Epilepsi hva er det

Det er over 50 millioner mennesker med epilepsi i verden. Noen fikk sykdommen som en arvelig faktor, noen ble dens eier på grunn av en hodeskade, og noen utviklet sykdommen på grunn av en svulst dannet i hjernen. I dag er det fellesskap av epileptikere som kommuniserer i virkeligheten og via Internett. Blant syke mennesker er det mange lyse og ekstraordinære personligheter. Hvem som helst kan finne hjelp og støtte. Tips, triks, historier om vellykket behandling - alt dette slutter å være en hemmelighet bak syv seler! Se etter nyttig informasjon på nettstedet vårt og vær sikker - kampen mot epilepsi gir et utmerket resultat!

Beskrivelse av epilepsi - tegn på en sykdom

Oftest påvirker epilepsi barn og unge. Det antas at sykdommen under 18 år er iboende hos 1% av den totale befolkningen i denne aldersgruppen. Epilepsi forekommer hos voksne og eldre. I dette tilfellet fungerer det imidlertid oftere som en komplikasjon etter tidligere slag, skader og andre vaskulære patologier. I Russland ligner utviklingen av epilepsi på verdensnivå..

Hører om sykdommen, de fleste av oss forestiller oss en falne mann, krampaktig. Skum dukker opp fra munnen, han lager uartikulerte lyder, og han er lei av det ustanselige langtidsangrepet og blir stille og sovner sakte, utmattet. Dette er en klassisk manifestasjon av epilepsi, i medisin kalt et generalisert tonisk-klinisk angrep. Ofte er sykdommen ledsaget av andre symptomer, inkludert tap av bevissthet, mangelfulle reaksjoner på andre, selvlukking.

Angrepetiden kan være minimal og ta bare noen få sekunder. Leger sier at en slik tilstand ofte er umerkelig fra siden, det kan tas feil av distraksjon eller uoppmerksomhet. Imidlertid, hvis en slik symptomatologi har en tendens til å gjenta seg med en viss periodicitet, merker nære mennesker alarmerende fenomener og konsultere lege. I medisin kalles disse tilfellene for fravær..

Under abscess, vil du ikke legge merke til en pasient som slår i kramper, men du vil bare se en person falle ut av virkeligheten i ikke mer enn 30 sekunder. Han vil ikke reagere på mennesker rundt seg, vise oppmerksomhet mot dem, bli distrahert av spørsmål og fremmede irritanter. På dette tidspunktet virket han overgitt til seg selv og var alene med sine egne tanker. Det er viktig å ta hensyn til manifestasjonen av slik atferd i tide, siden i fremtiden øker hyppigheten av disse angrepene. De kan forekomme opptil flere titalls ganger om dagen, noe som skremmer andre.

Barn har også anfall om natten som ikke ligner et tradisjonelt angrep mot epilepsi. Under søvn har barnet en tendens til å ta uvanlige stillinger, der den økte spenningen i visse deler av kroppen tydelig vises. Du kan legge merke til hvordan munnen vrir seg, hvordan den våkne babyen prøver å si noe, men kan ikke gjøre dette på grunn av spasmer som oppstår. Det er viktig å ikke gjøre en feil i at nedsatt bevissthet er relatert til epileptiske anfall. Ved epilepsi oppstår anfall alltid spontant, uten tilstedeværelse av en spesifikk årsak. Det er vanskelig å forutsi utseendet deres, siden de i de fleste tilfeller vises fra bunnen av.

Årsaker til epilepsi - hvor kommer angrepet fra?

WHO grupperer årsakene til sykdommen i flere hovedformer, inkludert:

  • Den ideopatiske formen - sykdommen har en genetisk karakter og er arvet, noen ganger etter flere titalls generasjoner, noe som ikke gjør det mulig å umiddelbart identifisere grunnårsaken til sykdommens opprinnelse. Med denne formen er det ingen organisk skade på hjernen, men en spesifikk reaksjon av nevroner på ytre stimuli blir observert. Anfallsforløpet er ustabilt, anfall forekommer uten grunn.
  • Symptomatisk form - skader, svulster, ruspåvirkning av kroppen, misdannelser har en betydelig innvirkning på sykdomsutviklingen. Angrepet har en plutselig manifestasjon og kan være forårsaket selv av den minste irriterende utsiden (injeksjon, harme, alvorlig opprør).
  • Kryptogen form - årsaken til manifestasjonen av impulsfoci er ikke nøyaktig identifisert.

Hvorfor forekommer sykdommen? Hva er årsakene til at epilepsi forårsaker forferdelige kramper? Det antas at det er mange former for sykdommen og dens årsaker. Årsaken kan være en vanskelig graviditet, patologisk fødsel, mekaniske skader på den gravide og babyen. I disse tilfellene oppstår epilepsi tidlig og manifesterer seg i de første eller andre årene av et barns liv..

Til tross for den lange perioden med å studere sykdommen, er det ingen sikkerhet at det i de fleste tilfeller oppstår epilepsi på grunn av tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon. I følge statistikk bekrefter 40% av epileptika tilstedeværelsen av pårørende med en lignende sykdom i anamnese, men dette gir ikke rett til å si at negativ arvelighet alltid overføres fra generasjon til generasjon. Blant de vanligste årsakene til sykdommen kan også bemerkes:

  • tilstedeværelse av traumatisk hjerneskade i fortiden;
  • sykdommer med et parasittisk eller viralt opphav, noe som gir komplikasjoner i form av epileptiske anfall;
  • utilstrekkelig blodtilførsel til hjernen og den resulterende oksygen sulten;
  • oppstår svulster, abscesser og dannelse av ukjent etiologi i forskjellige deler av hjernen.

Medisin kan ikke bestemme de eksakte årsakene til epilepsi i 70% av tilfellene. Spesielt organiserte studier har imidlertid vist at følsomheten til hjernevev hos pasienter med epilepsi er mange ganger høyere enn hos friske mennesker for samme stimuli. Hvis en sunn person ikke legger merke til effekten av et visst signal utenfra, er pasientens respons et epileptisk anfall.

I naturen er et angrep et resultat av synkron eksitasjon av hjerneneuroner. Nerveceller i et spesifikt område av cortex er begeistret, det såkalte epileptogene fokuset, som gir en reaksjon. Årsakene kan være hjernehinnebetennelse, hjerneslag, alkoholisme, rusavhengighet, multippel sklerose. Det er bevist at hver tiende alkoholiker er utsatt for manifestasjon av epileptiske anfall. En annen interessant trend er at mer enn 60% av mennesker som lider av epilepsi opplevde det første angrepet av sykdommen før fylte 18 år..

Det er lett for en fremmed å forveksle hysteri med epilepsi. Anfall er veldig like på mange måter, men de har åpenbare forskjeller. Et hysterisk anfall er resultatet av en sterk stresogen effekt på psyken. Det oppstår som et svar på en opprørt, alvorlig harme, sorg, og kan være et resultat av redsel eller andre opplevelser. Vanligvis skjer et raserianfall i nærvær av andre mennesker, det kan vare fra 15 minutter til et par timer, kan være ledsaget av krampaktige bevegelser i kroppen.

En person i denne tilstanden skriker, faller, utfører bildeaksjoner på publikum. Men ser du nøye, prøver han ikke å skade seg selv med uforsiktige bevegelser, prøver ikke å påføre tunge skader og er i en bevissthetstilstand. Å våkne opp fra hysteri, en person opplever ikke den sløvhet og døsighet som er karakteristisk for epilepsi. Han våkner raskt og begynner å kontrollere sin egen oppførsel.

I tilfelle av en mild manifestasjon av epilepsi, kan angrepet se ut som et kort tap av forbindelse med omverdenen. Pasientens øyelokk rykker litt, ansiktet skjelver krampaktig, det er en svak pulsering av musklene. Fra utsiden ser denne tilstanden ut som en fordypning i ens egne tanker eller dype gjennomtenksomhet. Andre vil kanskje ikke engang merke et angrep. Dessuten kan anfallet gå upåaktet hen for pasienten..

Et særtrekk som indikerer tilnærmingen til et angrep - tilstedeværelsen av en aura - en spesiell reaksjon fra kroppen. Forebyggende symptomer kan være feber, svimmelhet, årsaksløs angst og oppstyr. Under et angrep forstår ikke pasienten noe, føler ikke smerter og ubehag. Angrepet varer flere minutter, så det går ofte upåaktet oppmerksomhet av andre.

Godartet og ondartet epilepsi

Epilepsi er delt inn i godartet og katastrofalt (patologisk) forløp. Det første er preget av sjeldne angrep som ikke påvirker personlighetsutviklingen negativt. Det er anerkjent at denne formen for sykdommen kan passere uavhengig uten utnevnelse av spesialisert behandling og medisinsk intervensjon. Imidlertid er denne typen sykdom utelukkende karakteristisk for et barnepublikum..

For katastrofale former for epilepsi er et annet navn karakteristisk - epileptiske encefalopatier. Sykdommen observeres også bare i barndommen, men i motsetning til godartet epilepsi, er den veldig vanskelig og ledsages av nedsatt tale, nevropsykiske funksjoner. Sykdommen har en betydelig innvirkning på personlighetsutviklingen og kan forårsake mental sykdom..

Livet med epilepsi - kampen for helsen

For å nøytralisere manifestasjonene av epilepsi, forskriver leger medisiner som er forskjellige i styrke og intensitet av eksponering, avhengig av det generelle kliniske bildet av sykdommen. Mottaket deres er langvarig og krever stort ansvar fra pasienten. Å hoppe over mottak av preparatene som er anbefalt av legen er strengt forbudt. Selv en godartet form for epilepsi kan behandles i flere år før manifestasjonene forsvinner..

Når det gjelder en sammensatt form av sykdommen, har medisiner blitt tatt i flere tiår. Det er ikke alltid mulig å kurere en skadelig tilstand, men det er mulig å oppnå kontroll over den, noe som i stor grad letter livet og forbedrer kvaliteten. For en pasient er fraværet av anfall en mulighet til å leve fullt ut. I mangel av plutselige angrep og anfall, kan en person med epilepsi drive med idrett, ha forskjellige hobbyer, reise verden rundt, lære tradisjonene i forskjellige land og kulturer. Fysisk og intellektuell stress, så vel som følelsesmessig stress, blir sjelden faktorer som provoserer et angrep. Derfor er det ikke verdt å begrense deg betydelig med et gunstig sykdomsforløp.

I utlandet får personer med epilepsi som ikke har hatt anfall på lenge, førerkort og tillatelse til å kjøre et kjøretøy sammen med alle andre. Når du blir kvitt anfall i lang tid, bør du imidlertid være forsiktig med helsen din. Det kreves å observere et balansert regime med søvn og våkenhet, hvile og stress. Drikk aldri alkohol. Man bør være forsiktig med å velge en type aktivitet og prøve å unngå ekstreme aktiviteter. Selv om sannsynligheten for et angrep ved hjelp av medikamenter kan reduseres, kan ikke risikoen for at det blir manifestert i fremtiden utelukkes.

Graviditet og epilepsi er en forebyggende faktor

Graviditetsperioden er en spesielt viktig tid i hver kvinners liv. Derfor må stor oppmerksomhet rettes mot alle mulige risikofaktorer som kan skape en trussel for moren og barnet som utvikler seg i livmoren. Hvis en gravid kvinne i barndommen led av epilepsi, som deretter gikk bort, er det ingen grunn til å bekymre deg for sikkerheten til barnet. Situasjonen er annerledes når samtalen kommer om en fremtidig kvinne i fødsel som lider av en sykdom under graviditet. Det må overvåkes av en epileptolog. Gravide kvinner med epilepsi blir observert i samsvar med International League Against Disease.

Det antas at å ta medisiner som er foreskrevet av legen og nøyaktig overholdelse av anbefalingene fra en spesialist gir 95% garanti for at en sunn baby vil bli født, og fødselsprosessen ikke vil forårsake en negativ reaksjon av kroppen. Videre er det kjent mening fra profesjonelle leger som hevder at graviditet i noen situasjoner kan dempe epilepsiforløpet og gjøre anfallet mer sjeldent.

Oppfatningen av en pasient med epilepsi i samfunnet

Det russiske samfunnet er ennå ikke vant til den normale oppfatningen av syke mennesker på gata, på skoler, statlige selskaper og kommersielle strukturer. Derfor kan et plutselig angrep av epilepsi foran forbipasserende være et alvorlig psykologisk traume for en syk person. De fleste som lider av en sykdom, prøver å skjule sin egen sykdom, tie om det og ikke gjøre det kjent for arbeidskollegene, huskameratene og forretningspartnerne. Dessverre oppleves epilepsi som en slags skammelig stigma, mindreverdighet og underordnethet. Hva kan vi si om vanlige mennesker, når til og med noen leger mener at sykdommen i noen av dens manifestasjoner har en alvorlig effekt på pasientens intelligensnivå, og forstyrrer og deformerer den. I virkeligheten er alt annerledes.

Hovedtyngden av pasienter med epilepsi har ingen psykiske lidelser og personlighetsforstyrrelser. Dette er vanlige mennesker, blant dem det er nok fagpersoner i en bestemt bransje. Grusomheten mot de rundt seg som nekter å innrømme epileptikeren i barnehage, skole, arbeid oppleves desto mer offensivt..

Fra eldgamle tider har lite endret seg i den daglige oppfatningen av epileptikere da de ble omtalt som mennesker som er utstyrt med demoniske krefter. Man trodde at de klarte å smitte ved å berøre eller inhalerer den samme luften i et rom med sunne mennesker. Imidlertid holdt ikke alle seg til dette synspunktet. Det er en annen oppfatning at epilepsi er en sykdom hos eliten. Napoleon, Gaius Julius Caesar, Alexander av Macedon var syke med henne. Disse store personlighetene gjorde historie, erobret kontinenter og byer, gjorde sitt skjebne.

Sammenlignet nivået av sosial støtte for syke pasienter i utlandet og i Russland, skal det bemerkes at det i vårt land ikke er noen lovgivningsmessige rammer som forsvarer epileptikernes rettigheter. I utlandet anses det som normalt å ha offentlige organisasjoner som lobbyvirksomhet av hensyn til pasientene. Det arbeides aktivt med informasjonsarbeid, og i rammene av hvilke eksperter forklarer rettighetene, interessene og egenskapene til disse menneskers liv. I Europa blir ikke epileptikere oppfattet av samfunnet som utstøtte, de har ikke underordnet stigma.

Symptomer på epilepsi - å lære å skille et angrep

Sykdommen kan se annerledes ut i forskjellige former for sykdomsforløpet. Det avhenger av manifestasjonen av en patologisk utflod i et bestemt område i hjernen. Konsekvensen av dens innflytelse kan være taleforstyrrelser, en svikt i koordinasjonen av bevegelser, en endring i muskeltonus (økning og reduksjon i spenninger i musklene) og mentale avvik fra normen. Symptomer kan vises både i separat uttrykte reaksjoner og i deres komplekse. Vurder flere typer epilepsi mer detaljert for å studere symptomene på sykdommen..

Jackson angriper - siden et tydelig lokalisert område av hjernen er irritert, er symptomene av en spesifikk manifestasjon og påvirker en spesifikk muskelgruppe. Plutselig forekommende psykomotorisk lidelse er kortvarig og varer vanligvis flere minutter. Pasienten har forvirret bevissthet, tap av kontakt med mennesker rundt seg. Han er ikke klar over at han har gjennomgått et epileptisk anfall, og avviser derfor hjelpen som tilbys av ham. Svake kramper eller svak følelse begynner å vises i lemmene - hender, ben, føtter. Hvis kramper sprer seg over hele kroppen eller fanger det meste av det, oppstår et generalisert eller stort anfall, som er karakteristisk for:

  • Harbingers i form av angst og angst som oppstår flere timer før angrepets begynnelse. Pasientens nervøse spenning øker.
  • Tonic kramper, når pasientens hode blir kastet tilbake, musklene i kroppen er anstrengt, kroppen blir strukket til en slags lysbue, som ligner en bue i form. Den stoppede pustingen blokkerer tilgangen av oksygen til lungene, pasientens ansikt får en blåaktig fargetone. Fasen varer ikke mer enn 30 sekunder, i sjeldne tilfeller når et minutt.
  • Kloniske kramper, der det er en rytmisk sammentrekning av musklene i kroppen. Det er en økning i spytt, skum stikker ut fra munnen. Fasen varer ikke mer enn 5 minutter, hvoretter krampene forsvinner. Pusten gjenopprettes, hevelse forsvinner fra ansiktet og manifesteres av mangel på oksygen, cyanose i huden forsvinner.
  • Stopper - skarp avslapning av muskelkorsetten, mulig ufrivillig utslipp av urin og avføring. Pasienten kan miste bevisstheten og gå ut. Varigheten av fasen når en halv time. Ingen reflekser på dette tidspunktet.
  • Sove.

Etter et anfall kan pasienten oppleve hodepine og svimmelhet i flere dager. På dette tidspunktet er en manifestasjon av muskelsvakhet karakteristisk.

Mindre angrep - ha en mildere manifestasjon. I løpet av løpet av dem observeres rykninger i ansiktsmusklene, skarp avslapning eller tvert imot toning av muskelkorsetten i kroppen. Bevisstheten går ikke tapt, absintet er mulig. Pasienten kan rulle øynene, fryse i kort tid. Disse anfallene forekommer oftest i førskolealderen. Etter ferdigstillelse, kan ikke pasienter huske hva som skjedde nylig..

Status epilepticus - Den mest forferdelige tilstanden der øyeblikkelig legehjelp kreves på grunn av økende hypoksi i hjernen. Den sekvensielle manifestasjonen av en serie med anfall er ledsaget av mangel på bevissthet, redusert muskeltonus, mangel på refleks manifestasjoner av kroppen.

Det skal bemerkes at eventuelle epileptiske anfall begynner spontant og også plutselig slutter..

Hvilke undersøkelser du trenger å bestå

Før diagnostisering av sykdommen, undersøker legen pasienten, fyller ut et kart over helsen, identifiserer risikofaktorer forbundet med tilstedeværelsen av en historie med pårørende som lider av epilepsi. Systemiske og kroniske sykdommer hos pasienten blir identifisert, symptomene på utbruddet av anfall blir kontrollert og nøye studert. Hyppigheten av anfall, deres styrke, intensitet og varighet studeres. For dette blir pasienten selv og mennesker i nærheten av ham intervjuet. Dette er med på å gjenopprette bildet i detalj, siden pasienten i de fleste tilfeller ikke husker hva som skjedde med ham. I tillegg til det spesifiserte settet med tiltak, leder epileptologen pasienten til elektroencefalografi, som et resultat av dette blir det utført en impulsregistrering av hjernens aktivitet og nervenes aktivitet. Datatomografi og magnetisk resonansavbildning kan også brukes..

Prediktivt kart over sykdommen

Forutsatt at epilepsi rettidig ble oppdaget og mottatt kompetent behandling, observeres liv uten angrep i 80% av tilfellene. Disse menneskene er aktive, sosiale, fullt utviklede. Mange av dem følger medikamentell terapi av sykdommen hele livet i henhold til planen som legen har anbefalt. De tar spesielle medisiner, nøytraliserer muligheten for anfall. Listen over medikamenter, samt doseringen av midler, bestemmes av den behandlende legen avhengig av form og art for sykdomsforløpet. Pasienter med generaliserte tonisk-kloniske anfall trenger konstant pleie og overvåking av nære pårørende, ettersom det i tilfelle av et anfall er stor sannsynlighet for død i en ugunstig kombinasjon av omstendigheter..

Epilepsibehandling - stadier av terapi

Vedvarende remisjon oppnås i 80% av tilfellene av behandling av epilepsi. Rundt 35% klarer å kvitte seg med sykdommen permanent med støtte fra leger og nære slektninger. Under den første diagnosen i tide hjelper medikamentell behandling med å dempe anfall i flere år i forveien eller nøytralisere sykdommen i de fleste tilfeller..

Innholdet i det terapeutiske løpet avhenger av sykdomsformen, symptomene som er manifestert, pasientens alder og den generelle helsetilstanden hans. Epilepsi behandles med en konservativ teknikk eller ved kirurgi. Leger prøver ofte å unngå den andre metoden, siden med riktig resept på medisiner og rettidig administrering er det mulig å oppnå et vellykket resultat i 90% av tilfellene. Medikamentell behandling er basert på samsvar med de viktigste stadiene i terapien:

  1. Diagnostisering av epilepsi med bestemmelse av sykdommens type og form for kompetent valg av et effektivt medikament.
  2. Identifisering av årsakene til sykdommen. I tilfelle manifestasjonen av den symptomatiske formen av sykdommen, blir det utført en detaljert undersøkelse av hjernen, aneurismer, ondartede svulster, godartede neoplasmer blir oppdaget.
  3. Utvikle en tidsplan for tiltak for å eliminere risikofaktorer for å forhindre utvikling av anfall. Det er nødvendig å utelukke stressende faktorer, minimere situasjoner med mental og fysisk overarbeid, inntak av alkoholholdige drikker, hypotermi og overoppheting av kroppen.
  4. Stopp angrepene ved å gi øyeblikkelig pleie, ta antikonvulsiva og andre medisiner som er foreskrevet av legen din.

Den behandlende legens hovedoppgave er å informere pårørende som har omsorg for pasienten om riktig oppførsel i perioder med anfall, epilepsianfall. Rettidig hjelp vil bidra til å beskytte pasienten mot skader og forhindre død på steder der det kan unngås..

Omega-3 behandler epilepsi og reduserer anfall

Dette er dokumentert av data fra en California University-studie. Utvalget var 24 personer med epilepsi og utsatt for anfall. Resultatet av eksperimentet viste at daglige omega-3 syrer inntatt i mat hjelper med å redusere manifestasjonen av epileptiske anfall med opptil 36%. Inntaket av et nyttig stoff i kroppen skyldtes kapsler med fiskeolje. Studien varte i 2,5 måneder. I tillegg til å redusere symptomene på epilepsi og redusere eksitabiliteten til hjerneceller hos pasienter, ble normalisering av blodtrykket i kroppen observert.

Omega-3 kan tas ikke bare i kapselform. Fremmer inntak av et nyttig element i forbruket av fete varianter av marin fisk. Disse inkluderer atlantisk sild, makrell, sardin, ørret, tunfisk, laks. Alle slags kosttilskudd basert på bruk av Omega-3 i deres sammensetning har vist seg godt.

Et katogent kosthold for epileptika fungerer underverker

Leger er enige om at et katogent kosthold gjør at epileptika kan forbedre livskvaliteten ved å dempe begynnelsen av anfall og gjøre dem mer sjeldne. Forbudt til barn under ett år. Siden matforbruk er strengt regulert, er det bare en lege som kan forskrive en diett etter en fullstendig studie av pasientens kliniske bilde.

En langvarig kostholdsrestriksjon reduserer hyppigheten av anfall. Det er tilfeller når symptomene på øyepsi forsvant helt etter bruk av det katogene kostholdet. Kostholdets aggressive natur er imidlertid ikke for alle. Legen bør nøye overvåke pasientenes tilstand, reagere sensitivt på eventuelle helseforandringer. Essensen i kostholdet er faste. I løpet av de tre første dagene blir pasienten invitert til å ta utelukkende rent vann uten gasser. I løpet av denne perioden reduseres fysisk aktivitet, sengen kan hvile.

Fra den fjerde dagen introduserer pasienten gradvis fast mat i sitt eget kosthold, som inkluderer kyllingbryst, egg, pølser, cottage cheese. Å faste er forbudt i disse dager. Du må spise i små porsjoner, minst 5-6 ganger om dagen. Produktene er beregnet nøye. Som et resultat, på de "spiselige" ukedagene, bør du få en meny med følgende proporsjoner: 4 fraksjoner av fett / 1 fraksjon proteiner / 1 brøkdel av karbohydrater. Ikke spis poteter, rødbeter, frokostblandinger, brød, pasta, gulrøtter.

For barn med epilepsi fra et år til 12 år transformeres et katogent kosthold. Ernæringsfysiologer inkluderer melkeshakes tilberedt i henhold til en spesiell oppskrift i kostholdet. Hovedmålet med kostholdet er å lære pasienter å spise mat rik på fett. Fett har antiepileptiske egenskaper, så de hjelper kroppen å bekjempe sykdommen mer effektivt.

Under det katogene kostholdet er det lov å spise gjæret melk og meieriprodukter, lite fettkjøtt av kalkun og kylling, havfisk, egg, fett cottage cheese, grønnsaker, te og kaffe med krem. Det anbefales at du drikker rikelig med vann for å fjerne giftstoffer og forråtnelsesprodukter. På Internett kan du finne mange oppskrifter på et katogent kosthold, som vil gjøre det mer interessant og originalt..

Oppskrifter av tradisjonell medisin i kampen mot epilepsi

Folkevisdom tilbyr sine egne måter å bekjempe epileptiske anfall på. Imidlertid kan entusiasme for resepter være dødelig hvis du ikke koordinerer dem med legen din eller forsømmer tradisjonell medisinsk medisin. Blant de mest populære folkemidlene er:

Steinolje, rik på vitaminer, mineraler og sporstoffer. Det skiller seg ut i uttalt egenskaper av krampeløsende og immunmodulerende art. Den vanligste er den "sibirske" oppskriften for å bekjempe sykdommen. I følge ham blir 3 gram olje fortynnet i 2 liter vann. Løsningen tas før måltider i en måned tre ganger om dagen, ikke mer enn en gang i året på et fullstendig kurs.

Urtepulver, for tilberedning av hvilke like store mengder tørket peony, lakris og andemat tas. Du kan male råvarene ved hjelp av en blender, morter eller kaffekvern. Løsningen tas i en halv teskje sammen med en diftin-tablett tre ganger om dagen i opptil 2 uker, etterfulgt av en ukes pause og en to ukers tidsplan. Totalt anbefales tre kurs. Siden produktet inneholder et medikament, bør du få en legens anbefaling for det.

Maryinrot brukt i form av alkohol tinkturer av kronblad. Tinkturen har en gunstig effekt i tilfelle neurasteni, lammelse, epilepsi. Tilførte 3 ss løsningen i en flaske vodka i en måned. Det tas med et måltid tre ganger om dagen for en teskje.

På Internett kan du finne mange oppskrifter som behandler epilepsi og nøytraliserer anfall. I følge naturopatiske leger hjelper urter som Sinyukha Golubaya, Hogweed, Shiksha, Tsjernobylnik, Oregano, Kostyanik, St. John's Wort og Labaznik godt. Valget av urter gjøres imidlertid best med legen individuelt. Feil foreskrevet terapi kan utsette tidspunktet for korreksjon av epilepsi og påvirke kroppens generelle tilstand negativt.

Urtemedisiner hevder at medisinske planter kan gi et godt resultat, men at de må brukes over lang tid. Fremmer langsiktig bruk av den kumulative effekten av de positive effektene av plantekomponenter. Noen ganger varer homeopatisk behandling flere år.

I tillegg til urter er manuelle teknikker for behandling av epilepsi også kjent, som kom til oss fra oppskrifter på folks visdom. Under et angrep anbefales det å presse venstre arm på epileptikum mot gulvet, samtidig som du tråkker på pasientens venstre lillefingre. Dette er lett å oppnå når pasienten er i liggende stilling under et angrep. I tillegg til disse oppskriftene, er det teknikker basert på luktesansen. Det anbefales at myrharpiksen, som kan kjøpes i kirken, plasseres permanent i det epileptiske rommet. Ved hjelp av et fantastisk stoff behandlet prester i antikken. Harpiks beroliger nervesystemet, påvirker positivt humøret og harmoniserer den emosjonelle bakgrunnen.

Legemiddelterapi for epilepsi - obligatorisk etterlevelse av betingelsene

Hvis du tar medisiner i strengt samsvar med doseringen og timeplanen, kan du ta kontroll over epilepsianfall. Manglende piller og mangel på systemisk behandling skaper betydelig risiko for epileptiske anfall. Ved konservativ behandling er følgende forhold obligatoriske:

  • overholde planen for medisiner og den nøyaktige dosen som legen anbefaler;
  • Unngå selvmedisinering og bruk av medikamenter uten samtykke fra den behandlende legen. Hvis venner anbefalte et middel eller en farmasøyt berømmet et nytt legemiddel på et apotek, må du diskutere muligheten for å ta det med en spesialist som utfører behandlingen din;
  • Du kan ikke stoppe behandlingen til tider når det var mulig å oppnå varige resultater. En uavhengig beslutning om å avlyse stoffet kan provosere et angrep. Bare en epileptolog eller nevropatolog kan avlyse avtalen.

Pasienten er forpliktet til å varsle legen som observerer behandlingen av manifestasjonen av ikke-standardreaksjoner i kroppen på ytre eller indre stimuli. Hvis symptomer som tidligere ikke er karakteristiske, bør du varsle legen din umiddelbart..

Hovedtyngden av personer med epilepsi takler anfall ved å ta medisiner foreskrevet av lege. Et riktig valgt medikament og riktig dosering kan stoppe utviklingen av sykdommen i mange år, og tvinger pasienten til å glemme de tidligere manifesterte angrepene. I henhold til vanlig praksis foreskriver legen opprinnelig minimumsdosen av et antiepileptikum, hvoretter han observerer pasienten. Hvis det ikke er mulig å forhindre angrep i små doser, økes doseringen. Så snart en stabil remisjon oppstår, fikses en vellykket valgt dosering i timeplanen for å ta pasientens medisiner.

Blant de foreskrevne medisinene er karboksamider, valproater, fenytoiner, fenobarbital. hvori

Årsaker til epilepsi hos voksne

Epilepsi er en progressiv hjernesykdom som manifesterer seg i anfall av anfall med varierende styrke og sløvhet i sinnet i løpet av denne perioden. Med riktig behandling blir anfall av epilepsi svakere, forsvinner ofte. Uten vedlikeholdsbehandling forverres anfallene, og blir raskt livstruende..

Det særegne ved sykdommen er at dens utvikling ikke er mulig bare av det primære prinsippet hos små barn, men også av det sekundære prinsippet hos voksne. I dette tilfellet legges faktorer over på den opprinnelig svakt uttrykt genetiske predisposisjonen: stimuli som provoserer en del av hjerneneuronene til å generere perioder med ekstremt eksitering.

En epileptisk sykdom manifestert i voksen alder har sine egne egenskaper, men kan behandles i de fleste tilfeller.

Mennesker som er genetisk disponert, trenger å vite alt om epilepsi: hvorfor det oppstår i voksen alder, om det kan vises på grunn av jordiske grunner, hva de skal gjøre når en voksen mann har tegn på patologi.

Årsaker

Å starte begynnelsen av anfall av ervervet epilepsi hos en voksen kan være nesten hva som helst. Spesielt hvis han har en genetisk disposisjon for epilepsi fra fødselen.

Selv om du har blod pårørende med epilepsi, kan du leve til en veldig alderdom uten å legge merke til et eneste anfall. Men det er fortsatt en høy risiko for krampaktige symptomer, og den første episoden av epilepsisyndrom begynner hos en voksen på grunn av litt bagatell, som ofte er tilfelle. Samtidig er det ikke alltid mulig å gjenkjenne en spesifikk grunn.

Hjernenevroner er opprinnelig utsatt for overdreven eksitabilitet, så de trenger bare et dytt for å starte en patologisk impuls. En slik utløser er: traumatisk hjerneskade, alder og derav forverring av hjernen, infeksjoner i sentralnervesystemet, nevrologisk sykdom.

Det er umulig å nøyaktig forutsi sannsynligheten for anfall fra en bestemt faktor.

De vanligste faktorene inkluderer:

  • arvelighet;
  • smittsomme sykdommer som påvirker hjernebarken;
  • alderdom, forverring av kroppen;
  • iskemiske og hemoragiske slag;
  • hode skader;
  • alkoholmisbruk
  • bruk av psykoaktive og narkotiske stoffer;
  • neoplasmer inne i hodeskallen og direkte i hjernen;
  • konstant overfetthet, alvorlig stress;
  • avvik i strukturen i det vaskulære nettverket som mater hjernen.

På grunn av hva og hvor ofte epilepsi kan utvikle seg hos en voksen, avhenger det av alder: det hender at det vises i alderdom eller oppstår etter en sykdom.

Hva du skal gjøre, med utseendet på tegn på sekundær epilepsi, forekomst av anfall og anfall, vil bare legen fortelle etter en grundig undersøkelse. Selvmedisinerende er livstruende.

Hvordan oppstår et angrep hos en voksen person?

Mangfoldet av tegn og symptomer på utvikling av epilepsieanfall hos voksne (menn og ikke bare), avhenger i stor grad av hvilke typer og årsaker som utløste sykdomsutbruddet. Og bare delvis - fra kroppens egenskaper. Formen på den utviklede sykdommen har også sterk innflytelse..

Fra et nevrofysiologisk synspunkt oppstår et angrep når en eksitasjon som er ukarakteristisk for hjernen, oppstår i det økende fokuset til epileptiske nevroner. Det utvides, fanger nærområdene, skaper nye foci.

Det er i dette øyeblikket det første utseendet på tegn og symptomer på klassisk epilepsi hos voksne hos mennesker.

Spesifikke manifestasjoner bestemmes av lokaliseringen av den eksitatoriske delen av hjernebarken og omfanget av epi-aktivitet. Dette skjer som fysiske handlinger: rykninger, kramper, falming og mentale avvik i atferd.

Typer anfall

Avhengig av pasientens tilstand utvikler han et lite eller stort anfall:

  1. Det er vanskelig å gjenkjenne begynnelsen av et angrep med mindre epilepsi hos en voksen, siden den manifesterer seg uten anfall, bevissthetstap og muskelsymptomer, og den vises ikke. Imidlertid kan du fremdeles legge merke til det. Pasienten har ikke tid til å falle, han merker til og med ofte ikke begynnelsen av ubehag. Fra siden merkes det at en person enten fryser i noen sekunder eller starter skarpt.
  2. Et stort anfall begynner plutselig med et "pip". Et langvarig stønn eller til og med et skrik indikerer at luften har kommet ut av lungene på grunn av en krampe i luftveiene. Så kramper hele kroppen på grunn av hvilken den bøyer seg i en bue. Huden på et hode kastet skarpt hvitt eller blir blått, øynene ruller opp eller lukkes tett, og kjevene strammer stramt. Ofte i denne tilstanden biter pasienten tungen, i et spesielt mislykket tilfelle kan han bli skadet for mye, til og med bite av en del. Pusten blir intermitterende eller forsvinner en stund helt. Tommelen på hendene føres til innsiden av håndflaten. Så begynner kramper.

I dette øyeblikket mister en person bevisstheten, faller på gulvet og begynner å krangle. Hvitt skum kommer ut av munnen min. Hvis tungen er bitt ved første krampe, blir skummet rødt. Ikke å innse hva som skjer rundt, ikke føle smerter, pasienten slår i kramper, knekker albuene og hodet på en hard overflate. I dette øyeblikket trenger han hjelp utenfra. Når anfallet slutter, sovner den falne personen fast, og når han våkner husker han ikke en kort periode

Epilepsi: årsaker og symptomer

Nevrolog Alexey Sergeev om epilepsianfall, utviklingen av sykdommen i barndommen og moderne tilnærminger til behandling av sykdommen

Thomas Deerinck, NCMIR

Konvensjonelt kan alle former for epilepsi deles inn i to store grupper: epilepsi med en arvelig genetisk disposisjon og ervervet epilepsi. Utviklingen av et enkelt anfall er ikke bevis på epilepsi. Det er statistikk som indikerer at omtrent 10% av befolkningen pådro seg et anfall minst en gang i livet. To punkter er avgjørende for diagnosen epilepsi: utvikling av gjentatte anfall og utvikling av spontan uprovoserte anfall. Unntaket er refleksanfall av epilepsi. Klassiske eksempler på refleksbeslag er karakteristiske for lysfølsom epilepsi, når en lett stimulans kan utløse et epileptisk anfall.

Epilepsi og epileptisk syndrom

Det er nødvendig å skille mellom epilepsi som sykdom og som syndrom. Epilepsi er en uavhengig kronisk nevrologisk sykdom. Epileptisk syndrom er en manifestasjon av forskjellige sykdommer ledsaget av krampaktig tonisk-kloniske anfall, bevissthetstap og andre symptomer som kan utløses av ytre faktorer, for eksempel høy feber.

Epilepsi begynner ofte i barndommen. En av hovedårsakene til utviklingen av sykdommen er et brudd på aktiviteten til gener som er ansvarlige for arbeidet med natrium-, kalium-, hydrogen- og klorkanaler i nervecellen. Som et resultat av disse avvikene forstyrres polarisasjonen av nervecellens membran, aktiviteten til neuroglia celler endres. Som et resultat øker nerveceller aktiviteten sin kraftig. Dermed kan epilepsi være forårsaket av genetiske endringer som fører til økt aktivitet av nervecellen og omgivende celler - neuroglia celler. Men det er andre typer epilepsi som er assosiert med spesifikke gener og har monogen arv. Et spesielt gen og et spesifikt problem forbundet med nedsatt aktivitet av dette genet fører til sykdommen. Men i de fleste av disse tilfellene er epilepsi polygen, det vil si en kombinasjon av endringer i genaktivitet er nødvendig for dens utvikling, noe som fører til fenomenet hyper-eksitabilitet i hjernebarken og utvikling av epileptiske anfall.

Sykdomsutvikling

I 60–70% av tilfellene utvikler epilepsi seg i barndommen. I henhold til alderskategorier er sykdommen delt inn i flere grupper: infantil epilepsi vises i det første leveåret; barndomsepilepsi utvikler seg opp til 6 år; juvenil epilepsi vises i en alder av 12-14 år. Sykdommen begynner å utvikle seg avhengig av når aktiviteten til en gruppe av visse gener endres. I Russland lider 0,5–1% av den totale barnepopulasjonen av epilepsi. Ulike former for epilepsi forekommer på forskjellige måter. Noen barns former oppstår med et grovt brudd på barnets utvikling. Jo tidligere epilepsi utvikler seg og jo senere den blir diagnostisert, desto dårligere er prognosen for barnets utvikling.

Hvert epileptisk syndrom er unikt, men har sine egne karakteristiske kliniske trekk. Basert på de kliniske manifestasjonene av anfall ble en av klassifiseringene av epilepsi bygget. Epilepsi er assosiert med problemet med "paroksysmal hjerne." Hjernen ved epilepsi fungerer annerledes: fra tid til annen, uten noen provokatører, kan den generere utslipp av den sterkeste aktiviteten, som fremstår som anfall. En person kan bli født med en predisposisjon, det vil si med en predisposisjon for denne sykdommen. I fremtiden kan påvirkning fra forskjellige faktorer realisere denne predisposisjonen. Et eksempel når en predisposisjon for epilepsi oppdages er feberkramper, det vil si anfall hos barn som oppstår ved høy temperatur. Tilstedeværelsen av slike anfall betyr ikke at barnet nødvendigvis vil ha epilepsi. Men det ble funnet at hos noen barn med feberkramper, endres aktiviteten til hippocampus, en del av hjernen som kan ta en betydelig rolle i utviklingen av pulserende paroksysmal aktivitet. Og i denne gruppen barn er risikoen for å utvikle epileptisk syndrom høyere enn hos barn som aldri har hatt anfall ved høy temperatur..

Ungdommelige former for epilepsi er også "godartede". Slike former kan ikke påvirke utviklingen og kan kontrolleres effektivt av antiepileptika. Generelt kan moderne terapimetoder effektivt hjelpe pasienter i 60-70% av tilfellene. Påstanden om at epilepsi er uhelbredelig er en myte. Kombinasjonen av medikamentell behandling med kirurgiske metoder og nevromodulering i de fleste tilfeller kan hjelpe selv i vanskelige situasjoner.

Anfall av epilepsi

Epileptiske anfall kan være ekstremt forskjellige - fra krampaktig tonisk-kloniske anfall til anfall av endret bevissthet og visuelle hallusinasjoner. Hvis utslipp av eksitering av hjerneaktivitet skjer i occipital cortex, som er ansvarlig for synet, kan anfall oppstå som en synshemming, og hodepine. I et generalisert angrep mister pasientene bevisstheten. Det er sjeldne former for anfall når pasientens bevissthet endres, men han kan utføre forskjellige handlinger: gå, snakke, gjøre en slags stereotyp bevegelse.

En annen vanlig manifestasjon av epilepsi er tonic-kloniske anfall ("tonic" er spenning, "klonic" er rykninger). Tonic-kloniske anfall generaliseres når alle muskler er spent, og delvis når det oppstår spenning eller rykninger i visse deler av kroppen, for eksempel i høyre arm eller venstre ben. Anfall kan også bare være klonisk når det ikke er noen spenning, eller tonic når det ikke er rykninger..

Epilepsi er sjelden dødelig. Men det er et begrep om status epilepticus - en tilstand der epileptiske anfall blir gjentatt etter hverandre. Alvorlige komplikasjoner kan utvikle seg på tidspunktet for status epilepticus.

Feil pasientbehandling under et angrep kan også føre til et negativt resultat. Angrepet skjer plutselig, og pasientens fall kan føre til tilbaketrekning av tungen og kvelning - luftveisstans. Det er en myte at i alvorlige angrep må du legge noe i munnen til en person, men dette kan føre til traumer i tennene, tungen og være en ytterligere årsak til kvelning. For å hjelpe en person under et angrep, trenger du bare å vri ham på siden og fjerne gjenstander som kan forårsake personskader.

Sykdomsbehandling

Det er flere tilnærminger til behandling av epilepsi: medikamentelle og kirurgiske metoder og bruk av nevromodulering. Ofte er disse metodene kombinert med hverandre. I noen former for epilepsi brukes et spesielt ketogent kosthold. Mekanismen til dette kostholdet er ikke helt forstått, men det er underforstått at ketonlegemer kan utløse en serie biokjemiske prosesser, som et resultat av hvilke epileptiske utslipp undertrykkes. Ketogent kosthold reduserer karbohydrater med økt fett dramatisk.

Årsaker til epilepsi hos voksne

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom der det registreres økt krampaktig beredskap. Denne patologien kan utvikle seg i alle aldre og påvirke både et lite barn og en eldre person. De virkelige årsakene til forekomsten i mange tilfeller er fortsatt ukjente, noe som vanskeliggjør behandlingsprosessen i stor grad. Hvordan hjelpe offeret under et anfall, og hva du trenger å vite om denne plagen?

Hva det er

Dette er en endogen-organisk forstyrrelse i sentralnervesystemet, preget av krampangrep og patologisk personlighetsendring. Det er en "padauch" ikke bare hos mennesker, men også hos dyr (mus, katter, hunder). Epilepsi inkluderer en rekke syndromer og lidelser assosiert med funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet. Samtidig diagnostiseres forskjellige psykopatologiske syndromer og sympomokomplekser, som gradvis utvikler seg hos pasienten.

Eksterne tegn på epilepsi hos voksne manifesteres ikke alltid ved bevissthetstap og anfall. Sykdommen kan gå annerledes, uttrykt i distraksjon, svake muskelsammentrekninger i ekstremitetene, falmer.

Essensen av sykdommen er et brudd på prosessene for eksitasjon i hovedorganet i nervesystemet, som et resultat som dannes et paroksysmal fokus: en kjede med gjentatte utslipp i nevroner, noe som fører til utbruddet av et angrep.

For første gang ble en tydelig beskrivelse av denne plagen gitt av Hippokrates. Han tilskrev epilepsi til sykdommer i hjernen, nært forbundet med nedsatt aktivitet i nervesystemet.

Årsaker

Hva som forårsaker epilepsi, og hva som er årsakene til at det forekommer hos voksne, er av interesse for mange mennesker. Kan provosere debut av sykdommen:

  • genetisk predisposisjon;
  • traumatiske hjerneskader med ulik alvorlighetsgrad (hjernerystelse, skade, kontusjon, hjernerystelse);
  • cerebrovaskulær ulykke og organiske forandringer i hjernestrukturen (hjerneslag, åreforkalkning, etc.);
  • smittsomme sykdommer som påvirker hjernevevet;
  • parasittiske sykdommer i sentralnervesystemet;
  • nevrodegenerative patologier i nervesystemet;
  • alvorlig hjerneforgiftning som et resultat av betennelse provosert av langvarig bruk av alkohol eller medisiner;
  • sykdommer forårsaket av metabolske forstyrrelser;
  • neoplastiske neoplasmer.

De første tegnene på epilepsi hos modne kvinner kan skyldes hormonell svikt forårsaket av overgangsalder. Hos jenter manifesterer patologien seg ofte under graviditet. Hos menn kan årsaken til sykdommen være lite testosteron eller alkoholmisbruk. Barn møter en "fang" med:

  • patologier ved intrauterin utvikling;
  • langvarig fosterhypoksi;
  • fødselsskader;
  • forgiftning med giftige stoffer;
  • psykiske lidelser, nevrose, belastning på nervesystemet.

Hvis vi snakker om hva som kan provosere et angrep av epilepsi, bør pasienten unngå:

  • flimrende lys;
  • høy intermitterende lyd;
  • søvnløshet og søvnmangel;
  • hyppig stress;
  • depressiv tilstand;
  • psyko-emosjonelle sjokk;
  • tar visse medisiner;
  • drikker alkohol;
  • unaturlig (for dyp eller for hyppig) pust;
  • noen typer fysioterapi.

De viktigste symptomene

I milde former kan epilepsi hos voksne skjules. Kortvarig tap av bevissthet, noen krampaktige bevegelser oppfattes som et ekko av overarbeid eller stress. Det mer alvorlige stadiet av sykdommen fortsetter med uttalte tegn: kramper og anfall.

Noen dager før angrepet endres humøret, apati, nervøsitet, irritabilitet, kvalme. En person har hodepine, blodtrykket stiger, generell velvære forverres, hendene eller føttene kan prikke, luktesansen og smaken kan endre seg. Erfarne epileptika anerkjenner perfekt det pre-epileptiske syndromet (aura) og forutser den forestående "stormen".

Ikke alle anfall anses som epileptiske. Du kan skille det ved følgende kriterier:

  • plutselig forekomst når som helst på dagen;
  • kort varighet. Episodens varighet kan variere fra noen sekunder til flere minutter;
  • selv fullføring. Epipressur krever ikke ekstern intervensjon, da den slutter uavhengig;
  • tilbøyelighet for regelmessighet og hyppigere. I mangel av riktig behandling oppstår kramper, gjentatt en gang i måneden, med tiden oftere og sterkere;
  • likhet med episoder. Ofte er ikke pasienten hvert angrep forskjellig fra den forrige.

Tegn på en nevrologisk lidelse hos spedbarn og små barn er ikke spesielt forskjellige fra de kliniske symptomene på sykdommen hos voksne. Observert:

  • spontan tømming av blæren eller tarmen;
  • pusten holder
  • mangel på respons på stimuli;
  • vippe hodet;
  • skarpe bølgende øyne;
  • frysing (frysing).

Typer og klassifisering av patologi

Det er ingen to pasienter som sykdommen forløper helt identisk med. Epilepsi er en mangefasettert sykdom, og den har mange varianter:

  • symptomatisk Det er preget av lokale og generaliserte anfall på grunn av organiske forandringer i hjernen (tumorvekst, hodeskade).
  • Kryptogene. Det er ledsaget av livlige tegn på epilepsi hos voksne kvinner og menn, men uten en identifisert årsak. Det forekommer hos 70% av pasientene. Den vanligste underarten er kryptogen fokal epilepsi. Det eksakte fokuset hennes blir etablert under eksamen.
  • Idiopatisk. Symptomer manifesteres på grunn av dysfunksjon i sentralnervesystemet uten organiske endringer relatert til hjernestrukturer.
  • Alkoholiker Det oppstår på grunn av giftig skade på kroppen på grunn av misbruk av alkoholholdige drikker. En annen binge kan ende for en alkoholiker med et angrep på epilepsi under en bakrus.

Det er også en ikke-krampaktig, manifestert av flere underarter av epilepsi:

  • sensoriske anfall uten tap av bevissthet, der syn, hørsel, smak, lukt forstyrres og svimmelhet også observeres;
  • vegetative-viscerale anfall preget av fordøyelsesbesvær. Pasienten begynner smerter i magen, når halsen, kvalmen, oppkast, en funksjonsfeil i hjertet og luftveiene;
  • mentale angrep ledsaget av nedsatt tale, hukommelse, bevissthet, tenking.

I henhold til lokaliseringen av foci, skiller de:

  • tidsmessig lapepilepsi, ledsaget av generaliserte anfall med tap av bevissthet og enkle lokale episoder;
  • parietal epilepsi, der fokale enkle anfall registreres. De første symptomene inkluderer svekket oppfatning av kroppen, svimmelhet, syns illusjoner;
  • frontotemporal epilepsi med unormalt fokus i frontal og temporal lobe. Det kan forårsake både komplekse og enkle angrep med manglende bevissthet og uten bevissthetstap..

På debutstidspunktet er sykdommens form:

  • Medfødt, manifestert på bakgrunn av unormal fosterutvikling.
  • Ervervet. Det manifesteres på grunn av virkningen av negative faktorer som påvirker sentralnervesystemets integritet og funksjonalitet.

Det er nattlig epilepsi når anfall oppstår i en drøm. I løpet av hjerneaktiviteten kan en person bite i tungen, klø i kroppen, slå hodet og ikke huske noe om hva som skjedde om morgenen. Som regel flyter denne typen sykdom over tid inn i den daglige formen.

Førstehjelp

Mange går seg vill hvis de plutselig blir vitne til et epileptisk anfall. De handler intuitivt, prøver å hjelpe offeret og gjør noen ganger de mest uakseptable og farlige handlingene for pasienten. Erfarne epileptika kommuniserer i fora og husker om tenner slått ut av metallgjenstander, en plaget tunge og andre skader som ble påført under implementeringen av "førstehjelpen" av omsorgsfulle forbipasserende. For å forhindre slike feil, bør du finne ut hva du skal gjøre hvis en person har en epiprote:

  • Ikke få panikk, og ring øyeblikkelig en ambulanse hvis angrepet ikke avsluttes lenger enn tre minutter;
  • vri offeret på sin side og prøv å beskytte hodet mot ufrivillige slag på en hard overflate;
  • legg noe mykt under hodet;
  • hvis pasienten gjenvunnet bevissthet, hold deg i nærheten av ham til han endelig orienterer seg i rommet som omgir ham.

Å redusere risikoen for skader under fall og kramper, samt å støtte offeret etter anfallet er en uvurderlig hjelp som enhver utenforstående kan gi..

Når epiprote er umulig:

  • stikk fingrene i munnen, prøver å få tungen ut;
  • prøv å holde pasienten, ta ham i armene eller bena;
  • legg et objekt i munnen;
  • åpne kjeven;
  • hell vann over offeret;
  • skriking, juling på kinnene, levende ham;
  • prøv å drikke eller gi medisin.

diagnostikk

Så snart de første symptomene på epilepsi oppstår hos et barn eller voksen, må du kontakte en nevrolog eller epileptolog. En slik person trenger en akuttundersøkelse og valg av passende behandling. Selv om det var et enkelt angrep, bør du ikke håpe at det ikke skjer igjen. Pasienten går gjennom:

  • Elektroencefalografi. Denne metoden hjelper til med å evaluere hjernens aktivitet og de elektriske impulsene som leveres av den i alle deler av hodet..
  • MR er en svært informativ diagnostisk metode som gir et fullstendig bilde av tilstanden til hjernestrukturer og nervesystemet.
  • Positronemisjonstomografi - vurderer den funksjonelle aktiviteten til hjernevev, undersøker glukosemetabolismen, gir informasjon om oksygenmetning av celler, tilstedeværelsen av svulster og abscesser.

Epileptiske anfall hos voksne i alderen 30-40 år registreres bare i 15% av tilfellene. De fleste ofrene er i alderdom..

Behandling

For 20 år siden ble epilepsi betraktet som en livslang diagnose, men selv nå er spørsmålet om det er behandlingsbart i utgangspunktet. Medisinsk statistikk viser at regelmessig inntak av PEP (antiepileptika) med en klar dosering permanent kan lindre anfall eller lindre pasientens tilstand betydelig. Hvilket legemiddel som skal velges avgjøres av nevrologen etter å ha mottatt testresultatene. Av de mest populære midlene skiller:

  • Karbamazepin (Finlepsin) - et antikonvulsivt middel, normotimisk som tilhører gruppen av karboksamidderivater. Det har en smertestillende, antipsykotisk, antiepileptisk effekt..
  • Oxcarbazepine (Trileptal) - er foreskrevet for enkle og sammensatte partielle epiprister med eller uten bevissthetstap.
  • Valproic acid (Valparin) - krampestillende, normotimisk. Brukes for bipolar affektiv lidelse, tics, epilepsi, anfall, kramper.
  • Lamotrigin - brukes til partielle og generaliserte anfall, tonic-kloniske anfall, Lennox-Gastaut syndrom.
  • Fenazepam - brukes mot fobier, angst, nevasteni, tics, søvnløshet, epilepsi, forstyrrelser i det autonome nervesystemet.

Den daglige dosen av tabletter bestemmes av en spesialist. Behandlingen av epilepsi med krampestillende midler er lang, i noen tilfeller - livslang.

Hvis den valgte medisinen ikke har en positiv effekt, vil spesialisten enten øke dosen eller foreskrive et annet medisin. Avbestilling av PEP-terapi skjer gradvis, over en periode på seks måneder eller mer.

I tillegg til å ta medisiner, må pasienten oppfylle noen behandlingsbetingelser:

  • holde seg til et riktig, balansert kosthold;
  • ikke drikk alkohol, ikke ta narkotika, ikke røyke;
  • ikke misbruk sterk te og kaffe;
  • unngå overoppheting, hypotermi, overspising;
  • unngå stressende situasjoner og andre irriterende faktorer som provoserer en annen krampaktig episode.

Folkemedisiner

Etter å ha identifisert de første tegnene på epilepsi hos barn eller voksen, bør du umiddelbart oppsøke lege. Så snart medisineterapi er bestemt, kan du bruke oppskrifter på hjemmet. Imidlertid bør bruken av dem drøftes med helsepersonellet. Av de populære virkemidlene skiller:

  • steinolje med krampeløsende og immunmodulerende egenskaper;
  • urtepreparater med pioner, lakrisrot, andegryte, som har en beroligende effekt;
  • marju rotekstrakt med avslappende egenskaper.

Kirurgisk inngrep

Kirurgisk behandling for epilepsi er en ekstremt sjelden forekomst, selv om de fleste pasienter ønsker å gjennomgå kirurgi og glemme angrepene for alltid. En lignende terapi er foreskrevet når du identifiserer årsaken til plagen, som krever en radikal tilnærming:

  • hjernevev abscess;
  • alvorlig hodeskade;
  • tumorer;
  • alvorlig skade på cerebrale kar.

Prognoser og mulige komplikasjoner

Generelt er prognosen for behandling av epilepsi gunstig. Selv om det er umulig å bli kvitt sykdommen fullstendig, kan du stoppe angrepene eller redusere hyppigheten av dem. Mange pasienter får hjelp av moderne medisiner som stabiliserer hjernens aktivitet. Imidlertid er det nesten umulig å bli frisk av sykdommen for alltid..

Med avslag på behandling og ukontrollerte epipriser, dukker det opp forskjellige komplikasjoner og alvorlige konsekvenser:

  • epileptisk status oppstår der anfall oppstår etter hverandre. Som et resultat er det en alvorlig forstyrrelse i hjernen. Hvert anfall som varer lenger enn en halv time, ødelegger ugjenkallelig et stort antall nevrale forbindelser, noe som fører til endring i personlighet. Ofte endrer epilepsi i voksen alder pasientens natur, forårsaker problemer med hukommelse, tale, søvn;
  • en pasient med fall kan få livstruende skader.

Hvis en person klarte å stoppe angrep og nekte krampestillende medisiner, betyr ikke det at han er helt frisk. Det vil ta minst fem år å stille en diagnose, der vedvarende remisjon vedvarer, det ikke er noen komplikasjoner, psykiske lidelser, og encefalografi avslører ikke krampaktig aktivitet.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt