronisk betennelse i mandlene;
  • rus av kroppen (forgiftning, alkohol, sigaretter, medisiner);
  • vektig;
  • myxedema;
  • avitaminosis;
  • diabetes;
  • thyrotoxicosis;
  • anemi,
  • stråling;
  • muskel dystrofi;
  • kjønnsbetennelse;
  • collagenosis;
  • utseendet på overgangsalder hos kvinner;
  • overoppheting;
  • mangel på kalium i kroppen;
  • Cushings syndrom;
  • sult;
  • forlenget opphold på mono-dietter;
  • avsetning av salter i hjertemuskelen.

etiologi

Myocardial dystrofi kan være forårsaket ikke bare av eksterne, men også interne faktorer. Sykdommen kan utvikle seg på grunn av:

  • akutt rus av kroppen (fra medisiner, alkohol osv.);
  • fysiske patogener, for eksempel overoppheting, stråling osv.;
  • inflammatoriske eller smittsomme prosesser i menneskekroppen;
  • forstyrrelser i arbeidet med organene i det endokrine systemet;
  • metabolske forstyrrelser;
  • hos små barn og nyfødte babyer oppstår myokardial dystrofi på bakgrunn av de sykdommene som bare er karakteristiske for deres aldersgruppe;
  • fysisk stress (kan forekomme hos idrettsutøvere);
  • eventuelle forstyrrelser i arbeidet med en slik muskel i hjertet som hjertehinnen;
  • nervestress - depresjon, apati, langvarig stress;
  • spiseforstyrrelser.

Alle disse årsakene til hjerte-dystrofi fører til slike patologiske forandringer:

  • brudd på innervasjonen i hjertemuskelen;
  • reduksjon i assimilering av oksygen av hjertet;
  • inne i hjertet, på cellenivå, øker nivået av kalsium;
  • fettceller ødelegger myokardiet;
  • destruktive enzymer ødelegger strukturen til hjerteceller;
  • reduksjon i antall fungerende celler i hjertet.

Symptomer på MCD

Tegn på myocardial dystrofi sees ofte bare ved intens fysisk anstrengelse. I hvile er sykdommen passiv. Symptomer på MKD kan ofte forveksles med andre sykdommer, så myocardial dystrofi er ganske vanskelig å identifisere og diagnostisere på primærstadiet. De viktigste tegnene på MKD-sykdom:

  • krampaktig eller verkende brystsmerter;
  • rask uttømmbarhet;
  • impotens;
  • tilstand av depresjon;
  • pustebesvær når du beveger deg;
  • svakhet;
  • cardiopalmus;
  • smerter i hjertet;
  • avbrudd i hjertemuskelen;
  • arytmi;
  • systolisk knurring ved hjertets topp;
  • nedgang i puls.

I kroniske tilfeller, hjerte-dystrofi i hjertet, behandling, symptomer - alt dette får en sammensatt karakter. Pasienten har alvorlig dyspné i ro, en økning i leveren, utseendet på ødem.

Generelt konsept

Myocardial dystrofi: hva er det? En slik patologi er alltid en manifestasjon av en annen sykdom. Hjertemuskelen gjennomgår patologiske forandringer som ikke er betennelsesrike. En lignende avvik er observert hos mennesker i forskjellige alderskategorier: både spedbarn og eldre lider av det..

Hvordan reagerer myokardiet på å utvikle dystrofi:

  • Frie radikaler som ødelegger kardiomyocytter (hjerteceller) akkumuleres.
  • Det er en betydelig nedgang i celler som er i stand til å utføre en elektrisk impuls og trekke seg sammen.
  • Behovet for oksygen vokser stadig, og hjerteceller mister evnen til å assimilere.
  • Et høyt nivå av kalsium reduserer tonen i hjertefibrene, vev får ikke den nødvendige ernæringen.
  • Myokardiet er følsomt for hvert adrenalinkick, dette svekker det.

Resultatet av dystrofiske lidelser kan være:

  1. Utvidelse. Hulrommene i hjertekamrene utvides, størrelsen blir større, men vevshypertrofi er fraværende.
  2. Hypertrofi. Hjertevegger blir tettere, tykkelsen vokser.
  3. Begrensning Deler av hjertet begynner å krympe, "krympe".

For sammentrekning trenger hjertet energi. Det meste produseres i hjertetilstand (pause mellom sammentrekninger). For at det skal oppstå en biokjemisk reaksjon hvor energi frigjøres, er deltagelse av hormoner, glukose, forskjellige typer syrer og enzymer, aminosyrer, ketonlegemer, oksygen nødvendig..

Myocardial dystrofi utvikler seg med fullstendig mangel på energi. Det forsømte stadiet av den patologiske tilstanden fører til substitusjonsprosesser, ledsaget av døden av kardiomyocytter og deres erstatning med arrvev.

Myocardial dystrofi er et tegn på tilstedeværelsen av en annen sykdom. Derfor kan symptomene være av en typisk kardiologisk karakter, og også kombinere spesifikke trekk ved den primære patologien.

Vanlige symptomer på hjerte-dystrofi:


Smerter i hjertet eller bak brystbenet av varierende intensitet, varighet og natur. Forekommer vanligvis etter fysisk anstrengelse. Kan strekke seg til venstre side av kroppen. "Nitroglyserin" lindrer ikke smerter.

  • Blek hud, en følelse av tap av styrke, tretthet oppstår veldig raskt.
  • Vanskelig pust oppstår på grunn av oksygenmangel assosiert med utilstrekkelig blodsirkulasjon. På det første stadiet av utviklingen av patologi vises etter anstrengelse.
  • Hovne underben. Årsaken er brudd på blodtilførselen.
  • Unormal hjerterytme: økt hjerterytme, nedgang, intermitterende hjerterytme.
    1. Tyrotoksikose sammen med hjertedystrofi forårsaker en økning i trykk, betydelig vekttap, takykardi.
    2. Hypoteriose forårsaker hevelse i hjertevevet, dette merkes ved ultralyd.
    3. Med alkoholisk dystrofi er utvikling av hepatomegali, ascites, hjertesvikt mulig.
    4. Dystrofi i barndommen manifesteres av asteni, døve hjertelyder, svakhet, kronisk tretthet.
    5. Anemi som kilde til myocardial dystrofi gir spesifikke lyder i den øvre delen av lungene og over nivået av lungearterien.
    6. Feil i skjoldbruskkjertelen manifesterer seg som en svak puls, lavt trykk, en følelse av kjølighet, døve hjertelyder.
    7. Med overgangsalder, humørsvingninger, søvnløse netter, vil en følelse av mangel på luft plage.
    8. Tonsilogen dystrofi forårsaker økt svette, en uregelmessig puls, økt trykk, alvorlige hjertesmerter.

    MKD-behandling

    Med sykdommen myocardial dystrofi spiller symptomer, årsaker og behandling en ledende rolle. Det er viktig å oppsøke lege når de første tegnene vises. I dette tilfellet er det en sjanse for en rask bedring..

    En kardiolog vil kunne løse en rekke problemer:

    • identifisere årsaken til sykdommen;
    • rettidig diagnose;
    • foreskrive adekvat terapi.

    Denne typen behandling bør utføres på et sykehus under tilsyn av medisinske spesialister..

    Når du søker om hjelp, vil kardiologen først og fremst ta målinger på elektrokardiogrammet (EKG), foreta en ultralyd av hjertet og gi råd om å korrigere den vanlige levemåten. Det kreves et balansert kosthold for å gjenopprette normal metabolisme, og alt fysisk arbeid utelukkes også. Som regel anbefales ikke hvile med myokarddystrofi.

    Deretter gjennomfører legen en studie av tester for å identifisere smittsomme foci som forårsaket myocardial dystrofi. Hvis noen blir funnet, blir deres omorganisering gjennomført..

    Medikamentterapi er også indikert. Svært ofte foreskriver leger piller som gjenoppretter stoffskiftet i myokardiet: Mexico og Trimetazidine. De har antihypoksiske og cytoprotective effekter. Legemidlene er foreskrevet med et kurs på opptil to måneder, 1 tablett 3 ganger om dagen.

    For å normalisere EKG og øke nivået av kalium i kroppen, ta Asparkam eller Panangin, 1 tablett 3 ganger om dagen.

    For å roe nervesystemet er antipsykotika og beroligende midler noen ganger foreskrevet, for eksempel Sonopax, Coaxil.

    Det er viktig å vite at legemidler umiddelbart før bruk skal avtales med legen din. Det er nødvendig å følge den anbefalte doseringen og reglene for å ta tabletter strengt.

    diagnostikk

    Ved det første besøket lytter legen på alle pasientens klager, studerer anamnese og gjennomfører også en innledende undersøkelse for å identifisere åpenbare symptomer. Ved mistanke om myokardial dystrofi, kan legen henvise både til laboratorie- og kliniske undersøkelser.

    Disse inkluderer:

    Klinisk blodprøve. Den vil vise den generelle helsetilstanden og avvik fra normale indikatorer på elementer som metter blodet. Bestem blodmetning med noen næringsstoffer;

    Blodkjemi. En omfattende blodprøve som vil bidra til å bestemme tilstanden til nesten alle organer i kroppen. Ved svingninger i indikatorer i en eller annen retning er det mulig å bestemme ikke bare det berørte organet, men også omfanget av dets skade.

    Det gir også et omfattende bilde av nivåene av næringsstoffer som metter blodet..
    Elektrokardiografi (EKG). Hjelper med å merke unormale hjertekontraksjoner, samt identifisere deres hyppighet og se tilstanden til hjerteceller og -baner.
    Ultralydundersøkelse av hjertet (ultralyd). En studie som du visuelt kan se hjertets tilstand, bestemme dens strukturelle integritet og diagnostisere mulige avvik i form av tynning av veggene.

    Hjelper med å oppdage utvidelse av hjertet, nedgangen i sammentrekningene, tykning av veggene, hjerteødem med hjerte-dystrofi, forstyrrelser i ventriklene.

    Dopplerography. Er en tilleggsstudie til ultralyd, som bestemmer hastigheten på blodstrømmen i karene.

    Med hjerte-dystrofi hjelper det å bestemme et redusert trykk i hjertet, en økning i hastigheten på blodsirkulasjonen med tyrotoksikose, tegn på hjertepatologier, tilbakeføring av blod fra ventriklene inn i atriene, forårsaket av et avvik i ventilene.

    Røntgen På en røntgen kan følgende oppdages: nedsatt hjertefrekvens, økt hjerterytme, stagnasjon av blod i lungene;

    MR Gir full informasjon om kroppens tilstand. Men det er en veldig kostbar analyse. Hjelper med å identifisere: lokalisere lesjoner i hjertemuskelen, ujevn fortykning av veggene i hjertemuskelen, en økning i dimensjonen til hjertekamrene.


    Myocardial dystrofi og normal

    Den behandlende legen kan foreskrive andre typer studier, avhengig av mistankene hans om en innledende sykdom. Alle tester tildeles individuelt, etter undersøkelse og historie av sykdommen..

    Klassifisering av MKD

    Klassifisering av sykdommen myocardial dystrofi - hva er det? Dette er faktisk arter i henhold til de etiologiske egenskapene til sykdommen myocardial dystrofi. Klassifisering er representert ved følgende former for MKD:

    • allergisk
    • blandet genesis;
    • kompleks genesis;
    • hyperfunctional;
    • neurovegetative;
    • hormonelle (endokrine sykdommer og aldersrelatert dishormonose);
    • arvelige sykdommer;
    • dysmetabolsk (anemi, dystrofi, vitaminmangel);
    • rus (forgiftning, smittsomme sykdommer, alkohol, røyking, rusmisbruk).
    • fordøyelses;
    • stråling;
    • lukkede brystskader.

    ANDRE HJERTESYKDOMER (I30-I52)

    Inkludert: akutt perikardiell effusjon
    Utelukker: revmatisk perikarditt (akutt) (I01.0)

    • noen aktuelle komplikasjoner av akutt hjerteinfarkt (I23.-)
    • postkardiotonisk syndrom (I97.0)
    • hjerteskade (S26.-)
    • sykdommer spesifisert som revmatisk (I09.2)
    • akutt revmatisk endokarditt (I01.1)
    • endokarditt NOS (I38)

    Ekskluderer: mitral (valvular):

    • sykdom (I05.9)
    • feil (I05.8)
    • stenose (I05.0)

    av en ukjent grunn, men med en omtale av henne

    • aortaklaffesykdom (I08.0)
    • mitralstenose eller obstruksjon (I05.0)

    lesjoner spesifisert som medfødt (Q23.2-Q23.9)

    lesjoner spesifisert som revmatisk (I05.-)

    • hypertrofisk subaortisk stenose (I42.1)
    • av en ukjent årsak, men med omtale av mitral klaftsykdom (I08.0)
    • lesjoner spesifisert som medfødt (Q23.0, Q23.1, Q23.4-Q23.9)
    • lesjoner spesifisert som revmatisk (I06.-)
    • uten å angi årsaken (I07.-)
    • lesjoner spesifisert som medfødt (Q22.4, Q22.8, Q22.9)
    • spesifisert som revmatisk (I07.-)
    • lesjoner spesifisert som medfødt (Q22.1, Q22.2, Q22.3)
    • lidelser spesifisert som revmatisk (I09.8)

    Endokarditt (kronisk) NOS

    • endocardial fibroelastosis (I42.4)
    • tilfeller spesifisert som revmatisk (I09.1)
    • medfødt insuffisiens av aortaventiler NOS (Q24.8)
    • medfødt stenose i aortaklaffen NOS (Q24.8)

    Inkludert: endocardial skade med:

    • candidiasisinfeksjon (B37.6)
    • gonokokkinfeksjon (A54.8)
    • Liebman-Sachs sykdom (M32.1)
    • meningokokkinfeksjon (A39.5)
    • revmatoid artritt (M05.3)
    • syfilis (A52.0)
    • tuberkulose (A18.8)
    • tyfusfeber (A01.0)
    • kompliserende kardiomyopati: graviditet (O99.4)
    • postpartum perioden (O90.3)
  • iskemisk kardiomyopati (I25.5)

    • kardiogent sjokk (R57.0)
    • kompliserende: abort, ektopisk graviditet eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
    • fødselsoperasjon og prosedyrer (O75.4)
    • kompliserende: abort, ektopisk graviditet eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
    • fødselsoperasjon og prosedyrer (O75.4)
  • takykardi:
      BDU (R00,0)
  • sinoauricular NOS (R00.0)
  • sinus NOS (R00,0)

    • bradykardi: NOS (R00.1)
    • sinoatrial (sinoatrial) (R00,1)
    • sinus (sinus) (R00,1)
    • vagal (R00,1)
  • kompliserende forhold:
      abort, graviditet utenfor livmoren eller molar (O00-O07, O08.8)
  • fødselsoperasjon og prosedyrer (O75.4)
  • hjerterytmeforstyrrelse hos en nyfødt (P29.1)

    • kompliserende forhold: abort, ektopisk graviditet eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
    • fødselsoperasjon og prosedyrer (O75.4)
  • forhold forårsaket av hypertensjon (I11.0)
      nyresykdom (I13.-)
  • konsekvenser av hjerteoperasjoner eller med hjerteprotese (I97.1)
  • hjertesvikt hos en nyfødt (P29.0)

    • eventuelle forhold angitt i avsnitt I51.4-I51.9 på grunn av hypertensjon (I11.-)
    • eventuelle forhold angitt i avsnitt I51.4-I51.9 på grunn av hypertensjon med nyresykdom (I13.-)
  • komplikasjoner som følger med akutt hjerteinfarkt (I23.-)
  • spesifisert som revmatisk (I00-I09)

    Utelukker: hjerte- og karsykdommer i NOS ved sykdommer klassifisert andre steder (I98 *)

    I Russland ble den internasjonale klassifiseringen av sykdommer ved den 10. revisjonen (ICD-10) vedtatt som et enkelt forskriftsdokument for å ta hensyn til sykelighet, årsakene til offentlig klage til medisinske institusjoner i alle avdelinger og dødsårsaker.

    ICD-10 ble introdusert i helsepraksis i hele den russiske føderasjonen i 1999 ved ordre fra Russlands helsedepartementet av 05.27.97. Nr. 170

    Publiseringen av en ny revisjon (ICD-11) er planlagt av WHO i 2022.

    Dyshormonal MCD

    Dyshormonal myocardial dystrofi - hva er det?

    Dyshormonal hjerte-dystrofi er en hjertesykdom forårsaket av en dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen. Under hypotyreose (nedsatt funksjon) bremser kroppens stoffskifte, blodtrykket synker, ødem og langvarig verkende smerte vises. Med tyrotoksikose (økt skjoldbruskfunksjon) akselereres metabolismen og bidrar til raskt vekttap. Pasienten føler også syende hjertesmerter, tørst, overdreven nervøsitet; forstyrret hjerterytme og søvn.

    Symptomer på dishormonal MKD er:

    • svimmelhet;
    • mangel på luft;
    • forstyrret søvn;
    • sy smerter i hjertet;
    • irritabilitet og sånt.

    Som regel forekommer slik myokarddystrofi hos kvinner fra 45 til 50 år, siden eggstokkfunksjonen fungerer i denne alderen. Menn i alderen 50-55 år er også utsatt for denne sykdommen på grunn av nedsatt testosteronproduksjon..

    Funksjoner ved endring

    Dyshormonal myocardial dystrofi er forårsaket av en endring i den hormonelle bakgrunnen. Dette fenomenet er mulig under påvirkning av visse sykdommer, eller i en periode med spesielle overgangsforhold: overgangsalder, pubertet, dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen. Nedsatte eller forhøyede nivåer av kvinnelige og mannlige hormoner medfører forskjellige symptomer som avhenger av sykdommen eller patologien som forårsaket hormonell ubalanse..

    Dyshormonal hjerte-dystrofi med overgangsalderen er ledsaget av takykardi, økt svette, smerter i brystet som oppstår i en tilstand av fysisk hvile. De er kjedelige eller sviende. Hvis hormonproduksjonen reduseres, stagnerer væske i kardiomyocytter, bremses metabolismen i hjertevevet.

    Dysmetabolsk myocardial dystrofi utvikler seg når koronarkar påvirkes, metaboliske forstyrrelser i kroppen utvikler seg. Den viktigste kilden til patologi er diabetes. Manifestasjoner: hjertet gjør vondt, det er en likhet med angina pectoris, men syndromet forsvinner ikke etter inntak av nitroglyserin, det er svakere og forekommer ikke under påvirkning av fysisk aktivitet.

    Anemisk type dystrofi er assosiert med manifestasjonen av anemi, alvorlig blødning, jernmangel hos gravide og hypoksi av hele organismen. Pasienten har en forvirret hjerterytme, en akselerasjon av hjerterytmen, hevelse i bena, det opptrer smerter i brystet, pustebesvær bekymrer, huden blir blek.

    Alkohol forårsaker også dystrofiske forandringer i myokardiet. Alkoholisk dystrofi manifesterer seg under langvarige binges. Giftige stoffer skaper en barriere for energisyntese, reduserer kalium i blodet. Det kan hende at smerte ikke er tilstede, men arytmi, kortpustethet, nevrologiske forstyrrelser, overdreven svette, angst, håndtremor vises.

    En tonsilogenisk form for myokardskader oppstår når kronisk betennelse i mandlene gir hjertekomplikasjoner. I fare er mennesker som ofte har forkjølelse, sår hals og sår hals. De viktigste manifestasjonene av patologien: avbrudd i rytmen i hjertet, en følelse av svakhet, sårhet av en verkende eller syende karakter i brystet.

    Patologiske forandringer i hjertemuskelen i dette tilfellet skyldes lang, intens sportstrening, som er typisk for profesjonelle idrettsutøvere. En slik tilstand manifesterer seg med lavt trykk, en reduksjon i hjerterytme, alvorlig svakhet, en følelse av et pulserende hjerte, syende smerter i brystet.

    Myocardial dystrofi av kompleks opprinnelse - hva er det? Utviklingen av kompleks myocardial dystrofi krever flere forskjellige faktorer. Og alle av dem er ikke relatert til hjertesykdommer. Den viktigste provoserende faktoren er en forstyrret metabolisme. Ytterligere - dårlige vaner, forgiftning, hormonforstyrrelser.

    Myocardial dystrofi av blandet genese oppstår på bakgrunn av flere forskjellige årsaker: vitaminmangel, neurogene og elektrolyttforstyrrelser, dysmetabolisme, hypertyreoidisme og en nedgang i hemoglobinnivået. Som et resultat blir myokardiet forstørret, cellene strekkes, veggene mellom kamrene blir tynnere.

    Behandling

    Med sykdommen, dishormonal myocardial dystrofi, foreskrives behandling i form av spesifikke tips og anbefalinger for å opprettholde en sunn livsstil. En av de viktige rollene her er mobilitet:

    • avslapning;
    • terapeutiske øvelser (6-7 minutter per dag);
    • svømming og andre idretter som ikke krever stor belastning.

    Hver morgen må du ta en kontrastdusj i 10 minutter. Det er nødvendig å observere en diett, ekskludere mel, røkt og fet mat.

    Hvis metodene for å opprettholde en sunn livsstil ikke gir riktige resultater, vil legene bytte til medikamentell terapi: Belloid, Valerian, Bellataminal. Hvis du vil redusere nervesystemets eksitabilitet, så foreskriv beroligende midler, for eksempel "Mebicar". Dette stoffet forårsaker ikke døsighet, påvirker ikke reduksjon i arbeidskapasitet og forstyrrer ikke koordinasjonen av bevegelser. Den daglige dosen når tre tabletter. Hvis Mebikar er ineffektiv, erstattes det med et annet medikament.

    Dysmetabolsk type

    Klassifisering

    En egen type myocardial dystrofi, som ikke offisielt er anerkjent av leger, er en dysmetabolsk sykdom. Vanligvis er det en konsekvens av ubalansen i matvarer med karbohydrat og protein som konsumeres av en person som har kontaktet lege.

    DETALJER: Leukocytose - årsaker, symptomer, behandling, typer, prognoser

    Slike metabolske forstyrrelser observeres som et resultat av mangel på vitaminer, proteiner, jern (ernæringsmessig utmattelse), diabetes mellitus (ofte myokardial dystrofi, som har oppstått av denne grunn, kalles diabetiker), amyloidose (et brudd på proteinmetabolismen med avsetning i vevene i produktet av omdannelsen av protein - amyloid).

    Det neste tegnet på langvarig og progressiv myokardial dystrofi kan være hjertesvikt..

    Behandling

    Terapi med hjerte-dystrofi av blandet genese krever økt oppmerksomhet fra leger, siden pasientens liv vil avhenge av resultatet av behandlingen.

    Moderne forskere innen medisin hevder at den mest effektive og korrekte metoden for å behandle en sykdom i dag er bruken av stamceller. De blir introdusert i pasientens kropp, de blir med i sunne hjerteceller. Gjenoppretting av hjertemuskler oppstår på grunn av friske utvisning av syke celler. Dette behandlingsprinsippet påvirker gunstig restaurering av blodkar, resorpsjon av kolesterolplakk og andre lag som blokkerer normal sirkulasjon av oksygen.

    Mildronateffekt

    Et interessant faktum: fra 1. 2020 vil meldonium, det aktive aktive elementet i Mildronate, når det ble oppdaget i blodet fra idrettsutøvere, føre til inhabilitet. Dette har allerede skjedd med den berømte tennisspilleren Maria Sharapova, som brukte stoffet i lang tid. Idrettsutøveren mistenkte ikke at meldonium nylig er utestengt..

    Denne billige, men nyttige medisinen ble likestilt med hjertevitaminer, den ble mye brukt i profesjonell idrett for å styrke hjertet og tilpasse det til treningsøkter med høy intensitet..

    Stoffet ble oppfunnet på 1980-tallet i latviske vitenskapelige laboratorier. Siden den gang har den blitt universelt brukt i behandling av hjertesykdommer. Dens handling er å gjenopprette skadede strukturer av kardiomyocytter på grunn av oksygen sult.

    Symptomer og behandling av MKD av kompleks opprinnelse

    Slik myocardial dystrofi (dens symptomer og behandling er i prinsippet veldig lik alle andre hjertesykdommer) manifesteres i takykardi, kortpustethet, hjertesvikt, brystsmerter, tretthet, frysninger.

    I behandlingen ble årsaken til den komplekse MCD-genesen primært eliminert. Leger foreskriver forskjellige typer medisiner: Kalium Orotate, Nerobol, Cardiomagnyl og andre. Slike medisiner gjenoppretter myokardmetabolisme..

    Uten å observere riktig daglig rutine og ernæring, vil tablettene imidlertid være ineffektive, så du bør følge en sunn og aktiv livsstil..

    Når du nærmer deg behandlingen av sykdommen omfattende, kan du stole på en rask bedring og forbedring i allmenntilstand.

    Prognose

    Prognosen for rettidig behandling av myocardial dystrofi vil være gunstig. Pasienten klarer å kvitte seg med ubehagelige symptomer fullstendig og unngå utvikling av alvorlige komplikasjoner. Det forsømte stadiet i patologien vil føre til irreversible forandringer og dødelige tilstander: hjertesvikt, koronar hjertesykdom, hjerteinfarkt.

    Myocardial dystrofi er en vanlig patologi, så for hver person vil det ikke være overflødig å lære litt mer om det. Dette vil bidra til å unngå utidig oppdagelse av farlige endringer i funksjonen til hjertemuskelen. For å holde hjertet sunt, må du være forsiktig med mistenkelige symptomer. En adekvat reaksjon av det patologiske syndromet på behandling gjør det mulig å lage positive forutsigelser i forhold til det.

    Myokardial dystrofi hos barn

    Svært ofte er barn og unge utsatt for MKD. Dette skyldes ofte flere faktorer:

    • mental og emosjonell stress hos barn;
    • irrasjonell fysisk stress;
    • underernæring;
    • mangel på protein i kroppen;
    • feil barnepass;
    • avanserte smittsomme sykdommer.

    Myocardial dystrofi hos barn er ikke veldig uttalt og er asymptomatisk. Derfor, med mistanke om hjerteproblemer, bør du umiddelbart oppsøke en kardiolog.

    Hvis denne sykdommen har et sted å være, er det bedre å kurere den i barndommen, for å utelukke risikoen for videre utvikling av MCD og dens skadelige effekter på barnas kropp.

    Stadier av sykdommen

    Tre stadier skilles betinget i utviklingen av denne hjertesykdommen. På det første stadiet begynner hjertet å jobbe intenst, tilpasse seg handlingen til en ekstern faktor. Gradvis blir de adaptive reservene til hjertet tømt, den andre fasen av sykdommen begynner. I dette tilfellet vises metabolske forandringer, og deretter strukturell restrukturering av hjertet, noe som fører til brudd på funksjonen. I kompensasjonsperioden oppnås tilstrekkelig blodsirkulasjon ved spenning i hjertet. I løpet av dekompensasjonen er ikke en selv økt aktivitet i det kardiovaskulære systemet ikke i stand til å gi en normal tilførsel av oksygen til kroppen. I det tredje stadiet av hjerte-dystrofi dannes alvorlig sirkulasjonssvikt, ildfast mot behandling.

    Behandling og forebygging

    Varigheten og effektiviteten av behandlingen med MKD hos barn avhenger av patologien for sykdomsutviklingen, som provoserte myokardial dystrofi. Oftest får barn foreskrevet kalium- og magnesiumsaltpreparater. Disse medisinene gjenoppretter metabolske prosesser i myokardiet, normaliserer EKG, eliminerer elektrolyttcellulære forstyrrelser, fyller kroppen på med kalium og magnesium.

    Det er også mulig å bruke beroligende midler i kombinasjon med psykoterapi og akupunktur.

    Den mest effektive forebyggingen av hjerte-dystrofi hos barn er en sunn og aktiv livsstil. Derfor er det veldig viktig å venne et barn til dette fra tidlig alder, slik at han i voksen alder lett kan holde seg til riktig ernæring og forlate dårlige vaner.

    Til hær? Trenger å tenke

    Foreldre hvis barn har hatt hjerte-dystrofi i barndommen eller som for tiden lider av en tenåring, er alltid bekymret for spørsmålet, men hva med hæren? Det ser ut til at hjertet er sårt, det er definitivt umulig å servere.

    Problemstillingen avgjøres individuelt, basert på en detaljert undersøkelse av den unge mannen. Hvis det oppdages avvik i hjertets arbeid, er tjenesten utelukket. Hvis diagnosen ble stilt i tidlig barndom og fullstendig fjernet med alderen, er service mulig.

    Avslutningsvis vil vi minne deg på at en farlig eller ikke-farlig prognose av sykdommen alltid er avhengig av pasientens fornuftige pedantry - hvor riktig du følger behandlingen, tar de foreskrevne medisinene og tar vare på deg selv. ta vare på deg selv.

    ICD-10 hjerte-dystrofi

    ICD-10 er den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen. I dette hierarkiet har enhver sykdom sin egen unike kode, som den lett kan identifiseres på. For eksempel myokardial dystrofisykdom: ICD-kode 10: I42.

    For tiden brukes denne klassifiseringen aktivt av leger over hele verden. Det er i stand til å bli kvitt unøyaktigheter i sykdommens navn og lar leger fra forskjellige land utveksle yrkeserfaring..

    Som det viste seg, truer sykdommen myocardial dystrofi med svært alvorlige konsekvenser og påvirker arbeidet i kroppen som helhet. Selvfølgelig er enhver sykdom forebygges best enn å utmattet deg med en lang behandling. For å gjøre dette, utføres en rekke forebyggende tiltak for å opprettholde kroppens normale funksjonalitet og eliminere sykdomsutviklingsfaktorene..

    Hjerteside

    Andre hjertepatologier

    Hvis pasienten har hjerte-dystrofi, vil ICD-10-koden i dette tilfellet være vanskelig å sette. Etter den siste gjennomgangen tildeles ikke lenger en egen kode for denne patologien. Imidlertid er det en kode som brukes fra seksjonen om kardiomyopati.

    Myocardial dystrofi forstås som en spesifikk hjertesykdom, som ikke er inflammatorisk i naturen. Det er preget av metabolske forstyrrelser som forekommer i myocytter. Samtidig endres de kontraktile evnene til hjertemuskelen, hjertesvikt vises.

    Klassifisering av sykdommer ICD-10 er et forskriftsdokument som inneholder koder for sykdommer med systematisering av seksjoner. Dette er en internasjonal utvikling som letter innsamling og lagring av informasjon for å lage statistikk for alle land. ICD-10 ble opprettet av Verdens helseorganisasjon. Dokumentet blir gjennomgått hvert 10. år, alltid supplert. Tidligere var det en egen kode for hjerte-dystrofi, men nå er den ikke tilordnet denne sykdommen i henhold til ICD-10. Imidlertid kan leger sette nummeret I.42, noe som innebærer kardiomyopati. Til tross for likheten med navn, blir kardiomyopati og myokardial dystrofi ansett som forskjellige fenomener, siden det førstnevnte involverer et bredere spekter av forskjellige hjertepatologier som ikke er assosiert med hjertesykdommer og det vaskulære systemet. Derfor kan disse begrepene ikke brukes som synonymer. Men for hjerte-dystrofi er det fremdeles satt en ICD-10-kode, som bare involverer kardiomyopati med metabolske forstyrrelser og ernæringsproblemer.

  • Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt