Hva er hyperkolesterolemi - årsaker og symptomer på sykdommen

Hyperkolesterolemi - hva er det? Oversatt fra gresk - høyt kolesterol i blodet. Dette er et kjennetegn på sykdommen. Strengt tatt er hyperkolesterolemi ikke en gang en sykdom - et patologisk syndrom, et symptom.

Men faktisk - årsaken til mange lidelser i aktiviteten til hjerte og blodkar. For å vurdere alvorlighetsgraden av sykdomssymptomet, bør du forstå dens opprinnelse og utviklingstrekk. Dette vil bidra til å forhindre forekomst av hyperkolesterolemi, og i tilfelle manifestasjon, i tide til å identifisere og bestemme de optimale behandlingsmetodene..

Biokjemiske lidelser

For å forstå mekanismen for endringer forårsaket av en eller annen patologisk prosess, hjelper biologisk kjemi. Biokjemien til hyperkolesterolemi er en funksjonsfeil i lipidmetabolismen. Ulike typer fett kommer inn i menneskekroppen. Som et resultat av en kompleks flerstegsprosess blir de delt og "behandlet" av de tilsvarende enzymer. Fritt kolesterol er ikke løselig i blod.

Lette fettstoffer i delt tilstand "fanges opp" av røde blodlegemer, og omdannes til chylomicron - transportformer. Med strømmen av blod og lymfe beveger de seg gjennom kroppen og bærer kolesterol. Men for å komme inn i organene, trenger "transport" hjelp av lipoproteiner - lipid- og proteinkomplekser.

Det er lipoproteiner som provoserer utviklingen av hyperkolesterolemi. De er utmerkede i tetthet. Lipoproteiner med lav tetthet (LDL) er ansvarlig for overføring av kolesterol fra leveren til vev i organer. Dette er hovedsakelig kolesterol, som blir inntatt med mat. Med økningen overføres mye av det såkalte "dårlige" kolesterolet til cellene.

Lipoproteiner med høy tetthet (HDL) transporterer overflødig kolesterol fra celler tilbake til leveren. Hyperkolisterinemi oppstår med brudd på aktiviteten til lipoproteiner.

Typer hyperkolesterolemi

Patologisk syndrom er klassifisert basert på årsakene til dets utvikling, men artene har ikke spesifikke trekk ved forløpet eller ytre manifestasjoner. Det er tre typer hyperkolisterinemi:

  1. Primær - overført til barn "etter arv" fra foreldre. Det er forårsaket av genfeil og kan være:
  • Homozygote (skadede gener hentet fra far og mor);
  • Heterozygot (gen med en defekt som ble overført av en av foreldrene).
  1. Sekundær - en konsekvens av utviklingen av visse sykdommer, tilstander i kroppen;
  2. Alimentær - forekommer med for høyt forbruk av animalsk fett.

Diagnosen “ren hyperkolesterolemi” stilles til en pasient med et kolesterolnivå som overstiger 5,18 mmol / L. Dette er en tydelig harbinger av åreforkalkning..

Symptomer på patologi

Har ingen åpenbare tegn på hyperkolesterolemi, foreløpig påvirker ikke livsstilen og tilstanden til en person.

Med patologiforløpet kan dens utvikling indikeres ved:

  • Flekker av oransje eller gul farge på øyelokkene;
  • Grå stripe langs periferien av hornhinnen i øynene;
  • Hevelse og tuberkler (xanthomas) på fingre, albuer, ankler, knær;
  • Manifestasjoner av angina pectoris.

Deretter danner kolesterol avsatt på veggene i arteriene plakk. Passasjene til karene smale, deres elastisitet går tapt, blodstrømmen blir dårligere. Kolesterolplakk forårsaker trombose.

Tegn på hyperkolesterolemi flyter lett inn i symptomene på kardiovaskulære patologier.

Årsaker til det patologiske syndromet

Primær (familiær) hyperkolisterinemi er en patologi som ennå ikke er undersøkt fullt ut. Derfor er det ikke noe slikt verktøy som vil være garantert å forhindre at det oppstår.

De viktigste årsakene til utseendet til primær hyperkolisterinemi anses å være:

  • Defekter i strukturstrukturen til lipoproteinprotein. De er ikke i stand til å samhandle med cellene i organene, kolesterol kan ikke komme inn i dem;
  • Nedsatt produksjon av "transport" enzymer. Dannet mangel på kolesterol et sted og dets overskudd på et annet;
  • Forstyrrelser i vevsceller. De mister evnen til å kontakte lipoproteiner..

Årsakene til sekundær hyperkolesterolemi kan være:

  • Hypotyreoidisme (lidelser i skjoldbruskkjertelen);
  • Diabetes mellitus (forstyrrelser i "levering" av glukose til cellene i kroppen);
  • Obstruktiv leverpatologi (brudd på galleutstrømningen fra leveren);
  • Bruk av visse medisiner (vanndrivende midler, betablokkere).

For høyt forbruk av animalsk fett er hovedårsaken til forekomsten av hyperkolesterolemi hos de aller fleste pasienter.

Hyperkolesterolemi terapi

Å senke konsentrasjonen av kolesterol i blodet kan oppnås ved livsstilsendringer og bruk av medisiner. Korrigering av den vanlige levemåten med hyperkolesterolemi er i hovedsak forebyggende tiltak for å opprettholde akseptabelt kolesterol.

Hvis de ikke hjalp, tar legen medisiner og foreskriver:

  • Omega-3 syrer - reduser risikoen for patologiske endringer i hjerterytmen, øker forventet levealder for pasienter etter et hjerteinfarkt. Oppretthold normalt kolesterol, forhindre blodpropp, gjør blodkar mer elastisk og sterkere.
  • Fibrerer - korriger lipidmetabolismen i kroppen, aktiver enzymet lipoproteidlipase, akselererer metabolismen til fett. De bidrar til å øke nivået av "godt" kolesterol, og forhindrer utvikling av åreforkalkning. Kan brukes samtidig med statiner.
  • Gallsyresekvestranter - bruk kolesterolet som produseres av leveren til syntese. Reduser muligheten for å utvikle hjertepatologier, inkludert iskemi, reduser antall dødsfall fra hjerteinfarkt.
  • Inhibitorer - de tar opp kolesterol fra tarmen, og senker innholdet i blodet. Relativt ufarlig, kan tas av pasienter som lider av alvorlige sykdommer (for eksempel lever). Kan tas med statiner.
  • Statiner - hemmer produksjonen av kolesterol i leveren og senk konsentrasjonen i cellene. Bidra til ødeleggelse av fett, øke levetiden til pasienter, redusere antall mulige konsekvenser av åreforkalkning og intensiteten av vaskulære lidelser. De kan provosere negative endringer i muskelvev og leveren, og derfor krever deres bruk systematisk overvåking av blodprøver for tegn på leverskade. Når leverplager ikke er foreskrevet.

Folkemedisiner

Behandlingen av hyperkolesterolemi gir en integrert tilnærming. Alternativ medisin, rimelig og trygg, kan bidra til å løse kolesterolproblemer..

Ved hyperkolesterolemi gis en god effekt av:

  • Rosehofte. 20 g tørkede hakkede bær hell et glass kokende vann. Stek i 15 minutter, filtrer. Drikk to ganger om dagen i et halvt glass;
  • Immortelle. 10 g hakkede blomster hell et glass vann. Stek i 30 minutter. Drikk på tom mage med en dessertskje tre ganger om dagen. Kurset er en måned. Etter en 10-dagers pause, kan behandlingen fortsettes;
  • Trebladet klokke. Dryss med hakkede blader tilberedt mat som krydder;
    Melketistel. Mal frøene i mel. Ta en teskje med mat;
  • Hvitløk. 350 g hakket hvitløk hell et glass alkohol. Sett en dag på et mørkt sted, filtrer. Drikk 2-3 ganger om dagen: 20 dråper per glass melk;
  • Grapefrukt. Tilsett revne gulrøtter, to teskjeer honning, to hakkede valnøtter og et halvt glass kefir (nonfat) etter peeling. Rør godt, drikke en gang om dagen.

Kosthold for hyperkolesterolemi

Generelle retningslinjer for kosthold for hyperkolesterolemi kan angis i noen få enkle regler:

  • Reduser mengden kalorier som forbrukes, spesielt med en stillesittende livsstil;
  • Ikke spis opp om natten, kontroller kroppsvekten;
  • Reduser mengden animalsk fett som forbrukes ved å erstatte det med vegetabilske oljer;
  • Inkluder mat som inneholder vitaminer og mineraler i kostholdet;
  • Ikke nekt å spise magert kjøtt;
  • Begrens saltinntaket;
  • Når du velger et kostholdstabell, må du huske på matavhengighet og ikke heve forebygging til straffen.

Tabellen viser en omtrentlig liste over produkter som er anbefalt og kontraindisert av dietten for hyperkolesterolemi.

Med hyperkolesterolemi blir alle retter dampet, kokt eller bakt.

Eksempel på en dags meny

Kostholdet for hyperkolesterolemi er mangfoldig og enkelt. Menyen skal ikke forårsake spesielle problemer. Pasienten kan ikke klare seg uten kjøtt, la ham spise med glede. Hovedsaken er at den ikke skal være fet og stekt.

Et dages måltid for ham kan for eksempel inneholde:

  1. Frokost: havregryn med rosiner, grønn te;
  2. Lunsj: grapefrukt;
  3. Lunsj: grønnsaksuppe, kokt ris med et stykke kokt kalvekjøtt, eplejuice;
  4. Snack: et avkok av rose hofter, frisk frukt;
  5. Middag: cottage cheese gryterett, urtete;
  6. Om natten kan du drikke et glass kefir. Den totale mengden brød per dag skal ikke overstige 120 g.

Forebygging av hyperkolesterolemi

Visse forebyggende tiltak bør iverksettes for å opprettholde akseptable kolesterolnivåer i blodet..

I henhold til reglene for primær forebygging av hyperkolesterolemi (før det oppstår), trenger pasienten:

  • Få kroppsvekten til normale priser;
  • Følg anbefalt kosthold;
  • Nekter avhengighet;
  • Trene regelmessig;
  • Begrens psyko-emosjonelle stimuli;
  • Normaliser blodsukkeret;
  • Stabiliserer blodtrykket;
  • Behold rettidig sykdommer som kan forårsake hyperkolesterolemi.

Sekundær forebygging (med eksisterende hyperkolesterolemi) er designet for å forhindre forekomst av vaskulære patologier og utvikling av mulige komplikasjoner. Det består hovedsakelig i den konservative patologien til hyperkolesterolemi.

Utelukkelse av modifiserbare risikofaktorer og rettidig kvalitetsterapi kan øke pasientens levetid og ha en gunstig effekt på kvaliteten.

hyperkolesterolemi

Patogenesen av hyperkolesterolemi

Primær hyperkolesterolemi utvikler seg på grunn av brudd på den genetiske strukturen. Hovedårsaker:

1. Defekter av proteindelen av lipoproteiner. Som et resultat kan ikke lipoproteiner med lav tetthet legge til seg vev og gi dem chylomikroner med kolesterol.

2. Brudd på syntesen av transportenzymer som er involvert i interaksjonen mellom chylomicron og lipoproteins. Som et resultat er det ingen transport av dem til de nødvendige deler av kroppen, og unødvendig kolesterol samler seg i blodet helt der.

3. Brudd på strukturen til vevscellereseptorer for lipoproteiner. Og her oppstår følgende situasjon: det er både nødvendige enzymer og lipoproteiner i perfekt orden, men de kan ikke koble seg til vevsceller. Med egne ord kan de ikke lage en "landing" i et visst stoff.

Sekundær hyperkolesterolemi er en konsekvens av forskjellige ervervede lidelser. Dette kan omfatte alkoholisme, bare de nevnte feil i kostholdet, feil livsstil, endokrinologiske lidelser, lever- og nyreskader, etc. Alle av dem fører til utseendet på feil ved normal transport av fett fra enterocytter til vev..

Typer hyperkolesterolemi skilles også ut i henhold til nedsatt produksjon og utnyttelse av lipoproteiner: Produksjon (økt lipoproteindannelse) og reduksjon (nedsatt bruk av lipoprotein).

ICD 10 Hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi er en så viktig patologisk prosess at den til og med er isolert i separate former i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer og har sin egen spesielle kode. Koden for ren hyperkolesterolemi i henhold til ICD 10 er E78.0. Det refererer til inndelingen av sykdommer med nedsatt lipoprotein metabolisme (vanlig kode E78).

diagnostikk

Undersøkelsen gjennomføres under tilsyn av en endokrinolog. Det kreves en rekke aktiviteter:

Muntlig avhør av pasienter for klager

Det er viktig å identifisere alle symptomene. Det kliniske bildet antyder essensen av lidelsen.
Medisinsk historie

Brukes som et mål på etiologien for et brudd. Vi studerer familiehistorien, tidligere sykdommer, nåværende avvik. Det er fornuftig å evaluere livsstilen, kostholdet, dårlige vaner.
Generell blodanalyse. Brukes til å identifisere de alvorligste formene for hyperkolesterolemi.
Biokjemisk forskning.
Også en lipidprofil. Aktivt brukt som basismål.
Noen meloner kan gi en visuell vurdering av vev. Hendene og leddene er palpert, øyelokkene og hornhinnen blir også undersøkt. Manifestasjoner av en slik plan er ikke alltid funnet, fordi det ikke er noen garanti for å motta informasjon.

Om nødvendig en vurdering av tilstanden til indre organer. Ultralyd, røntgen, angiografi.

Familiehyperkolesterolemi

En av underartene til primær hyperkolesterolemi er familiær hyperkolesterolemi. Det opptar type 2 i den generelle klassifiseringen av arvelig hyperlipidemi. Det ligger i det faktum at som et resultat av genetiske lidelser, kan ikke lipoproteinet komme i kontakt med og overføre kolesterol. I tillegg er den andre faktoren ved denne sykdommen samtidig økt syntese av kolesterol i kroppen.

Som et resultat viser pasienter ovennevnte tegn på kolesterolavsetning i vev: xanthomas, xanthelasma og senil bue (det andre navnet er "hornhinnebue").

I tillegg, med familiær hyperkolesterolemi, oppstår tidlige hjerteinfarkt av "ung" hjerteinfarkt: gjennomsnittsalderen for denne sykdommen hos pasienter med familiær hyperkolesterolemi vil være under 30 år gammel. Dette er den eneste typen lidelse der hyperkolesterolemi forekommer hos barn.

For øvrig er det ett interessant faktum. Hvis du ser nøye på portrettet av Mona Lisa, kan du finne hennes tegn på familiær hyperkolesterolemi: xantomas på hendene, xantelasmer i hjørnene av øynene.

Manifestasjoner av sykdommen

Høyt blodkolesterol alene gir ingen symptomer. En person gjetter ikke en gang på problemet før han har bestått blodprøver.

Symptomer på denne sykdommen kan være som følger:

• Høyt kolesterol i pasientens blod

• Kolesterolavleiringer på knær, albuer og rumpe - xanthomas.

• Brystsmerter forårsaket av innsnevring av kransårene - angina pectoris.

• Hjerteanfall som oppstår i relativt ung alder.

Mekanismen for familiær hyperkolesterolemi

Kolesterol leveres til celler med en blodstrøm. LDL-molekyler er festet til spesifikke cellulære reseptorer, som om de er skapt for dem (med prinsippet om "nøkkel til låsen"). På grunn av tilstedeværelsen av disse reseptorene, trenger kolesterol inn i cellene og utfører sine naturlige funksjoner..

Genet på det 19. kromosomet, kalt LDLR-genet, koder for disse cellemottakene. Ved familiær hyperkolesterolemi arves en mutasjon av LDLR-genet hos pasienter, noe som forstyrrer utviklingen av kolesterolreseptorer, deres antall og struktur. Dette betyr at LDL ikke blir godt absorbert av cellene, og forblir fri i blodomløpet. Høyt LDL i blodet fører til utvikling av åreforkalkning - den viktigste årsaken til hjerteinfarkt og andre alvorlige sykdommer.

Arv av familiær hyperkolesterolemi

Familiehyperkolesterolemi er den såkalte autosomale dominerende sykdommen. I et stort antall tilfeller arves et mangelfullt gen fra en enkelt bærer; i sjeldne tilfeller er begge foreldre bærere.

1. Mangelfull gen hos en av foreldrene.

Hvis en av foreldrene er bærer av ett normalt og ett mangelfullt gen i et par, har hvert barn 50% sjanse for å arve ett mutert gen. Risikoen for å utvikle koronarsykdom i tidlig alder avhenger av alder og kjønn til det syke barnet:

• 50% av menn med denne sykdommen utvikler koronarsykdom før de fyller 50 år.

• Alle 100% av mennene som er født fra en bærer av familiær hyperlipidemi vil lide koronarsykdom innen 70 år.

• Omtrent 85% av disse mennene kan ha hjerteinfarkt før de fyller 60 år..

• 12% av kvinnene som arver denne mutasjonen, vil utvikle koronarsykdom før fylte 50 år. Om lag 74% av dem vil lide av koronarsykdom i 70 år.

2. Mangelfullt gen hos begge foreldrene.

I dette tilfellet er prognosen mer pessimistisk - hvert fjerde barn (25%) arver to defekte gener i et par på en gang. Dessuten utvikler barnet alvorlige koronarsykdommer i de første tiårene av livet, selv i barndommen. Denne formen for familiær hyperkolesterolemi er resistent mot behandling. Til tross for alle tiltakene, er risikoen for hjerteinfarkt fortsatt høy. Pasienter kan oppleve intens deponering av overflødig kolesterol under huden - mange xantomas på knær, albuer, rumpe.

Behandling av familiær hyperkolesterolemi

Siden denne sykdommen er arvelig, er det ingen fullstendig kur for den. Terapi har som mål å redusere risikoen for koronararteriesykdom og hjerteinfarkt.

• Endring i kostholdet. Pasienter anbefales sterkt å redusere inntaket av matvarer som inneholder kolesterol og mettet fett. Det er også godt å spise mer fiber - fersk frukt, grønnsaker. Etter 3-4 måneder med et slikt kosthold gjennomfører legen gjentatte tester for å bestemme ytterligere tiltak. Uansett er kosthold en viktig del av behandlingen.!

• Plantesteroler og stanoler. Disse stoffene har struktur som kolesterol, men absorberes ikke av cellene i kroppen. Studier har vist at bruk av steroler og stanoler fører til lavere kolesterol i blodet. Kilder til disse stoffene er mais, ris, nøtter, vegetabilske oljer.

• Øvelser. Regelmessig trening hjelper med å senke kolesterolet, noe som fremgår av en rekke studier..

• Kontroll av kroppsvekt. Overvekt er en veldig betydelig risikofaktor. Å opprettholde en normal kroppsmasseindeks (BMI) er et av hovedmålene for terapi. I tillegg til å redusere risikoen for åreforkalkning, vil bekjempelse av overvekt bidra til å redusere sannsynligheten for diabetes og andre sykdommer..

• Å gi opp røyking. De toksiske komponentene i tobakk initierer primær vaskulær skade, som begynner åreforkalkning og gradvis blokkering av arterier.

• Legemiddelterapi. En veldig liten prosentandel av pasienter med familiell hyperlipidemi klarer å senke kolesterolet uten medisiner. I de aller fleste tilfeller trenger pasienter konstant bruk av spesielle medisiner, for eksempel statiner (atorvastatin, simvastatin, lovastatin).

• Andre behandlingsmetoder: aferes av LDL, som er rensing av blod fra lipoproteiner gjennom et spesielt apparat.

Forebygging

Forebygging av ikke-arvelig hyperkolesterolemi tilsvarer stort sett behandling:

  • en lav-salt diett rik på frukt, grønnsaker, fullkornsprodukter;
  • begrensning av forbruk av animalsk fett;
  • moderat forbruk av "gode fettstoffer";
  • å gi opp røyking;
  • minst 30 minutter fysisk trening daglig (minst rask gange);
  • alkohol begrensning;
  • rettidig blodprøve for kolesterol, LDL, HDL, triglyserider.

For øyeblikket er ikke spesifikk forebygging av denne sykdommen utviklet. Moderne medisin kan ikke påvirke muterte gener. Denne sykdommen kan bare påvises hos et ufødt barn ved hjelp av diagnostiske metoder før fødselen..

Hvert par som planlegger et svangerskap, bør undersøkes og konsulteres av en genetiker. Dette er spesielt nødvendig i tilfeller der en av de fremtidige foreldrene lider av hyperkolesterolemi med ukjent etiologi.

Hvis en person har høyt kolesterol i ung alder, må du bestå en genetisk test for arvelig hyperkolesterolemi. Hvis diagnosen er bekreftet, er det nødvendig å ta statiner for livet og følge en diett. Dette vil bidra til å forhindre et tidlig hjerteinfarkt eller hjerneslag..

For å gjøre dette, må du gå gjennom kaskaderende screening. Ved å bruke denne studien kan du bestemme nivået av "dårlig" kolesterol i blodet til alle pårørende.

Regelmessig overholdelse av alle legens resepter, avslag på dårlige vaner og overholdelse av spesiell kostholdsernæring vil bidra til å opprettholde normale LDL-nivåer i plasma i lang tid

Det er veldig viktig å identifisere patologi på et tidlig stadium av utviklingen

Patogenetisk mekanisme for dannelse av patologi

Avhengig av årsakene til hyperkolesterolemi deles det inn i primær og sekundær. Primær hyperkolesterolemi (ifølge Fredrickson) er forårsaket av abnormiteter i strukturen til lipoproteiner, enzymer, reseptorer eller genetisk materiale (DNA).

Etiologi for primær patologi:

  • Brudd på strukturen til proteinkomponenten i lipoproteiner (LP). Modifiserte proteiner er ikke i stand til å gi en forbindelse mellom LP og kylomikroner, samt overføring av fettmolekyler til vev.
  • Utilstrekkelig syntese av enzymer involvert i forbindelsen av chylomicron og LP. I dette tilfellet skjer ikke transport av fettmolekyler. Alle fettstoffer sirkulerer i blodet.
  • En endring i strukturen til reseptorapparatet i vevene, som er ansvarlig for forbindelse med lipoproteiner som har chylomikroner. Uten forbindelse er medisiner ikke i stand til å overføre fett til vev.

Sekundær - vises med underernæring, leversykdom og andre forhold. Den vanligste årsaken til sekundær hyperkolesterolemi er overdreven inntak av alkoholholdige drikker, underernæring og livsstil, leversykdom, endokrinopati. Sekundær HCS kan utløses ved overdreven dannelse av stoffet. Denne formen for patologi kalles produksjon. Når man endrer bruken av LP, kalles hyperkolesterolemi reduksjon.

Diagnostikk av hyperkolesterolemi

En omfattende vurdering av endringene i de biokjemiske parameterne i blodet som kjennetegner lipidmetabolismen, er nøkkelen til diagnosen lipidmetabolisme og kolesterolmetabolisme som et spesielt tilfelle av dyslipidemi. Oftest blir fire indikatorer evaluert:

  • total kolesterol;
  • lipoproteinkolesterol med lav tetthet;
  • høyt tetthet lipoprotein kolesterol;
  • triglyserider.

Med "totalt kolesterol" menes her den totale konsentrasjonen, mens alt dette kolesterolet som er inneholdt i blodet er fordelt i forskjellige fraksjoner - lipoproteiner med lav tetthet, høy tetthet og noen andre.

For å forenkle ting litt, kaller leger kolesterol som er i lipoproteiner med lav tetthet "dårlig", og et som finnes i lipoproteiner med høy tetthet er "bra." En slik noe beskrivende egenskap hos barn skyldes det faktum at en økt konsentrasjon av lipoproteiner med lav tetthet i blodet er assosiert med den akselererte utviklingen av aterosklerose (utseendet og veksten av aterosklerotiske plakk i karene), og lipoproteiner med høy tetthet, tvert imot, hindrer denne prosessen.

Det er umulig å direkte bestemme konsentrasjonen av visse lipoproteiner i et biokjemisk laboratorium, og derfor blir deres konsentrasjon bedømt indirekte av konsentrasjonen av kolesterol som er inneholdt i en bestemt fraksjon av lipoproteiner.

Som en del av den kliniske undersøkelsen bestemmes konsentrasjonen av totalt kolesterol i blodet i hele den voksne befolkningen. Hvis det viser seg å være forhøyet (mer enn 5 mmol / l for personer som ennå ikke har hjerte- og karsykdommer), er det fornuftig å måle konsentrasjonene av "dårlig" og "godt" kolesterol, så vel som triglyserider. Etter å ha fått et så fullstendig bilde av blodlipidspekteret, er det vanligvis mulig å fastslå med stor sannsynlighet hva slags lipidmetabolsk lidelse en person har. Dette vil i stor grad bestemme hvilken type behandling legen din vil forskrive..

En god lege diagnostiserer og behandler imidlertid ikke biokjemiske tester, men personen som helhet. Derfor er det viktigste som en lege må evaluere hos en pasient med forstyrrelser i lipidmetabolismen risikoen for uønskede hjerte- og karsykdommer, som hjerteinfarkt, hjerneslag, død på grunn av hjerte- og karsykdommer, utviklingen av angina pectoris, og risikoen for å utvikle akutt pankreatitt, som øker kraftig med triglyseridkonsentrasjoner på mer enn 10 mmol / l. Derfor tar legen hensyn til de viktigste risikofaktorene for utvikling av åreforkalkning: alder, røyking, høyt blodtrykk, diabetes og andre. Spesielle skalaer og kalkulatorer kan brukes til å beregne risiko..

Legen undersøker pasienten, og er blant annet oppmerksom på huden og senene (det kan være forekomster av lipider ved høye konsentrasjoner i blodet), tilstanden til øyets hornhinne (på grunn av avleiringen av lipider kan en karakteristisk bue vises langs kanten av hornhinnen). Noen ganger blir det søkt etter aterosklerotiske plaketter i kar som er mest tilgjengelige for ikke-invasive (ikke assosiert med brudd på integriteten til hud og slimhinner) - i halspulsårene, som undersøkes ved hjelp av ultralyd

Noen ganger blir det søkt etter aterosklerotiske plaketter i kar som er mest tilgjengelige for ikke-invasive (ikke assosiert med brudd på integriteten til hud og slimhinner) - i halspulsårene, som undersøkes ved hjelp av ultralyd.

Hvis det, basert på analysen av hele det kliniske bildet, er grunn til å mistenke aterosklerotisk lesjon av andre kar (hjerte, hjerne, nedre ekstremiteter, nyrer), blir passende studier utført for å bekrefte tilstedeværelsen av en slik lesjon.

Diagnostiske tiltak

Diagnostikk av hyperkolesterolemi avhenger av årsakene til det, så vel som sykdomsforløpet. Det inkluderer undersøkelse, innsamling av sykehistoriske data, laboratorie- og instrumentell undersøkelsesteknikk.

Ved undersøkelse gjør legen oppmerksom på tilstedeværelsen av hud manifestasjoner, symptomer på hjertesykdom og andre manifestasjoner av sykdommen

Retningslinjer for diagnose av familiell hyperkolesterolemi hos barn (utgitt i 2015 av European Society of Atherosclerosis):

  • Utseendet til iskemisk sykdom, tilstedeværelsen av økt kolesterol hos foreldre (opp til 30 år).
  • Diagnosen familiær hyperkolesterolemi stilles etter bestemmelse av mengden kolesterol.
  • Etter 3 måneders diettbehandling med unntak av animalsk fet mat i to sekvensielle analyser, er kolesterolnivået større enn eller lik 5 mmol per liter. Dette indikerer stor sannsynlighet for familiær hyperkolesterolemi. Hvis en eller begge foreldrene til et barn har tidlig koronarsykdom eller høyt kolesterol, samt den minste pasienten eller ungdommen, er kolesterolnivået større enn eller lik 4 mmol per liter, forventes barnet å ha familiær hyperkolesterolemi. Når mutasjoner oppdages hos foreldrene, og barnets kolesterolnivå er større enn eller lik 3,5 mmol per liter, får barnet diagnosen familiær kolesterolemi..
  • Andre årsaker til hyperkolesterolemi ekskluderes.
  • Genetiske studier har bekreftet tilstedeværelsen av skade i genomet til et barn.
  • Hvis en av foreldrene døde på grunn av tidlig koronarsykdom, og barnet har en svak økning i kolesterol i blodet fra normen, får en liten pasient tildelt en genetisk analyse for å oppdage GHS.

Laboratoriemetoder for å undersøke hyperkolesterolemi inkluderer blodbiokjemi, en lipidprofil og studiet av immunitet. For å bekrefte diagnosen GHS, nære pårørende (1. grad av slektskap) og pasienten selv gjennomgår en genetisk undersøkelse (for tilstedeværelse av mutasjoner i genomet). Pasienter med hyperkolesterolemi får deretter forskrevet en vaskulær undersøkelse: dupleks- eller triplexundersøkelse av vaskulærbedet, computertomografi med kontrast, magnetisk resonansavbildning, angiografi.

Tegn

Hyperkolesterolemi er en laboratorieindikator som bestemmes under en biokjemisk blodprøve.

Hos pasienter med hyperkolesterolemi forekommer ofte xantomas - kutane neoplasmer fra forandrede celler, som er komprimerte knuter som inneholder lipidinneslutninger. Xanthomas følger med alle former for hyperkolesterolemi, og er en av manifestasjonene av forstyrrelser i lipidmetabolismen. Deres utvikling ledsages ikke av noen subjektive sensasjoner, i tillegg er de utsatt for spontan regresjon.

Xanthomas er delt inn i flere typer:

  • erptive - små gule papler lokalisert hovedsakelig på hoftene og rumpa;
  • knollformede - de ser ut som store plaketter eller svulster, som som regel er lokalisert i rumpe, knær, albuer, på baksiden av fingrene, ansiktet, hodebunnen. Neoplasmer kan ha en lilla eller brun nyanse, en rødlig eller cyanotisk kant;
  • sene - lokalisert hovedsakelig i ekstensor senen og Achilles sene området;
  • flat - oftest funnet i hudens folder, spesielt på håndflatene;
  • xanthelasms er flate xanthomas av øyelokkene, som er gule plaketter hevet over huden. Oftere finnes hos kvinner, ikke utsatt for spontan oppløsning.

En annen manifestasjon av hyperkolesterolemi er deponering av kolesterol på periferien av øyets hornhinne (lipoidbue i hornhinnen), som har utseendet som en kant av hvit eller gråhvit farge. Hornoidens lipoidbue observeres oftere hos røykere og er nesten irreversibel. Dens tilstedeværelse indikerer økt risiko for å utvikle koronar hjertesykdom.

Med den homozygote formen for familiær hyperkolesterolemi observeres en betydelig økning i kolesterolnivået i blodet, som manifesteres av dannelse av xanthomas og hornhinnen lipoidbue allerede i barndommen. I pubertetsperioden opplever slike pasienter ofte ateromatisk skade på aortaåpningen og stenosen i hjertets hjertearterier ved utvikling av kliniske manifestasjoner av koronar hjertesykdom. I dette tilfellet er akutt koronarinsuffisiens, som kan føre til død, ikke utelukket..

Den heterozygote formen for familiær hyperkolesterolemi går som regel upåaktet hen i lang tid, og manifesterer seg som hjerte- og karsvikt allerede i voksen alder. Dessuten utvikles de første tegnene på patologi hos kvinner i gjennomsnitt 10 år tidligere enn hos menn.

En økning i kolesterolnivået i blodet provoserer utviklingen av aterosklerose, som igjen manifesteres av vaskulær patologi (hovedsakelig aterosklerotiske lesjoner i blodkarene i nedre ekstremiteter, men det er også mulig å skade hjernen og kransårene).

Hvordan manifesterer sykdommen

En av variantene av sykdommen er den vanligste heterozygote arvelige hyperkolesterolemi. Klinikken for avvik vises i ett tilfelle av fem hundre.

Patologiske manifestasjoner er iboende en mangelfull lesjon av et gen, mens symptomene er uttalt og har følgende indikatorer:

  • Totalt kolesterol på et forhøyet nivå;
  • LDL er også i en økt mengde;
  • Triglyserider er normale i sitt nivå;
  • Tidlige hjerteinfarkt;
  • Smerter i brystet, koronar vasokonstriksjon, manifestasjoner av angina pectoris.

Tendon xanthomas er funnet, spesielt i barndommen. Men det skal sies at hvis de er fraværende, betyr det ikke helse. Synlig synlig puffiness og dannelse av karakteristiske knoll. Dette gjelder Achilles-senene og baksiden av håndflatene, på fleksessene på phalanges, på knærne og i rumpa.

Hvis alle disse indikatorene er diagnostisert, øker sannsynligheten for iskemi eller andre patologier i hjertet betydelig. Hvis du finner en klinikk i spedbarnet, kan du styrke kontrollen over parameterindikatoren og forhindre patologi i kroppen.

Det første og tidlige symptomet diagnostiseres vanligvis umiddelbart ved fødselen og er unikt inntil ti år, dette kommer til uttrykk i en sterk konsentrasjon av kolesterol i blodet.

Hos pasienter i alle aldre med en diagnose av heterozygot familiær hyperkolesterolemi inneholder blodplasma i 95 tilfeller kolesterolkonsentrasjoner over 95%. I det tredje tiåret begynner hornhinnen og xanthomas på senene å vises. Rundt 40 prosent av voksne heterozygote pasienter lider av tilbakevendende polyartritt og tendosynovitt.

Den homozygote formen er mer alvorlig, og allerede i løpet av de første ti årene av livet blir xanthomas og hornhinner observert. Hvis du ikke tar aktiv behandling, kan et dødelig utfall være så tidlig som 30 år. I dette tilfellet når konsentrasjonen av kolesterol i blodet fra 600 til 1000 mg / dl.

Symptomer på hyperkolesterolemi

Et av hovedtegnene på utseendet til de betraktede avvikene er forekomsten av "avsetninger" i pasientens kropp. Det er symptomer på hyperkolesterolemi, som manifesteres av utseendet til slike faktorer:

  • Områder der tilstedeværelsen av sener er anatomisk begrunnet (Achilles-forbindelsen og ekstensor-leddene i phalanges i øvre og nedre ekstremiteter blir spesielt påvirket), kan man observere hevelse og utseendet på knollvekster - xanthoma. Dette er i hovedsak lommer med kolesterolklynger.
  • Svært like neoplasmer kan observeres på nedre og øvre øyelokk, og de indre øyehjørnene påvirkes også. Oransje og gule flekker - xanthelasma begynner å vises.
  • Hvis du ser nøye på hornhinnen i pasientens øye, kan du se en stripe med grå skygge langs kanten.
  • Det meste kan observeres sekundære symptomer på abnormiteter, som er forårsaket av mer alvorlige lesjoner i kapillarsystemet, noe som fører til utvikling av aterosklerose, hjerneslag, hjerteinfarkt og så videre..

De mest gjenkjennelige tegnene på patologien som vurderes er symptomer som vises som indikatorer på tilstedeværelsen av aterosklerotiske forandringer i en persons historie. Spekteret av slike manifestasjoner er ganske bredt: fra skade på kapillærene i hjernen, til sirkulasjonssystemet, som gir næring til øvre og nedre ekstremiteter. Avhengig av stedet for den dominerende lokaliseringen, vil noen individuelle trekk ved manifestasjonen bli observert.

Det skal også bemerkes at utseendet på merkbare symptomer antyder at patologiske forandringer blir forsømt, fordi en ekte klinikk blir merkbar bare når kolesterolnivået i blodserumet når stabile kritiske verdier. Før begynnelsen av dette øyeblikket, kan lyse patologiske symptomer være usynlige.

Hyperkolesterolemi og aterosklerose

Aterosklerose er en sykdom klassifisert som en kronisk sykdom. Grunnlaget for dens kjernefysning bestemmes av lidelser som påvirker lipid- og proteinmetabolismen i pasientens kropp. I en fysisk manifestasjon blir disse endringene uttrykt ved tap av elastisitet fra karene, de blir skjøre. Den andre signifikante indikatoren på tilstedeværelse av aterosklerose er spredning av bindecellevev..

I mange tilfeller er høyt kolesterol en forløper for åreforkalkning.

Derfor var legene spesielt oppmerksom på dette faktum. Etter studien viste resultatene at hos halvparten av pasientene som er diagnostisert med åreforkalkning, forblir kolesterolnivået innenfor normale grenser, mens andre halvdel har forhøyet antall

Analysere resultatene fra overvåkning, bemerker eksperter at hyperkolesterolemi og aterosklerose går "hånd i hånd" når patologien utvikler seg raskt nok.

Ulike kilder gir slike tall for hyppigheten av felles manifestasjon av disse to sykdommene - fra 60 til 70%. Disse dataene ble ikke bare oppnådd ved en studie av det kliniske bildet av sykdommen, men også ved å sammenligne det med den patologiske undersøkelsen av karveggenes tilstand. En komparativ analyse viste at hvis en person hadde problemer med overflødig kolesterol i løpet av livet, viste hans posthumhistologi den progressive utviklingen av aterosklerotiske egenskaper, i form av nylig dannede kolesterolavsetninger inne i kapillærgangene.

Hvis histologi viste en regresjon av aterosklerotiske forandringer, viste den intravitale medisinske journalen en norm eller omvendt et senket kolesterol.

Observasjoner viste at høyt kolesterol sammen med aterosklerose oftere observeres med sin tidlige manifestasjon, når pasienten ennå ikke har fylt 55 år. Over tid endres det kliniske bildet av sykdommen, "gjengrodd" med forskjellige komplikasjoner.

Hyperkolesterolemi hos barn

Sykdommen det gjelder kan diagnostiseres hos babyen umiddelbart etter fødselen. En slik patologi kan hjemsøke en person gjennom livet. Puffiness av akillessene hos unge pasienter bør varsle en kvalifisert lege for familiepatologi.

Behandling

Når det presenteres hva hyperkolesterolemi er, er det like viktig å vite hvordan man skal behandle lipidmetabolske forstyrrelser. Ved den første deteksjonen av høyt kolesterol i blodet, anbefales først og fremst ikke-medikamentell behandling

Først av alt må du justere kostholdet. Kosthold for hyperkolesterolemi er rettet mot å redusere forbruket av animalsk fett med en økning i innholdet av karbohydrater og rå fiber. Det anbefales at pasienter nekter fet mat av animalsk opprinnelse, går over fra kjøtt til sjøfisk og sjømat. Kjøtt med lite fett er å foretrekke i kokt, bakt eller stuet form. Det er veldig viktig å kontrollere kroppsvekten: fedme er en av risikofaktorene for å utvikle åreforkalkning. I tillegg øker overvekten belastningen på hjertet..

Et nødvendig tillegg til kostholdet er dosert fysisk aktivitet med tilstrekkelig tilførsel av oksygen. Aktiv idrett bidrar til forbrenning av fett, inkludert overflødig kolesterol.

Ernæringsfysiologer og kardiologer anbefaler sterkt å begrense eller eliminere bruken av alkohol helt. Alkohol provoserer overspising, forverrer giktforløpet og øker nivået av triglyserider i blodet. Uforenlig med en rekke medisiner. Når man forlater alkohol og tobakk reduserer samtidig risikoen for å utvikle åreforkalkning til tider. Det er bevist at når du slutter å røyke i blodet, øker innholdet av stoffer som forhindrer dannelse av kolesterolavsetninger på veggene i blodkarene..

Effekten av trening og kosthold med hyperkolesterolemi er kanskje ikke nok. Dette refererer til familietype hyperkolesterolemi. I slike tilfeller er medikamentell behandling nødvendig. Pasienter får forskrevet statiner, medisiner som senker kolesterolet i blodet. Denne gruppen medikamenter er beregnet på langvarig bruk, behandlingsforløpet utføres med obligatorisk kontroll av kolesterol i blodet. Statiner er ikke kompatible med alkohol. Et spesifikt medikament, dosering og diett er kun foreskrevet av lege, selvmedisinering er strengt forbudt.

I noen tilfeller kan kolesterolabsorpsjonshemmere foreskrives til pasienter. Disse medisinene forstyrrer absorpsjonen av kolesterol fra mat, men deres effektivitet er begrenset på grunn av de naturlige egenskapene til stoffskiftet til dette stoffet..

For å binde og fjerne overflødige gallesyrer, brukes medisiner fra sekvestreringsgruppen. Sammen med statiner kan fibrater brukes medikamenter som øker innholdet av lipoproteiner med høy tetthet, som forhindrer utvikling av aterosklerotiske lesjoner. I tillegg til diettkorrigering får pasienter forskrevet omega-3 flerumettede fettsyrer..

Ren hyperkolesterolemi - årsaker og tegn på sykdommen, diagnose, behandlingsmetoder og forebygging

Kolesterol er en representant for lipider (fett) i blodet. Det er et viktig element i cellestrukturen, siden det tar del i syntesen av hormoner og energiproduksjon. En økning i kolesterol i blodet kalles hyperkolesterolemi (ICD 10). Dette patologiske avviket er ikke en sykdom, men med langvarige høye indikasjoner kan føre til utvikling av alvorlige sykdommer.

Hva er hyperkolesterolemi

Det er to typer kolesterol: "bra" og "dårlig". Den første er lipoproteiner med høy tetthet, som beskytter leveren mot åreforkalkning. "Dårlig" kolesterol har en lav tetthet, og bidrar derfor til utviklingen av vaskulære og hjertesykdommer. En økning i nivået av lipoproteiner av to typer kalles hyperkolesterolemi. En fastende blodprøve brukes til å bestemme indikatorene..

Når det gjelder hyperkolesterolemi, er dette nivået av "dårlig" kolesterol over 3 mmol / liter, og det totale nivået er mer enn 5 mmol / liter. I følge statistikk blir slike indikatorer observert i 60% av våre landsmenn. Diagnosen “ren hyperkolesterolemi” stilles til pasienten med et totalt kolesterolnivå over 5,18 mmol / liter. Denne indikatoren er en harbinger av aterosklerose, som bærer et bredt spekter av patologiske manifestasjoner: fra skade på hjernens kapillærer, til funksjonsfeil i sirkulasjonssystemet.

Årsaker

Ofte er hyperkolesterolemi en arvelig patologi. Den familiære formen for avvik er en konsekvens av tilstedeværelsen av et mangelfullt gen som kontrollerer kolesterol. De gjenværende årsakene til hyperkolesterolemi er forskjellige i naturen:

  • misbruk av mat som inneholder mye animalsk fett;
  • langvarig bruk av immunsuppressiva, betablokkere, vanndrivende medisiner;
  • regelmessig stress, depresjon;
  • dårlige vaner: rusmidler, alkoholmisbruk, nikotin;
  • opprettholde en stillesittende livsstil (mangel på trening);
  • vedvarende høyt blodtrykk (hypertensjon).

Utviklingen av hyperkolesterolemi påvirkes av tilstedeværelsen av risikofaktorer i menneskers liv. Disse inkluderer:

  • tilstedeværelsen i historien til sykdommer som hypotyreose, diabetes mellitus, nefrotisk syndrom, instruktive endringer i leveren (gallesteinsykdom);
  • predisposisjon for kjønn og alder: menn etter 45 år;
  • personer belastet av en familiehistorie: i familien får pårørende diagnosen ren hyperkolesterolemi eller tidlig aterosklerose.

Hyperkolesterolemi klassifiseres i henhold til Fredrickson, basert på årsaken til utviklingen av en patologisk tilstand. Dens manifestasjoner på et tidlig tidspunkt har ikke eksterne manifestasjoner eller noen spesifikke trekk ved kurset. Det er tre typer patologi:

  1. Hoved Arvelig hyperkolesterolemi. Det er homozygot (det defekte genet blir mottatt fra mor og far) og heterozygot (genet vil bli sendt til en av foreldrene). Hyperkolesterolemi hos barn kan observeres fra fødselsøyeblikket og gjennom hele livet.
  2. sekundær Det utvikler seg på grunn av tilstedeværelsen av visse sykdommer..
  3. Fordøyelses. Forekommer på grunn av for høyt forbruk av animalsk fett.

Tegn på ren hyperkolesterolemi

Med et lite avvik fra normen observeres ikke kolesterolindikatorer for eksterne tegn på patologi. Symptomer begynner å manifestere seg når den patologiske prosessen går i en mer alvorlig form. Tegnene på hyperkolerenemi er spesifikke, så det er ikke vanskelig å stille en diagnose til en lege. De viktigste symptomene på patologi:

  • utseendet på huden på xanthomas (tette knuter - fett), som ofte er lokalisert under senene (Achilles-leddet og leddene i phalanges er spesielt påvirket);
  • dannelsen av xanthelasma (kolesterolavleiringer under huden på det øvre øyelokket), som så ut som tette knuter med en gulaktig farge i forskjellige størrelser;
  • visuell undersøkelse av øynene avslører en lipoid hornhinnebue (patologisk kant på en grå eller hvit fargetone).

komplikasjoner

Den mest ubehagelige konsekvensen av høyt kolesterol er utviklingen av aterosklerose (et brudd på lipoprotein metabolisme). Avsetting av kolesterolplakk på vaskulære vegger fører til tap av deres elastisitet over tid, noe som påvirker funksjonen av det kardiovaskulære systemet. Som et resultat blir denne patologiske prosessen en årsak til hjerneslag eller hjerteinfarkt. Ateroskleroses kroniske natur påvirker sirkulasjonssystemets funksjon, som et resultat av at en vasospasme eller iskemi i de indre organene utvikler seg.

diagnostikk

For å bestemme nivået av kolesterol i blodet, blir pasienten forskrevet laboratorieprøver. Diagnostikk inkluderer flere tiltak:

  • Historie tar. Øker risikoen for lidelser i lipidmetabolisme i nærvær av et hjerneslag eller hjerteinfarkt hos pårørende.
  • Fysisk undersøkelse, måling av blodtrykk, lytting til hjertet. Det blir utført for å identifisere xanthelasm, xanthoma, tilstedeværelsen av avvik i kardiovaskulær aktivitet.
  • Biokjemisk blodprøve, generell urintest. Disse metodene hjelper til med å oppdage inflammatoriske prosesser i kroppen..
  • Lipidogram. Mengden av forskjellige lipider ("dårlig" og "godt" kolesterol, triglyserider) bestemmes. Lipidprofilindikatorer er et kriterium for tilstedeværelse eller fravær av hyperkolesterolemi.
  • Genetisk forskning. Ledet for å oppdage et mangelfullt gen som bærer informasjon om metabolismen til fett. I løpet av studien kan du identifisere en arvelig lipidmetabolisme.

Hyperkolesterolemi Behandling

Å redusere høyt kolesterol begynner alltid med en gjennomgang av ernæring og medikamentell behandling. Pasienten får forskrevet et kalorifattig kosthold for hyperkolesterolemi. Følgende tiltak gjelder også for ikke-medikamentell terapi:

  • vekttap;
  • å gi opp røyking;
  • moderat fysisk aktivitet;
  • alkoholbegrensning.

Ernæring

Hyperkolesterolemi behandles med et kalorifattig kosthold, som er designet for å ha en anti-sklerotisk effekt på kroppen. Generelle ernæringsregler er rettet mot å fjerne overflødig kolesterol, tilstedeværelsen av essensielle vitaminer og mineraler i maten og utviklingen av sunne spisevaner. Prinsippene for kosthold:

  • redusert kaloriinntak;
  • utelukkelse fra kostholdet til animalsk fett;
  • nektet å spise om natten;
  • begrenset saltinntak opptil 3 gram / dag;
  • økning i mengden plantefiber;
  • avslag på stekt mat;
  • dampende, i ovnen eller i kokt form.

Du bør absolutt forlate bruken av eggeplomme med kyllingegg, lever, storfekar, rød og svart kaviar, smør, hard ost, kalvekjøtt, makrell, kylling med hud. Kostholdet for hyperkolesterolemi er dannet av følgende produkter:

  • nøtter, linfrø, solsikkefrø;
  • bokhvete (kjerne), havregryn, hvetekli;
  • grønnsaker og greener: hvitløk, løk, paprika, kål, aubergine, bønner, zucchini;
  • frukt: avokado, granateple, grapefrukt, pære, sitron, mango;
  • bær: stikkelsbær, rips;
  • kjøtt og fiskeprodukter: storfekjøtt, kylling, kalkun, sjøfattig sjø og elvefisk.

Legemiddelterapi

Å tilpasse kostholdet og livsstilen hjelper ikke alltid å senke kolesterolet i blodet. Et positivt resultat kan oppnås i kombinasjon med medikamentell terapi. For å stabilisere pasientens tilstand forskriver legen følgende grupper medisiner:

  • statiner Undertrykke produksjonen av kolesterol i leveren, reduser dens intracellulære konsentrasjon. Inntak av disse medisinene kan forårsake negative forandringer i muskelvev og organer i mage-tarmkanalen, derfor bør doseringen som er foreskrevet av legen følges strengt. Effektive representanter for statinsgruppen: Simvastatin, Lovastatin, Pravastatin.
  • Sekvestranter av gallesyrer. Reduser risikoen for å utvikle vaskulær insuffisiens på grunn av inntak av kolesterol for syntese. Kjente medisiner fra gruppen: Colestipol, Kolesevelam, Colestyramine.
  • Fibrater. Riktig lipidmetabolisme, aktiverer et viktig enzym som akselererer fettforbrenningen - lipoprotein lipase. Blant de populære: clofibrate, fenofibrate, gemfibrozil.
  • hemmere Kolesterol tas opp fra tarmen, noe som reduserer ytelsen. Kan foreskrives med statiner. Effektive hemmere: Ezetimibe, Ezetrol, Inegi.

Folkemedisiner

I utgangspunktet er hyperkolesterolemi en ledsager av overvekt og gjengjeldelse for overdreven appetitt. For å forbedre kolesterolnivået vil kosthold og bruk av tradisjonell medisin hjelpe. Det må huskes at enhver behandling må avtales med legen slik at uønskede reaksjoner i kroppen ikke oppstår. Effektive oppskrifter på rene kar:

  • Frø av melististel. Det er nødvendig å ta en teskje daglig under hvert måltid og drikke et glass rent vann. Behandlingsforløpet er 1-2 måneder.
  • Rosehofte. Rene og hakkede bær skal helles med et glass kokende vann og la det småkoke i 15 minutter under et lukket lokk. Etter avkjøling, ta 100 ml 2 ganger / dag til forbedring.
  • Immortelle er sandstrender. Strimlede blomster av planten (10 g) hell 200 ml rent vann, varm i vannbad i 30 minutter. Sil etter silen og ta 10 minutter før måltidene i 1 ss. l i en måned.
  • Celandine. Tørre blader av planten (1 g) hell kokende vann (250 ml). Sil etter og avkjøl 1 ts. 3 ganger / dag etter måltider i 7-10 dager.

Forebygging

For å ha rene kar uten sklerotiske plaketter, er det nødvendig å følge forebyggende tiltak gjennom livet. Før hyperkolesterolemi oppstår, må pasienten følge følgende regler:

  • å normalisere kroppsvekten;
  • å nekte fra dårlige vaner;
  • følg anbefalt kosthold;
  • trene regelmessig;
  • stabilisere blodtrykket;
  • normalisere blodsukkernivået;
  • rettidig behandling av sykdommer som kan provosere en forstyrrelse i lipidmetabolismen.

video

Fant en feil i teksten?
Velg det, trykk Ctrl + Enter så fikser vi det!

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt