Verdensmedisin

Hvite blodlegemer, eller hvite blodlegemer, er komponenter som beskytter kroppen mot smittestoffer..

De spiller en viktig rolle i beskyttelsen av immunforsvaret ved å identifisere, ødelegge og fjerne patogener, skadede celler (f.eks. Kreft) og annet fremmedlegeme fra kroppen..

Hvite blodceller dannes fra benmargsstamceller og sirkulerer i blodet og lymfevæsken. Hvordan blir de dannet og hvordan går livssyklusen deres videre? Hva er levetiden til hvite blodlegemer?

hvite blodceller

Lymfocytter er den vanligste typen hvite blodlegemer som har en sfærisk form med store kjerner og en liten mengde cytoplasma. Det er tre hovedtyper: T-celler, B-celler og naturlige killerceller. De to første typene er kritiske for spesifikke immunresponser. Naturlige mordere celler gir ikke-spesifikk immunitet.

Dannelse av hvite blodlegemer

I utgangspunktet dannes det hvite blodlegemer i benmargen, noen av dem modnes i lymfeknuter, milt og timuskjertel. Levetiden til leukocytter varierer fra rundt flere timer til flere dager.

Produksjon av blodceller er ofte regulert av kroppsstrukturer som lymfeknuter, milt, lever og nyrer. Lavt antall hvite blodlegemer kan være assosiert med en sykdom, eksponering for stråling eller benmargsskade..

Høyt kan indikere tilstedeværelsen av en smittsom eller inflammatorisk sykdom, anemi, leukemi, stress eller omfattende skader på kroppens vev..

Hvilke andre typer blodlegemer finnes?

I tillegg til hvite blodlegemer, er det røde som kalles blodplater. Disse cellene har en bikonkave form og er opptatt med å transportere oksygen til cellene og vevene i kroppen gjennom blodsirkulasjonen. De transporterer også karbondioksid til lungene. Blodplater er viktige for koagulasjonsprosessen og er nødvendige for å forhindre blodtap..

Hvit blodcelle livspanne

Hva er levetiden til hvite blodlegemer i blodet? Vi kan si at hvite blodlegemer lever raskt og dør unge. De har en relativt kort livssyklus - fra noen dager til flere uker.

Men dette betyr ikke deres skjørhet og upålitelighet. All kraft er i antall: en dråpe blod kan inneholde fra 7 til 25 tusen hvite blodlegemer samtidig.

Dette antallet kan øke hvis en infeksjon er til stede..

Levetiden til granulocytter etter at de har forlatt benmargen, er som regel fra 4 til 8 timer hvis de sirkulerer i blodet, og fra 4 til 5 dager hvis de beveger seg gjennom vevet. Under en alvorlig infeksjon reduseres ofte levetiden til hvite blodlegemer til bare noen timer..

Lymfocytter kommer kontinuerlig inn i sirkulasjonssystemet, sammen med lymfedrenasje fra lymfeknuter og annet lymfoid vev. Etter noen timer kommer de fra blodet tilbake til vevet, for deretter å komme tilbake til lymfen og sirkulere dermed.

Levetiden til leukocytter kan variere fra flere uker til flere måneder, alt avhenger av kroppens behov for disse cellene.

Smittevern

Blod består av flere komponenter, inkludert røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater og plasma. En sunn voksen har 4.500 til 11.000 hvite blodlegemer per kubikk millimeter blod.

Hvite blodlegemer, også kalt hvite blodlegemer eller hvite liket, er den cellulære komponenten i blod som beskytter kroppen mot infeksjoner og sykdommer ved å svelge fremmedlegemer og ødelegge smittestoffer, inkludert kreftceller, samt ved å produsere antistoffer.

En unormal økning i antall hvite celler er kjent som leukocytose, mens en unormal reduksjon i antallet deres kalles leukopeni..

Antallet hvite blodlegemer kan øke som respons på intens fysisk aktivitet, kramper, akutte emosjonelle reaksjoner, smerter, graviditet, fødsel og noen andre smertefulle tilstander som infeksjoner og rus..

Deres antall kan avta som respons på visse typer infeksjoner eller medikamenter, eller i kombinasjon med visse tilstander, for eksempel kronisk anemi, underernæring eller anafylaksi..

Kompleks kjemisk sammensetning

De kjemiske traséene som brukes av hvite blodlegemer er mer sammensatte enn for de samme røde blodlegemene. Hvite celler inneholder en kjerne og er i stand til å produsere ribonukleinsyre, i tillegg til å syntetisere protein.

Samtidig gjennomgår de ikke celledeling (mitose) i blodet, selv om noen av dem beholder denne evnen.

Hvite celler er gruppert i tre hovedklasser: lymfocytter, granulocytter og monocytter, som hver har sine egne egenskaper og utfører litt forskjellige funksjoner..

En viktig komponent i blodsystemet

Hvite blodlegemer er en viktig komponent i blodsystemet, som også består av røde blodlegemer, blodplater og plasma.

Selv om de bare utgjør omtrent 1% av alt blod, er virkningene deres betydelige: de er nødvendige for god helse og beskyttelse mot sykdommer. Vi kan si at dette er immunitetsceller.

På en måte er de stadig i krig med virus, bakterier og andre "utenlandske inntrengere" som truer helsen din.

Når et spesifikt område angripes, har hvite blodlegemer en tendens til å ødelegge det skadelige stoffet og forhindre sykdommen.

Hvite blodlegemer produseres inne i benmargen og lagres i blodet og lymfevevene..

Siden levetiden til menneskelige leukocytter er liten, har noen av deres typer en veldig kort levetid - fra en til tre dager. Derfor er benmargen engasjert i deres stadige reproduksjon.

Hvite blodlegemer

  • Monocytter. De har lengre levetid enn mange hvite blodlegemer og hjelper til med å ødelegge bakterier..
  • lymfocytter De produserer antistoffer for å beskytte mot bakterier, virus og andre potensielt skadelige inntrengere..
  • Nøytrofile. De dreper og fordøyer bakterier og sopp. De er den mest tallrike typen hvite blodlegemer og den første forsvarslinjen for infeksjoner..
  • Basofile. Disse små cellene skiller ut kjemikalier som histamin og en markør for allergisk sykdom, som hjelper til med å kontrollere kroppens immunrespons..
  • Eosinofile. De angriper og dreper parasitter, ødelegger kreftceller og hjelper til med allergiske reaksjoner..

Jo større jo bedre?

Selv med all sin evne til å bekjempe sykdom, kan for mange hvite blodlegemer være et dårlig tegn. For eksempel kan en person som lider av leukemi, blodkreft, ha opptil 50 000 hvite blodlegemer i en dråpe blod.

Alle dens elementer (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater) kommer fra hematopoietiske stamceller og benmarg, samt navlestrengen til nyfødte barn. I gjennomsnitt inneholder kroppen til en voksen omtrent 5 liter blod, som hovedsakelig består av plasma (55-60%) og blodceller (40-45%).

Levealderen for røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater, så vel som deres struktur og sammensetning er forskjellig, men de spiller alle en viktig rolle i kroppens funksjon.

Antallet røde blodlegemer og hvite blodlegemer i blodet kan tjene som en indikator på noen sykdommer. Leukopeni kan være forårsaket av faktorer som kan forstyrre benmargsfunksjonen. En tilstand preget av et lavt antall røde blodlegemer kalles vanligvis anemi, inkludert jernmangel og vitamin B12-mangel..

Denne sykdommen kan forstyrre blodets evne til å føre oksygen, noe som kan manifestere seg i økt utmattethet, kortpustethet og blekhet. Levealder for leukocytter, blodplater og røde blodlegemer, deres utseende, sammensetning og funksjoner er grunnleggende forskjellige, men de spiller alle en viktig rolle.

Dermed kan en reduksjon eller en betydelig økning i antallet føre til ulike helseproblemer..

Levetid for røde blodlegemer og hvite blodlegemer

Forventet levealder for røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater, som vi gjentatte ganger har nevnt, er forskjellig. De første er de mest bærekraftige. Røde blodlegemer lever omtrent 120 dager, mens levetiden til leukocytter i menneskelig blod i gjennomsnitt kan være fra 3 til 4 dager. Og dette beløpet kan reduseres betydelig i tilfelle alvorlig infeksjon..

Antallet hvite blodlegemer bør overvåkes

Leger anbefaler å kontrollere antall hvite blodlegemer med jevne mellomrom. Hvis antallet forblir høyt eller lavt i lang tid, kan dette indikere en forverring av helsen.

Når det gjelder røde blodlegemer, er forventet levetid tre til fire måneder. Hvite blodlegemer er i denne forbindelse betydelig dårligere. Og likevel er dette en viktig del av å beskytte kroppen mot smittsomme og fremmede stoffer..

Du kan sjekke mengden og tilstanden til blod ved hjelp av spesielle laboratorietester.

Forstyrrelser i hvite blodlegemer

De viktigste lidelsene i hvite blodlegemer inkluderer følgende patologiske tilstander:

  • Neutropenia (unormalt lavt antall neutrofiler).
  • Leukocytose av nøytrofiler (unormalt høyt antall nøytrofiler).
  • Lymfocytopeni (unormalt lavt antall lymfocytter).
  • Lymfocytisk leukocytose (unormalt høyt antall lymfocytter).

De vanligste er nøytrofile og lymfocyttforstyrrelser. Avvik assosiert med monocytter og eosinofiler er mindre vanlige, og problemer forbundet med basofiler er mindre vanlige..

Leukocytt ødeleggelse

Forventet levealder for leukocytter, blodplater og røde blodlegemer er tilstrekkelig, noe som ikke kan sies om prosessene for ødeleggelse av dem. Det er kjent at alle typer hvite celler etter en viss sirkulasjonsperiode i blodet kommer inn i vevet. Det er ingen tilbakevending.

I vevene oppfyller de sin fagocytiske funksjon og dør. Et viktig bidrag til studien av hvite blodlegemer og deres egenskaper ble gitt av Ilya Mechnikov og Paul Erlich. Den første oppdaget og undersøkte fenomenet fagocytose, og den andre brakte frem forskjellige typer hvite blodlegemer.

I 1908 ble forskerne tildelt Nobelprisen for disse prestasjonene..

I hvilke kroppssystemer hos en voksen dannes røde blodlegemer?

Hos en voksen dannes røde blodlegemer i benmargen. Disse røde blodlegemene spiller en viktig rolle i arbeidet med hele organismen..

Deres hovedfunksjon er bruken av karbondioksid og overføring av oksygen til alle vev og indre organer i en person.

For å finne ut hvor og hvordan røde blodlegemer dannes og utvikles hos en voksen, må du først studere hva de er til.

Verdien av røde blodlegemer i menneskekroppen

Med det totale antall røde blodlegemer overstiger langt innholdet av enzymer i kroppen. De har riktig form og ligner en plate, men med en tykning i kantene. Takket være disse spesifikke kantene er de i stand til å holde seg lenger under passering gjennom cellene og dermed bedre berike dem med oksygen.

Dannelse av slike celler skjer i benmargen under påvirkning av nyreshormonet (erytropoietin). Ved 2/3 består de av hemoglobin. Varigheten av eksistensen av røde blodlegemer er 5 dager. Så begynner den destruktive prosessen, som finner sted i milten og leveren til en person.

Hvis kroppen fungerer normalt uten avbrudd, oppstår en prosess med kontinuerlig reproduksjon av røde celler. Men det hender at under en blodprøve økes en slik indikator som nivået av røde blodlegemer betydelig. Dette kan oppstå på grunn av en alvorlig sykdom, dehydrering eller drikke vann av dårlig kvalitet..

Røde blodlegemer funksjon

Røde blodlegemer utfører følgende funksjoner:

  • takket være dem er vev mettet med oksygen;
  • transport av karbondioksid fra vev til lungene;
  • immunforsvaret er helt avhengig av deres arbeid;
  • syre-base-balansen i kroppen opprettholdes;
  • bevegelsen av aminosyrer i fordøyelsessystemet til vevene er sikret.

Dannelsen av røde blodlegemer i fosteret blir først observert på dag 19 av embryonal utvikling i galleblæren. På grunn av fosterets utvikling og vekst, begynner hematopoiesis å oppstå i alle organer. Fra den 6. uken med intrauterin utvikling, anses leveren og milten som det viktigste og viktigste stedet for deres utvikling, og allerede ved den fjerde måneden etter fosterets voksing, blir blodceller observert i benmargen.

Hos en voksen anses benmargen å være stedet for dannelsen av røde blodlegemer. Det meste av benmargen er lokalisert i de kanselløse beinene, så vel som i det rørformede.

De svampete benene er lokalisert i bekkenet, hodeskallen og ryggraden, og de rørformede beinene er plassert i skulderen og underarmen, låret og underbenet.

Når babyen fødes, blir lever- og miltfunksjonen fullstendig hemmet til å produsere røde blodlegemer, og hele belastningen går til benmargen.

Så, prosessen med dannelse av røde blodlegemer skjer i den røde benmargen. Umodne røde blodlegemer (eller retikulocytter) kommer inn i sirkulasjonssystemet fra benmargen, de inneholder nyttige celler - ribosomer, mitokondrier og Golgi-apparatet.

Retikulocytter utgjør 1% av alle sirkulerende røde blodlegemer. De forfaller hovedsakelig innen 1 eller 2 dager, men dette tallet avhenger av mange faktorer, for eksempel av mengden oksygen i luften. Hvis mengden reduseres, produserer kroppen mer røde blodlegemer enn leveren kan ødelegge. Hvis oksygen er over det normale, har den omvendte prosessen skjedd..

Indikatorrate

  1. Hos menn er gjennomsnittlig 5x10 ^ 12 / l røde blodlegemer, dvs. 6.000.000 i 1 ul.
  2. Hos kvinner er et gjennomsnitt på 4,5x10 ^ 12 / l røde blodlegemer, dvs. 4.500.000 i 1 ul.

Menn har flere røde blodlegemer enn kvinner, fordi kjønnshormoner, androgener, som stimulerer en økning i antall røde blodlegemer, påvirker. Antallet avhenger selvfølgelig av alder og helse.

Hvis indikatoren er for høy, er oksygen sult i kroppen eller lungesykdom, hjertesykdom eller en person røyker er mulig. Å senke blodnivået betyr at anemi (anemi) utvikles. I alvorlige eller avanserte tilfeller er de heterogene i størrelse og form, dette kan sees hos gravide med jernmangelanemi.

Oksygen sult forekommer ofte på grunn av dannelse av et ferriatom i stedet for jernholdig jern, noe som resulterer i metemoglobin, som sterkt binder oksygen.

Forventet levealder for røde blodlegemer hos en voksen er 3 måneder, hvoretter en ødeleggende prosess oppstår i leveren og milten. Fra 2 til 10 millioner røde kropper dør hvert minutt. Aldringsprosessen er ledsaget av en endring i formen..

For dannelse av røde blodlegemer hos en voksen er jern og andre vitaminer nødvendig. Kroppen mottar jern fra hemoglobin. Vitaminer som B12 og folsyre er også nødvendig. Sporelementer er heller ikke utelukket: kobber, nikkel, kobolt og selen.

Jern er nødvendig per dag 4-5 g, siden 60% av det er en del av hemoglobin. Tross alt spiller hemoglobin en viktig rolle i den motoriske funksjonen til blod.

Prosessen med jernmetabolisme i kroppen avhenger av leverens arbeid: hvis den er syk, så er det en økning i denne indikatoren.

For å øke nivået av jern i kroppen, kan du selvfølgelig ta spesielle medisiner, men du kan ikke utelukke muligheten for å få det fra mat, nemlig fra svisker, bønner, storfelever, erter, bokhvete.

Vitamin B12 er nødvendig for å opprettholde normal bloddannelse. Om et år trenger en voksen bare 0,001 g. Den kan også fås ved hjelp av spesielle tabletter eller i form av injeksjoner. Det finnes i matvarer som lever eller storfekjøtt, nyrer, egg, fisk, melkepulver, ost, meieri og sjømat.

I menneskekroppen er folsyre i stand til å komme seg, for tetrahydrofolic acid er det et koenzym, men viktigst av alt er at det er involvert i metabolske prosesser. Ofte er det foreskrevet til kvinner under graviditet. Denne typen syre finnes i grønnsaker, sitrusfrukter, asparges, nøtter, frø, vannmeloner, mais, avokado, kornbrød, lever, egg.

Levealderen for røde blodlegemer - hvor mye er?

Det er viktig for pasienter med patologier i det hematopoietiske systemet å vite hva som er levetiden til røde blodlegemer, hvordan aldring og ødeleggelse av røde celler oppstår, og hvilke faktorer som forkorter deres levetid.

Artikkelen diskuterer disse og andre aspekter ved funksjon av røde blodlegemer..

Blodfysiologi

  • Et enkelt sirkulasjonssystem i menneskekroppen dannes av blod og organer som er involvert i produksjon og ødeleggelse av blodlegemer.
  • Hovedformålet med blod anses å være transport, opprettholde vannbalansen i vev (justere forholdet mellom salt og proteiner, sikre permeabiliteten til blodkar), beskyttelse (støtte menneskelig immunitet).
  • Evnen til å koagulere er den viktigste egenskapen ved blod som er nødvendig for å forhindre overdreven blodtap i tilfelle skade på kroppens vev.
  1. Det totale blodvolumet hos en voksen avhenger av kroppsvekt og er omtrent 1/13 (8%), dvs. opptil 6 l.
  2. I en barnekropp er blodvolumet relativt større: hos barn opp til et år - opptil 15%, etter et år - opptil 11 vekt%.
  3. Det totale blodvolumet holdes på et konstant nivå, mens ikke alt tilgjengelig blod beveger seg gjennom blodårene, noen er lagret i bloddepotene - lever, milt, lunger, hudkar.

Blodet inneholder to hoveddeler - væske (plasma) og dannede elementer (røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater). Plasma opptar 52 - 58% av totalen, opptil 48% av blodcellene.

Røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater blir referert til som blodceller. Fraksjoner oppfyller sin rolle, og i en sunn kropp overskrider ikke antallet celler i hver fraksjon visse tillatte grenser.

Blodplater sammen med plasmaproteiner hjelper til med å koagulere blod, stoppe blødning og forhindre overdreven blodtap.

Hvite blodlegemer - hvite blodlegemer - er en del av det menneskelige immunforsvaret. Hvite blodlegemer beskytter menneskekroppen mot virkningen av fremmedlegemer, gjenkjenner og ødelegger virus og giftstoffer.

På grunn av sin form og størrelse kommer hvite kropper ut av blodstrømmen og trenger inn i vevene, der de oppfyller hovedfunksjonen.

LES Hvordan kan du øke blodplatene i blodet?

  • Røde blodlegemer - røde blodlegemer som transporterer gasser (for det meste oksygen) på grunn av deres hemoglobinproteininnhold.
  • video:

Blod er en raskt regenererende vevstype. Fornyelse av blodceller skjer som et resultat av forfall av gamle elementer og syntese av nye celler, som utføres i et av de hematopoietiske organene.

I menneskekroppen er benmargen ansvarlig for produksjonen av blodceller, milten er et blodfilter.

Rollen og egenskapene til røde blodlegemer

Røde blodlegemer er røde blodlegemer som utfører en transportfunksjon. På grunn av hemoglobinet som finnes i dem (opptil 95% av cellemassen), leverer blodlegemer oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid i motsatt retning.

Selv om cellediameteren er fra 7 til 8 mikrometer, passerer de lett gjennom kapillærene, hvis diameter er mindre enn 3 mikron, på grunn av evnen til å deformere deres cytoskelett.

Røde blodlegemer utfører flere funksjoner: ernæringsmessige, enzymatiske, luftveiene og beskyttende.

Røde celler fører aminosyrer fra fordøyelsesorganene til celler, transporterer enzymer, utfører gassutveksling mellom lungene og vevene, binder giftstoffer og fremmer fjerning av dem fra kroppen.

  1. Det totale volumet av røde kropper i blodet er enormt, røde blodlegemer er den mest tallrike typen blodelementer.
  2. Når du gjennomfører en generell blodprøve på laboratoriet, beregnes konsentrasjonen av kropper i et lite volum av materiale - i 1 mm3.
  3. De tillatte verdiene på røde blodlegemer i blodet varierer for forskjellige pasienter og avhenger av deres alder, kjønn og til og med oppholdssted.
PasientkategoriHastigheten av røde blodlegemer (x 1012 / l)
Voksne kvinner3,7 - 4,7
Voksne menn4.1 - 5.1
Tenåringer fra 13 år3,6 - 5,1
Barn fra 1 år til 12 år3,5 - 4,7
Barn fra 2 måneder til et år3,5 - 4,8
Barn under 2 måneder3,8 - 5,6
Nyfødte i de første dagene av livet4,3 - 7,6

Det økte antallet røde blodlegemer hos spedbarn de første dagene etter fødselen skyldes det høye oksygeninnholdet i barnas blod under fosterutviklingen.

En økning i konsentrasjonen av røde blodlegemer lar deg beskytte barnets kropp mot hypoksi med utilstrekkelig inntak av oksygen fra mors blod.

LES Hvis du finner røde blodlegemer i urinen - hva betyr det?

  • For innbyggere i høylandet er en endring i de normale indikatorene for røde celler oppover karakteristisk.
  • I dette tilfellet, når du endrer bosted til et flatt område, returnerer volumet av røde blodlegemer til de generelle normene.
  • Både en økning og en reduksjon i antall røde kropper i blodet regnes som et av symptomene på utvikling av patologier i indre organer..
  • En økning i konsentrasjonen av røde blodlegemer er observert i sykdommer i nyrene, KOLS, hjertefeil, ondartede svulster.
  • En reduksjon i antall røde blodlegemer er karakteristisk for pasienter med anemi av forskjellig opprinnelse og kreftpasienter.

Røde celledannelser

Det vanlige materialet i det hematopoietiske systemet for blodceller anses å være polypotente udifferensierte celler, hvorfra røde blodlegemer, hvite blodlegemer, lymfocytter og blodplater produseres i forskjellige syntese stadier.

Under inndelingen av disse cellene er det bare en liten del som gjenstår i form av stamceller som er bevart i benmargen, og med alderen reduseres antallet originale morceller naturlig.

De fleste av de oppnådde kroppene er differensierte, det dannes nye typer celler. Røde blodlegemer produseres inne i karene i den røde benmargen.

Prosessen med å lage blodceller reguleres av vitaminer og mineraler (jern, kobber, mangan, etc.). Disse stoffene akselererer produksjonen og differensieringen av blodkomponenter, er involvert i syntesen av komponentene deres.

Hematopoiesis er også regulert av interne årsaker. Nedbrytningsproduktene av blodelementer blir en stimulator for syntesen av nye blodceller.

Erythropoietin spiller rollen som hovedregulator for erytropoiesis. Hormonet stimulerer dannelsen av røde blodlegemer fra tidligere celler, øker frigjøringshastigheten av retikulocytter fra benmargen.

Erythropoietin produseres i kroppen til en voksen av nyrene, et lite antall produseres av leveren. Økningen i røde blodlegemer skyldes oksygenmangel i kroppen. Nyrene og leveren produserer mer aktivt hormon i tilfelle oksygen sult.

Gjennomsnittlig levetid for røde blodlegemer er 100 - 120 dager. I menneskekroppen blir erytrocyttdepot kontinuerlig oppdatert, som etterfylles med en hastighet på opptil 2,3 millioner per sekund.

Prosessen med differensiering av røde blodlegemer overvåkes strengt for å opprettholde et konstant antall sirkulerende røde kropper.

LES tegn og årsaker til erytrocytose

En sentral faktor som påvirker tiden og hastigheten på produksjonen av røde blodlegemer er oksygenkonsentrasjonen i blodet.

Det røde blodlegeme-differensieringssystemet er svært følsomt for endringer i oksygennivåer i kroppen.

Aldring og død av røde blodlegemer

Levetiden til røde blodlegemer er 3-4 måneder. Etter dette fjernes røde blodlegemer fra sirkulasjonssystemet for å forhindre overdreven ansamling i blodkar..

Det hender at røde kropper dør umiddelbart etter dannelse i benmargen. Mekanisk skade kan føre til ødeleggelse av røde blodlegemer i det tidlige stadiet av dannelsen (traumer fører til skade på blodkar og dannelse av et hematom, der røde blodlegemer ødelegges).

  1. Mangelen på mekanisk motstand mot blodstrøm påvirker forventet levealder for røde blodlegemer og øker deres levetid.
  2. Teoretisk, med unntak av deformasjon, kan røde blodlegemer sirkulere gjennom blodet på ubestemt tid, men slike forhold er umulige for menneskelige kar.
  3. video:
  4. Under deres eksistens får røde blodlegemer flere skader, som et resultat av at diffusjonen av gasser gjennom cellemembranen forverres..
  5. Effektiviteten av gassutveksling reduseres kraftig, derfor bør slike røde blodlegemer fjernes fra kroppen og erstattes med nye..
  6. Hvis skadede røde blodlegemer ikke ødelegges i tide, begynner membranen deres å brytes ned i blodet, og frigjør hemoglobin.
  7. Prosessen, som normalt skal foregå i milten, skjer direkte i blodstrømmen, som er full av inntrengning av protein i nyrene og utviklingen av nyresvikt..

Utdaterte røde blodlegemer fjernes fra blodomløpet av milten, benmargen og leveren. Makrofager gjenkjenner celler som har sirkulert i blodet i lang tid..

Slike celler inneholder et lavt antall reseptorer eller er betydelig skadet. De røde blodlegemene blir absorbert av makrofagen, og et jernion frigjøres i prosessen..

  • video:
  • I moderne medisin, i behandling av diabetes, spiller data om røde blodlegemer (hva er deres levetid, som påvirker produksjonen av blodlegemer) en viktig rolle, siden de er med på å bestemme innholdet av glykert hemoglobin.
  • Basert på denne informasjonen kan legene forstå hvor mye blodsukker som har økt de siste 90 dagene..

Hvilke funksjoner utfører røde blodlegemer, hvor mange som bor og hvor blir ødelagt

Røde blodlegemer er en av de veldig viktige elementene i blodet. Å fylle organer med oksygen (O2) og fjerne karbondioksid (CO2) fra dem er hovedfunksjonen til blodceller.

Andre viktige egenskaper ved blodceller er betydningsfulle. Når du vet hva røde blodlegemer er, hvor mye de bor, hvor andre data blir ødelagt, kan en person overvåke helsen og korrigere den i tide.

Generell definisjon av røde blodlegemer

Hvis du ser på blodet under et skannende elektronmikroskop, kan du se hvilken form og størrelse de røde blodlegemene har.

Menneskelig blod under et mikroskop

Sunne celler er små plater (7-8 mikron) som er konkave på begge sider. De kalles også røde blodlegemer..

Antallet røde blodlegemer i blodvæsken overstiger nivået av leukocytter og blodplater. I en dråpe menneskeblod er det rundt 100 millioner av disse cellene..

Modne røde blodlegemer er belagt. Den har ingen kjerner og organeller, bortsett fra cytoskjelettet. Innsiden av cellen er fylt med konsentrert væske (cytoplasma). Det er mettet med hemoglobinpigment..

Den kjemiske sammensetningen av cellen, i tillegg til hemoglobin, inkluderer:

Hemoglobin er et protein som består av heme og globin. Hemmen inneholder jernatomer. Jern i hemoglobin, bindende oksygen i lungene, flekker blod i en lys rød farge. Det blir mørkt når oksygen frigjøres i vevene..

Blodcellene har en stor overflate på grunn av sin form. Økt celleplan forbedrer gassutvekslingen.

De røde blodlegemene er elastiske. Den røde blodlegemets svært lille størrelse og fleksibiliteten gjør at den lett kan passere gjennom de minste karene - kapillærer (2-3 mikron).

Hvor mange røde blodlegemer lever

Levetiden til røde blodlegemer er 120 dager. I løpet av denne tiden utfører de alle funksjonene sine. Så kollaps. Dødssted - lever, milt.

Røde blodlegemer spaltes raskere hvis formen endrer seg. Med utseendet av utbulinger i dem dannes echinocytter, fordypninger - stomatocytter. Poikilocytosis (endring i form) fører til celledød. Patologi av diskformen oppstår fra skade på cytoskjelettet.

Video - blodfunksjoner. røde blodceller

Hvor og hvordan dannes

Røde blodlegemer begynner i den røde benmargen til alle menneskelige bein (opp til fem års alder)..

Hos en voksen produseres røde blodlegemer etter 20 år i:

Hvor dannes røde blodlegemer?

Deres dannelse er påvirket av erytropoietin - et nyrehormon.

Med alderen reduseres erytropoiesis, det vil si dannelsen av røde blodlegemer.

Blodcelledannelse begynner med pro-erytroblast. Flere divisjon skaper modne celler.

Fra enheten som danner kolonien, går de røde blodlegemene gjennom følgende trinn:

  1. erytroblast.
  2. Pronormocyte.
  3. Normoblaster av forskjellige arter.
  4. reticulocyte.
  5. Normocyte.

Den opprinnelige cellen har en kjerne, som først blir mindre, og deretter generelt forlater cellen. Dets cytoplasma blir gradvis fylt med hemoglobin..

Hvis retikulocytter er i blodet sammen med modne røde blodlegemer, er dette normalt. Tidligere typer røde blodlegemer indikerer en patologi.

Røde blodlegemer funksjon

Røde blodlegemer realiserer hovedformålet i kroppen - de er bærere av luftveiene - oksygen og karbondioksid.

Denne prosessen utføres i en bestemt rekkefølge:

  1. Atomfrie skiver, som en del av blod som beveger seg gjennom blodkar, kommer inn i lungene.
  2. I lungene absorberer hemoglobin av erytrocytter, særlig jernatomer, oksygen og blir til oksyhemoglobin.
  3. Blod mettet med oksygen under virkning av hjertet og arteriene trenger inn i alle organer gjennom kapillærer.
  4. Oksygen som overføres med jern kobles fra oksyhemoglobin, kommer inn i cellene som opplever oksygen sult.
  5. Ødelagt hemoglobin (deoksyhemoglobin) er fylt med karbondioksid, omdannet til karbohemoglobin.
  6. Hemoglobin kombinert med karbondioksid fører CO2 til lungene. I karene i lungene blir karbondioksid delt opp og deretter sluppet ut..

I tillegg til gassutveksling, utfører formede elementer andre funksjoner:

  • Absorber, overfør antistoffer, aminosyrer, enzymer; Røde blodlegemer fra humant blod
  • Transport av skadelige stoffer (giftstoffer), noen medisiner;
  • En rekke erytrocyttfaktorer er involvert i stimulering og hindring av blodkoagulasjon (hemokoagulasjon);
  • De har hovedansvaret for blodviskositet - det øker med økning i antall røde blodlegemer og avtar med nedgang;
  • Delta i å opprettholde syre-basebalansen gjennom hemoglobinbuffersystemet.

Røde blodlegemer og blodtyper

Normalt er hver røde blodlegeme i blodomløpet en celle som er fri for å bevege seg. Med en økning i pH-verdien på blodets pH og andre negative faktorer, skjer liming av røde blodlegemer. Deres binding kalles agglutinasjon..

En slik reaksjon er mulig og veldig farlig når du overfører blod fra en person til en annen. For å forhindre vedheft av røde blodlegemer i dette tilfellet, må du kjenne til blodgruppen til pasienten og donoren hans.

Agglutinasjonsreaksjonen tjente som grunnlag for å dele blodet til mennesker i fire grupper. De skiller seg fra hverandre i en kombinasjon av agglutinogener og agglutininer..

Følgende tabell presenterer funksjonene til hver blodgruppe:

Blodtype
agglutinogeneragglutininer i plasma
Jegαβ
IIENβ
IIIBα
IVAb

Transfusjon

Når du bestemmer blodtypen, er det i ingen tilfeller umulig å gjøre feil. Å kjenne til blodgruppen er spesielt viktig når du transfuserer den. Ikke alle passer til en spesifikk person..

Veldig viktig! Før blodoverføring er det nødvendig å bestemme kompatibiliteten. Inkompatibelt blod kan ikke tilføres en person. Det er livstruende.

Med introduksjon av inkompatibelt blod oppstår agglutinering av røde blodlegemer. Dette skjer med en slik kombinasjon av agglutinogener og agglutininer: Aα, Bβ. I dette tilfellet ser pasienten ut tegn til blodoverføringssjokk.

De kan være slik:

  • Hodepine;
  • Angst;
  • Rødt ansikt;
  • Lavt blodtrykk;
  • Rask puls;
  • Tetthet i brystet.

Agglutinasjon ender med hemolyse, det vil si ødeleggelse av røde blodlegemer skjer i kroppen.

En liten mengde blod eller røde blodlegemer kan overføres på denne måten:

  • Gruppe I - i blodet til II, III, IV;
  • Gruppe II - i IV;
  • Gruppe III - i IV.

Viktig! Hvis det er behov for en stor mengde transfusjon, tilføres bare den samme gruppen.

Blodprøve og patologi

Antallet røde blodlegemer i blodet bestemmes under laboratorieanalyse og telles i 1 mm3 blod.

Referanse. For enhver sykdom er en klinisk blodprøve foreskrevet. Det gir en ide om hemoglobininnholdet, nivået av røde blodlegemer og deres sedimentasjonshastighet (ESR). Blod donerer om morgenen på tom mage.

Normalt hemoglobin:

  • Hos menn - 130-160 enheter;
  • Hos kvinner - 120-140.

Tilstedeværelsen av rødt pigment utover normen kan indikere:

  1. Stor fysisk aktivitet;
  2. Økt blodviskositet;
  3. Fuktighetstap.

Hos innbyggere i høylandet, elskere av hyppig røyking, økes også hemoglobin. Lave hemoglobinnivåer forekommer ved anemi (anemi).

Antall ikke-kjernedrev:

  • Hos menn (4,4 x 5,0 x 1012 / l) - høyere enn hos kvinner;
  • Hos kvinner (3,8 - 4,5 x 1012 / l.);
  • Barn har sine egne standarder, som bestemmes av alder.

Mange faktorer påvirker nivået av blodceller:

  • Alder;
  • Gulv;
  • Ernæringsfunksjoner;
  • Livsstil;
  • Klimatiske forhold osv..

En reduksjon i antall røde kropper eller dets økning (erytrocytose) viser at forstyrrelser er mulige i kroppen.

Så med anemi, blodtap, en reduksjon i dannelsen av røde kropper i benmargen, deres raske død, økt vanninnhold, reduseres nivået av røde blodlegemer.

Et økt antall røde kropper kan oppdages mens du tar visse medisiner, for eksempel kortikosteroider, vanndrivende midler. Resultatet av mindre erytrocytose er en forbrenning, diaré.

Erythrocytosis forekommer også i forhold som:

  • Itsenko-Cushings syndrom (hypercorticism);
  • kreft
  • Polycystisk nyresykdom;
  • Dråpe av nyrebekkenet (hydronephrosis), etc..

Viktig! Hos gravide kvinner endres normale blodceller. Dette er ofte forbundet med fødselets fødsel, utseendet til barnets eget sirkulasjonssystem, og ikke med sykdommen.

En indikator på en funksjonsfeil i kroppen er erytrocytsedimentasjonsraten (ESR).

Basert på testene anbefales det ikke å diagnostisere deg selv. Bare en spesialist etter en grundig undersøkelse ved bruk av forskjellige teknikker kan trekke de riktige konklusjonene og foreskrive effektiv behandling.

Erytrocytt levetid

røde blodceller
hos mennesker, den maksimale funksjonen i blodet
120 dager, i gjennomsnitt 60-90 dager. aldring
røde blodlegemer er assosiert med en nedgang
dannelse av røde blodlegemer
ATP under glukosemetabolismen i dette
blodcelle.

Redusert utdanning
ATP, er dens mangel i strid med de røde blodlegemene
prosesser levert av energien hennes,
- utvinning av røde blodlegemer,
kationtransport gjennom membranen
og beskyttelse av røde blodlegemer fra
oksidasjon, deres membran mister sialic
syre.

Aldring av røde blodlegemer forårsaker
erytrocyttmembranendringer: fra
diskocytter de blir til echinocytter,
dvs. røde blodlegemer på overflaten av membranen
hvorav mange
fremspring, utvekster.

Årsak til formasjonen
echinocytter i tillegg til å redusere
reproduksjon av ATP-molekyler i en rød blodcelle
med aldrende celler forbedres
dannelsen av lysolecithin i plasma
høye blodnivåer
fettsyrer.

Påvirket av ovenstående
faktorer endrer forholdet
ytre og indre overflater
erytrocytt membranlag pga
øke overflaten til det ytre laget,
som fører til utseendet på utvekster på
membran. Etter alvorlighetsgrad
endringer i membranen og formen på røde blodlegemer
skille echinocytter av I, I, III klasser og
sfærokinocytter fra I og II klasser.

Med aldring
erytrocytt passerer sekvensielt
stadier av transformasjon til en echinocyt fra klasse III,
mister evnen til å endre seg og
gjenoppbygge,
blir til en sfærokinocytt og
kollapser. Eliminere glukose mangel
i røde blodceller returnerer lett ekkinocytter
I - II klasser i form av diskocytt.

Echinocytes
begynner å vises for eksempel i
hermetisk blod lagret i
i flere uker ved 4 ° C, eller
innen 24 timer, men ved en temperatur på 37 ° C.
Dette skyldes en nedgang i utdanning.
ATP inne i cellen, med utseendet i plasma
blodlysolecithin dannet under
påvirkning av lecithin-cholesterol-acetyltrans-ferrase,
akselererende celle aldring. hvitvasking
echinocytter i friskt plasma fra inneholdt
lysolecithin i det eller aktivering i dem
gjenopprette glykolyse
ATP i cellen, etter bare noen få minutter
returnerer til dem form av diskocytter.

Erythrocyte ødeleggelse

hemolyse
(fra det greske ordet haima - blod, lysis -
ødeleggelse) - fysiologisk ødeleggelse
hematopoiesis celler på grunn av deres
naturlig aldring.

aldring
røde blodlegemer blir mindre elastiske,
som et resultat av at de blir ødelagt inne
blodkar (intravaskulær hemolyse) eller
bli byttedyr spennende og
makrofager ødelegger dem i milten,
Kupfferceller i lever og bein
hjerne (ekstravaskulær eller intracellulær
hemolyse).

normalt observert hovedsakelig
intracellulær hemolyse.

Med intracellulær
hemolyse av 80-90% av gamle røde blodlegemer
ødelagt av fragmentering
(erytrorexis) etterfulgt av lysis
og erytrofagocytose i organer
reticuloendothelial system (HES),
hovedsakelig i milten, delvis
i leveren. Normale røde blodlegemer passerer
milt bihuler på grunn av det
endre formeiendom.

Når du eldes
røde blodlegemer mister evnen
deformeres, blir forsinket i bihuler
milt og sekesteres. Av
blod mottatt i milten 90%
røde blodlegemer passerer uten å dvele
og ikke underlagt valg av filtrering.

10% av røde blodlegemer kommer inn i systemet
vaskulære bihuler og tvunget til å komme seg ut
av dem, filtrering gjennom porene
(fenestra), hvis størrelse er en størrelsesorden
mindre (0,5-0,7 mikron) enn diameteren til de røde blodlegemene.
I gamle røde blodceller endres
membranstivhet, de stagnerer
i bihuler.

I bihulene i milten reduseres
pH og glukosekonsentrasjon, derfor kl
erytrocytt oppbevaring i dem, den siste
gjennomgå metabolske uttømming.
Makrofager er plassert på begge sider
bihuler, deres viktigste funksjon er å eliminere
gamle røde blodlegemer. I makrofager av RES
ødeleggelse av røde blodlegemer slutter
(intracellulær hemolyse).

I det normale
kroppen ved bruk av intracellulær
hemolyse ødelegges av nesten 90% av røde blodlegemer.
Mekanismen for nedbryting av hemoglobin i celler
RES begynner med samtidig
spaltning av et globinmolekyl fra det og
kjertel.

I den gjenværende tetrapyrrolen
ring under virkningen av hemoksygenase-enzymet
biliverdindannelse forekommer,
i dette tilfellet mister hemen sin syklus,
danner en lineær struktur. På den neste
enzymatisk reduksjonstrinn
biliverdinreduktase oppstår
konvertering av biliverdin til bilirubin.

Bilirubin dannet i RES, kommer inn
i blodet, binder seg til plasmaalbumin
og i et slikt kompleks blir absorbert
hepatocytter som har selektive
muligheten til å fange bilirubin fra
plasma. Før innleggelse i hepatocytt
bilirubin kalles ukonjugert
eller indirekte.

Med høy hyperbilirubinemi
en liten del kan være igjen
ubundet med albumin og filtrert
i nyrene. Parenkymale leverceller
adsorberer bilirubin fra plasma med
bruker transportsystemer, hovedsakelig
bilde av hepatocyttmembranproteiner - Y
(ligandin) og protein Z, som er inkludert
først etter metning Y.

I hepatocytt
ukonjugert bilirubin er utsatt
konjugering hovedsakelig med glukuron
syre. Denne prosessen katalyseres.
enzymet uridyldifosfat (UDF) -glucuronyltransferase
med dannelse av konjugert
bilirubin i form av mono- og diglucuronider.
Enzymaktivitet avtar med
hepatocyttskader. Hun er akkurat som
lav ligandin i fosteret og nyfødte.

Derfor leveren til den nyfødte ikke er i
i stand til å behandle store mengder
Råtnende overflødig bilirubin
røde blodlegemer og fysiologisk utvikler seg
gulsott. Konjugert bilirubin
skilles ut fra hepatocytt med galle i
komplekser med fosfolipider,
kolesterol og galle salter.

Ytterligere konvertering av bilirubin
forekommer i galleveiene under påvirkning
dehydrogenaser med dannelse av urobilinogener,
mesobilirubin og andre derivater
bilirubin. Urobilinogen i tolvfingertarmen
tarmen tas opp av enterocytt og med strøm
portalvenens blod går tilbake til
leveren, der den oksideres. Resten
bilirubin og dets derivater blir levert
inn i tarmen, der den blir til
sterkobilinogen. Mesteparten
stercobilinogen i tykktarmen
utsatt for oksidasjon i stercobilin
og skiller seg ut med avføring. Liten del
absorbert i blodet og skilles ut av nyrene
med urin. Derfor bilirubin
skilles ut fra kroppen i formen
stercobilin avføring og urobilin urin. Av
stercobilinkonsentrasjoner i avføring kan
bedømme intensiteten av hemolyse. Fra
tarm stercobilin konsentrasjoner
graden av urobilinuri avhenger også. derimot
oppstarten av urobilinuri bestemmes også
leverens funksjonsevne til
oksidasjon av urobilinogen. derfor
økt urobilin i urinen kan
vitner ikke bare om økt
nedbryting av røde blodlegemer, men også om nederlaget
hepatocytter.

Laboratorium
tegn på økt intracellulær
hemolyse
er: økt blodnivå
ukonjugert bilirubin,
stercobilin avføring og urobilin urin.
Patologisk intracellulær hemolyse
kan oppstå når:

  • arvelig underlegenhet av erytrocytmembranen (erytrocytopati);
  • brudd på syntesen av hemoglobin og enzymer (hemoglobinopati, enzymopati);
  • isoimmunologisk konflikt om gruppen og R-tilknytning av blod til mor og foster, et for høyt antall røde blodlegemer (fysiologisk gulsott, erytroblastose hos det nyfødte, erytremi - når antall røde blodlegemer er mer enn 6-7 x 1012 / l

Microspherocytes,
ovalocytter har redusert mekanisk
og osmotisk motstand. Tykk
hovne røde blodlegemer agglutinere
og venøs bihulebånd passerer med vanskeligheter
milt der den ble forsinket og utsatt
lysis og fagocytose.

intra
hemolyse - fysiologisk forfall
røde blodlegemer direkte i blodomløpet.
Det utgjør omtrent 10% av alle
hemolyserende celler. Til denne mengden
kollapsende røde blodlegemer tilsvarer
1 til 4 mg gratis hemoglobin
(ferrohemoglobin der Fe2 +)
i 100 ml blodplasma.

Utgitt i
blodårer som resulterer
hemolyse hemoglobin binder seg i blodet
med plasmaprotein - haptoglobin (hapto - by
Gresk "bind"), som
refererer til α2-globuliner.
Det resulterende hemoglobin-haptoglobinkomplekset
har mm fra 140 til 320 kDa, mens
nyre glomerulus filter passerer
Molekyler mm mindre enn 70 kDa.

Complex
absorbert av RES og dens ødelagt
celler.

Evnen
haptoglobin binder hemoglobin
forstyrrer det utenomjordiske
avledning. Hemoglobinbinding
haptoglobin kapasitet er 100 mg
i 100 ml blod (100 mg%).

Overskytende reserve
hemoglobinbindingsevne
haptoglobin (med hemoglobinkonsentrasjon
120-125 g / l) eller en reduksjon i nivået i blodet
ledsaget av frigjøring av hemoglobin
gjennom nyrene med urin.

Dette finner sted kl
massiv intravaskulær hemolyse.

Driver med
i nyretuber, hemoglobin
adsorbert av nyreceller
epitel. Reabsorbert epitel
renal tubule hemoglobin ødelegges
in situ for å danne ferritin og
hemosiderin. Hemosiderose forekommer
nyretuber.

epitel
nyretubulusceller lastet
hemosiderin, er desquamated og utskilles
med urin. Med hemoglobinemia over
125-135 mg i 100 ml blod, rørformet
reabsorpsjon er utilstrekkelig
og i urinen virker fri hemoglobin.

Mellom
hemoglobinemi og utbrudd
hemoglobinuria eksisterer ikke klart
avhengighet. Med konstant hemoglobinemi
hemoglobinuri kan forekomme med
lavere antall hemoglobin
plasma.

Haptoglobinreduksjon
i blod, noe som er mulig med langvarig
hemolyse som et resultat av forbruket,
kan forårsake hemoglobinuri og
hemosiderinuri nedre
frie hemoglobinkonsentrasjoner
blod.

Med høy hemoglobinemi, del
hemoglobin oksideres til methemoglobin
(Ferrigemoglobin). Mulig forfall
plasma hemoglobin opp emnet og globin.
I dette tilfellet binder hemen seg til albumin
eller et spesifikt plasmaprotein -
hemopexin.

Komplekser da også,
som hemoglobin-haptoglobin blir utsatt
fagocytose. Erytrocyttstroma blir absorbert
og ødelagt av makrofager i milten
eller forsinket i endekapillærer
perifere kar.

Laboratorium
tegn på intravaskulær hemolyse:

  • hemoglobinemia,
  • hemoglobinuria,
  • hemosiderinuria

patologisk
intravaskulær hemolyse
kan forekomme med giftig,
mekanisk, stråling, smittsom,
immun- og autoimmunskade
erytrocyttmembraner, vitaminmangel,
blodparasitter.

Forsterket intravaskulær
hemolyse forekommer med paroksysmal
nattlig hemoglobinuri, erytrocytt
enzymopatier, parasitoser, spesielt
autoimmun ervervet malaria
hemolytisk anemi, etter transfusjon
komplikasjoner, inkompatibiliteter
gruppe eller Rh-faktor, transfusjon
høy donasjon blod donasjon
anti-erytrocytt antistoffer som
vises med infeksjoner, sepsis,
parenkymal leverskade,
graviditet og andre sykdommer.

Hvor mye er levetiden til røde blodlegemer?

Det er viktig for pasienter med patologier i det hematopoietiske systemet å vite hva som er levetiden til røde blodlegemer, hvordan aldring og ødeleggelse av røde celler oppstår, og hvilke faktorer som forkorter deres levetid.

Artikkelen diskuterer disse og andre aspekter ved funksjon av røde blodlegemer..

Blodfysiologi

Et enkelt sirkulasjonssystem i menneskekroppen dannes av blod og organer som er involvert i produksjon og ødeleggelse av blodlegemer.

Hovedformålet med blod anses å være transport, opprettholde vannbalansen i vev (justere forholdet mellom salt og proteiner, sikre permeabiliteten til blodkar), beskyttelse (støtte menneskelig immunitet).

Evnen til å koagulere er den viktigste egenskapen ved blod som er nødvendig for å forhindre overdreven blodtap i tilfelle skade på kroppens vev.

Det totale blodvolumet hos en voksen avhenger av kroppsvekt og er omtrent 1/13 (8%), dvs. opptil 6 l.

I en barnekropp er blodvolumet relativt større: hos barn opp til et år - opptil 15%, etter et år - opptil 11 vekt%.

Det totale blodvolumet holdes på et konstant nivå, mens ikke alt tilgjengelig blod beveger seg gjennom blodårene, noen er lagret i bloddepotene - lever, milt, lunger, hudkar.

Blodet inneholder to hoveddeler - væske (plasma) og dannede elementer (røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater). Plasma opptar 52 - 58% av totalen, opptil 48% av blodcellene.

Røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater blir referert til som blodceller. Fraksjoner oppfyller sin rolle, og i en sunn kropp overskrider ikke antallet celler i hver fraksjon visse tillatte grenser.

Blodplater sammen med plasmaproteiner hjelper til med å koagulere blod, stoppe blødning og forhindre overdreven blodtap.

Hvite blodlegemer - hvite blodlegemer - er en del av det menneskelige immunforsvaret. Hvite blodlegemer beskytter menneskekroppen mot virkningen av fremmedlegemer, gjenkjenner og ødelegger virus og giftstoffer.

På grunn av sin form og størrelse kommer hvite kropper ut av blodstrømmen og trenger inn i vevene, der de oppfyller hovedfunksjonen.

Røde blodlegemer - røde blodlegemer som transporterer gasser (for det meste oksygen) på grunn av deres hemoglobinproteininnhold.

Blod er en raskt regenererende vevstype. Fornyelse av blodceller skjer som et resultat av forfall av gamle elementer og syntese av nye celler, som utføres i et av de hematopoietiske organene.

I menneskekroppen er benmargen ansvarlig for produksjonen av blodceller, milten er et blodfilter.

Rollen og egenskapene til røde blodlegemer

Røde blodlegemer er røde blodlegemer som utfører en transportfunksjon. På grunn av hemoglobinet som finnes i dem (opptil 95% av cellemassen), leverer blodlegemer oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid i motsatt retning.

Selv om cellediameteren er fra 7 til 8 mikrometer, passerer de lett gjennom kapillærene, hvis diameter er mindre enn 3 mikron, på grunn av evnen til å deformere deres cytoskelett.

Røde blodlegemer utfører flere funksjoner: ernæringsmessige, enzymatiske, luftveiene og beskyttende.

Røde celler fører aminosyrer fra fordøyelsesorganene til celler, transporterer enzymer, utfører gassutveksling mellom lungene og vevene, binder giftstoffer og fremmer fjerning av dem fra kroppen.

Det totale volumet av røde kropper i blodet er enormt, røde blodlegemer er den mest tallrike typen blodelementer.

Når du gjennomfører en generell blodprøve på laboratoriet, beregnes konsentrasjonen av kropper i et lite volum av materiale - i 1 mm 3.

De tillatte verdiene på røde blodlegemer i blodet varierer for forskjellige pasienter og avhenger av deres alder, kjønn og til og med oppholdssted.

PasientkategoriHastigheten av røde blodlegemer (x 10 12 / l)
Voksne kvinner3,7 - 4,7
Voksne menn4.1 - 5.1
Tenåringer fra 13 år3,6 - 5,1
Barn fra 1 år til 12 år3,5 - 4,7
Barn fra 2 måneder til et år3,5 - 4,8
Barn under 2 måneder3,8 - 5,6
Nyfødte i de første dagene av livet4,3 - 7,6

Det økte antallet røde blodlegemer hos spedbarn de første dagene etter fødselen skyldes det høye oksygeninnholdet i barnas blod under fosterutviklingen.

En økning i konsentrasjonen av røde blodlegemer lar deg beskytte barnets kropp mot hypoksi med utilstrekkelig inntak av oksygen fra mors blod.

For innbyggere i høylandet er en endring i de normale indikatorene for røde celler oppover karakteristisk.

I dette tilfellet, når du endrer bosted til et flatt område, returnerer volumet av røde blodlegemer til de generelle normene.

Både en økning og en reduksjon i antall røde kropper i blodet regnes som et av symptomene på utvikling av patologier i indre organer..

En økning i konsentrasjonen av røde blodlegemer er observert i sykdommer i nyrene, KOLS, hjertefeil, ondartede svulster.

En reduksjon i antall røde blodlegemer er karakteristisk for pasienter med anemi av forskjellig opprinnelse og kreftpasienter.

Røde celledannelser

Det vanlige materialet i det hematopoietiske systemet for blodceller anses å være polypotente udifferensierte celler, hvorfra røde blodlegemer, hvite blodlegemer, lymfocytter og blodplater produseres i forskjellige syntese stadier.

Under inndelingen av disse cellene er det bare en liten del som gjenstår i form av stamceller som er bevart i benmargen, og med alderen reduseres antallet originale morceller naturlig.

De fleste av de oppnådde kroppene er differensierte, det dannes nye typer celler. Røde blodlegemer produseres inne i karene i den røde benmargen.

Prosessen med å lage blodceller reguleres av vitaminer og mineraler (jern, kobber, mangan, etc.). Disse stoffene akselererer produksjonen og differensieringen av blodkomponenter, er involvert i syntesen av komponentene deres.

Hematopoiesis er også regulert av interne årsaker. Nedbrytningsproduktene av blodelementer blir en stimulator for syntesen av nye blodceller.

Erythropoietin spiller rollen som hovedregulator for erytropoiesis. Hormonet stimulerer dannelsen av røde blodlegemer fra tidligere celler, øker frigjøringshastigheten av retikulocytter fra benmargen.

Erythropoietin produseres i kroppen til en voksen av nyrene, et lite antall produseres av leveren. Økningen i røde blodlegemer skyldes oksygenmangel i kroppen. Nyrene og leveren produserer mer aktivt hormon i tilfelle oksygen sult.

Gjennomsnittlig levetid for røde blodlegemer er 100 - 120 dager. I menneskekroppen blir erytrocyttdepot kontinuerlig oppdatert, som etterfylles med en hastighet på opptil 2,3 millioner per sekund.

Prosessen med differensiering av røde blodlegemer overvåkes strengt for å opprettholde et konstant antall sirkulerende røde kropper.

En sentral faktor som påvirker tiden og hastigheten på produksjonen av røde blodlegemer er oksygenkonsentrasjonen i blodet.

Det røde blodlegeme-differensieringssystemet er svært følsomt for endringer i oksygennivåer i kroppen.

Aldring og død av røde blodlegemer

Levetiden til røde blodlegemer er 3-4 måneder. Etter dette fjernes røde blodlegemer fra sirkulasjonssystemet for å forhindre overdreven ansamling i blodkar..

Det hender at røde kropper dør umiddelbart etter dannelse i benmargen. Mekanisk skade kan føre til ødeleggelse av røde blodlegemer i det tidlige stadiet av dannelsen (traumer fører til skade på blodkar og dannelse av et hematom, der røde blodlegemer ødelegges).

Mangelen på mekanisk motstand mot blodstrøm påvirker forventet levealder for røde blodlegemer og øker deres levetid.

Teoretisk, med unntak av deformasjon, kan røde blodlegemer sirkulere gjennom blodet på ubestemt tid, men slike forhold er umulige for menneskelige kar.

Under deres eksistens får røde blodlegemer flere skader, som et resultat av at diffusjonen av gasser gjennom cellemembranen forverres..

Effektiviteten av gassutveksling reduseres kraftig, derfor bør slike røde blodlegemer fjernes fra kroppen og erstattes med nye..

Hvis skadede røde blodlegemer ikke ødelegges i tide, begynner membranen deres å brytes ned i blodet, og frigjør hemoglobin.

Prosessen, som normalt skal foregå i milten, skjer direkte i blodstrømmen, som er full av inntrengning av protein i nyrene og utviklingen av nyresvikt..

Utdaterte røde blodlegemer fjernes fra blodomløpet av milten, benmargen og leveren. Makrofager gjenkjenner celler som har sirkulert i blodet i lang tid..

Slike celler inneholder et lavt antall reseptorer eller er betydelig skadet. De røde blodlegemene blir absorbert av makrofagen, og et jernion frigjøres i prosessen..

I moderne medisin, i behandling av diabetes, spiller data om røde blodlegemer (hva er deres levetid, som påvirker produksjonen av blodlegemer) en viktig rolle, siden de er med på å bestemme innholdet av glykert hemoglobin.

Basert på denne informasjonen kan legene forstå hvor mye blodsukker som har økt de siste 90 dagene..

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt