VASKULÆRE flekker i hjernen

Vaskulære plekser i hjernen (plexus choroidei, plexus chorioidei) er vaskulære epitelformasjoner lokalisert i ventriklene i hjernen, som er derivater av pia mater. Pia mater (se hjernehinnen) trenger inn i hjernens ventrikler (se) og deltar i S.s dannelse med. (Figur 1).

Innhold

Sammenlignende anatomi

Filogenetisk utvikling av S. av side assosiert med transformasjoner av hjernen, spesielt dets ventrikler. I fisk S. s. dårlig utviklet, ligg i taket på det felles hulrommet i hjernens ventrikkel, så vel som i taket på ventriklene i mellom- og romboiden.

Amfibier S. s. delvis innebygd i hulrommet i de to laterale ventriklene i forhjernen. S. s. mellomliggende ventrikler (tredje ventrikkel) og romboid (fjerde ventrikkel) er plassert i taket.

I påfølgende klasser av virveldyr, starter med krypdyr, S. p. laterale ventrikler blir introdusert i hulrommet, og kobles gjennom interventrikulære åpninger med S. med. tredje ventrikkel. Den vaskulære basen av den tredje og fjerde ventrikkel danner folder med et utviklet kapillært nettverk som vender mot ventrikulærhulen. Baksiden av taket på den fjerde ventrikkelen til krypdyrene er en tynn vegg, gjennom hvilken cerebrospinalvæsken diffunderer. Hos pattedyr øker foldingen av den vaskulære basen til den tredje og fjerde ventrikkel. S. s. mer utviklet.

embryogenese

Den tredje uken. embryonal utvikling i ryggplaten (takplaten) av nevralt rør er det en flik av S.s epitel. (epitel plexus choroidei). Under den regionale differensieringen av det fremre nevrale røret den 4. uken. 3 cerebrale blærer dannes i den embryonale utviklingen: fremre, midtre og romboid med indre hulrom fylt med cerebrospinalvæske. Veggen i disse hulrommene er dannet av et lag med ependymale celler. Blodkarene i den myke membranen som vokser til ependyma, presser den inn i hulrommet i boblene, og danner foldene av ependymet, der S. S. er implantert. Tidligere enn andre (på 4. - 5. uke) har S. s. den fjerde ventrikkelen, deretter (på 6-7. uken) - den tredje ventrikkelen, og til slutt den 7-9. uken - de laterale ventriklene. Samtidig har S. med. den tredje ventrikkelen går som den går over i lignende formasjoner av laterale ventrikler.

Anatomi

Den vaskulære basen til fjerde ventrikkel (tela choroidea ventriculi quarti) er en fold av pia mater, som stikker sammen med ependyma inn i den fjerde ventrikkelen, og har formen av en trekantet plate ved siden av det nedre cerebrale seil. Basen er rettet fremover og oppover, spissen er mot det nedre hjørnet av rhomboid fossa, og kantene er mot sidekantene av den nedre hjerne seil. Sammen med det underordnede cerebrale seilet danner det den bakre delen av taket på den fjerde hjertekammeret. Blodkar forgrener seg på vaskulær basis, og danner S. med. den fjerde ventrikkelen (plexus choroideus ventriculi quarti). I denne pleksen skilles den midtre, skrå og langsgående delen som ligger i den fjerde ventrikkelen, og den langsgående delen som strekker seg inn i sidelommene. S. s. den fjerde ventrikkelen danner den fremre og bakre villiske grenene av den fjerde ventrikkelen (rr. choroidei ventriculi quarti ant. et post.). Den fremre villøse grenen av den fjerde ventrikkelen avgår fra den fremre, underordnede, lillehjernen arterie (a. Cerebelli inferior anterior) nær strimlingen (flocculus), og forgrenes i den vaskulære basen, danner C. s. lateral lomme på fjerde ventrikkel. Den bakre, villøse grenen av den fjerde ventrikkel forgrener seg fra den bakre nedre lillehjernearterien (a. Cerebelli inferior posterior) og grenene i den midtre delen av S. Utstrømning av blod fra S. med. den fjerde hjertekammer utføres langs flere årer som strømmer inn i basal eller stor hjernevene. Fra S.-siden, som ligger i sidelommeområdet, strømmer blod gjennom venene på sidelommen til den fjerde ventrikkelen (w. Recessus lateralis ventriculi quarti) inn i mellomhjerne-venene (vv. Mesencephalicae).

Den vaskulære basen av den tredje ventrikkelen er en tynn plate plassert under buen til hjernen mellom høyre og venstre thalamus (se), som kan sees etter fjerning av corpus callosum og hjernen. Formen avhenger av formen og størrelsen på den tredje ventrikkelen. I den vaskulære basis av denne ventrikkelen skilles 3 seksjoner: den midtre, innelukket mellom de medulære stripene til thalamus, og to sider, som dekker de øvre flatene av thalamus; i tillegg, skille mellom høyre og venstre kant, øvre og nedre blad. Den øverste lukker det trekantede spalten mellom bena i hjernens fornix, den nedre ligger ved siden av ependymet til den tredje ventrikkelen. Sammen med ependyma danner den vaskulære basen taket på den tredje ventrikkelen. Bak bladene på den vaskulære basen avviker. Den øvre strekker seg til corpus callosum, bue og videre til hjernehalvdelene, der det er den myke membranen i hjernen; den nedre dekker de øvre flatene av thalamus. Fra det nedre bladet på sidene av midtlinjen innføres villi, lobules, S. noder i hulrommet i den tredje ventrikkelen. tredje ventrikkel. Fra fronten nærmer plexus seg til de interventrikulære åpningene, gjennom hvilke den kobles til S. med. laterale ventrikler.

I S. p. den tredje ventrikkel, den mediale og laterale bakre, villøse gren (mr. choroidei posteriores med. og lat.) av den bakre hjernearterien (a. cerebri post.) og de villøse grenene (rr. choroidei ventriculi tertii) fra den fremre villøse arterien (a. choroidea ant.) forgrener seg. De mediale bakre villøse grenene (1-3) avviker vanligvis fra den postkommunikasjonsdelen av den bakre cerebrale arterien. En gren med en diameter på 0,4-0,8 mm er mer vanlig. Den følger mer medialt enn den bakre hjernearterien, omgir benet i hjernen, passer under hornhinnen i corpus callosum og grener i den vaskulære basis av den tredje ventrikkelen, og deltar i dannelsen av C. s. Gjennom den interentrentrikulære foramen anastomoser denne grenen med den laterale bakre villige grenen. Den laterale posterior villous gren (1-3) forgrener seg vanligvis fra den bakre cerebrale og sjeldnere fra den overordnede cerebellare arterien (a. Cerebelli sup.), Og ligger langs thalamus-puten, sprer den seg i den vaskulære basen til laterale ventrikler. En stamme av en gren møtes oftere, som i området med interventrikulære åpninger sender grener til en vaskulær basis av den tredje ventrikkelen. De villøse grenene i den tredje ventrikkelen, som stammer fra den fremre villøse arterien, anastomose med de bakre villøse grenene i den bakre hjernearterien. Utstrømning av blod fra S. årer med. den tredje ventrikkelen utfører flere (3-5) tynne årer som tilhører den bakre gruppen av tilsig av indre cerebrale årer (vv. cerebri int.).

S. s. laterale ventrikler (plexus choroidei ventriculorum lateralium) er S.s fortsettelse med. den tredje ventrikkel, et snitt stikker ut i laterale ventrikler fra mediale sider, gjennom hullene mellom thalamusene og buen. Fra et hulrom i hver ventrikkel av S. på siden den er dekket med et lag epitel (lamina choroidea epithelialis), som er festet på den ene siden til buen, og på den andre til en festet plate av thalamus (lamina affixa). Etter separasjon S. av siden. på kanten av buen forblir buetapen (tenia fornicis) og fronten av hippocampus (fimbria hippocampi), og på den festede platen er det et vaskulært bånd (tenia choroidea), kanten er plassert over thalamus og strekker seg fra interventrikulær åpning til enden av det nedre hornet. S. s. hver lateral ventrikkel er lokalisert i sin sentrale del og passerer inn i det nedre (tidsmessige) hornet. S. s. dannet av den fremre villøse arterien, delvis av grenene til den mediale bakre villøse grenen. Den fremre villøse arterien er vanligvis en gren av den indre halspulsåren (se), men kan begynne fra de midterste cerebrale eller bakre forbindelsesarteriene. På vei til lateral ventrikkel gir den grener til basalkjernene. Veins S. s. den laterale ventrikkel er dannet av en rekke snoede kanaler. Mellom villiene i plexusvevet er det et stort antall årer forbundet med anastomoser. Mange årer, spesielt de som vender mot det ventrikulære hulrommet, har sinusformet ekspansjon, danner løkker og halvringer. Arteries S. s. flettet av venøse fartøyer. Utstrømning av blod fra S. på siden den laterale ventrikkel forekommer i de overlegne og underordnede villøse venene (vv. choroideae sup. et inf.). Den overlegne villøse vene er dannet av S.s vener på siden. i det nedre (tidsmessige) hornet og den sentrale delen av lateral ventrikkel. Den faller oftere i den thalamostriar vene, sjeldnere i den indre cerebral; danner anastomoser med dårligere villøs blodåre. Noen ganger, i stedet for bagasjerommet til den overlegne villøse vene, er det mange små årer som strømmer direkte inn i den indre hjernevene. Den underordnede villøse vene dannes i den sentrale delen av den laterale ventrikkel, den passerer, mottar sideelver, gjennom S. s. i det nedre hornet og strømmer inn i basalvenen.

Vaskulær basis og S. med. innervate periarterial nerveplexuses c. n S., som strekker seg til de villøse arteriene og grenene fra den indre halspoten og de viktigste (basilar, T.) arteriene. Samtidig er kildene til sympatiske fibre de øvre cervikale og stellate noder i det sympatiske stammen, og parasympatisk (se vegetativt nervesystem) - vagusnerven (se). Sensitiv innervasjon utføres av grener av trigeminusnerven (se), og danner i den vaskulære basen og plexuskarene følsomme nerveender.

histologi

Den vaskulære pleksen er dekket med et lag i kubisk epitel - vaskulære ependymocytter (ependymocyti choroidei). Hos fostre og nyfødte har vaskulære ependymocytter cili omgitt av mikrovilli. I følge Scott (D. E. Scott) et al. (1974) forblir cilia på voksne på den apikale overflaten til cellecellene. I følge Turcini og Ata (J. Turchini, V. Ates, 1975) har ependymocytters cilia i fostrene sentrale tubuli, hvor antall i cilia kan nå fire. Vaskulære ependymocytter kobles sammen med en kontinuerlig låsesone (zonula occludens). I nærheten av basen til cellen er det en rund eller oval kjerne. Cytoplasmaet til granulære celler i basaldelen inneholder mange store mitokondrier og pinocytotiske vesikler, lysosomer og andre organeller. Det dannes folder på basalsiden av vaskulære ependymocytter. Epitelceller er lokalisert på bindelaget, bestående av kollagen og elastiske fibre, bindevevsceller. Under bindevevsjiktet ligger faktisk S. s. Arteries S. s. danne kapillærlignende kar med et bredt lumen og en vegg karakteristisk for kapillærer (fig. 2). Utvekster, eller villi, S. S. har et sentralt kar i midten, hvis vegg er en endotel; karet er omgitt av bindevevsfibre; villus er dekket eksternt med vaskulære ependymocytter. I følge Milorat (T. Mi-lhorat, 1976), en barriere mellom S.s blod av siden. og cerebrospinalvæske består av et system med sirkulære tette forbindelser som forbinder tilstøtende epitelceller, et heterolytisk system av pyanocytotiske vesikler og ependymocytcytoplasma lysosomer og et system med cellulære enzymer assosiert med aktiv transport av stoffer i begge retninger mellom plasma og cerebrospinalvæske.

Hos nyfødte og barn i tidlig alder S.s epitel omslag på siden. betydelig utviklet i fremtiden; blir tynnere. I forbindelse med den generelle veksten i hjernen og S. med. blodårene krøller seg i dem, og pleksusene blir selv villige. Villiene er spesielt uttalt i ung alder. I alderdom reduseres antall villi og deres størrelse. Jo eldre personen er, desto mer uttalt er tortuositeten til venstresårene, inkludert de små, jo mer venøs løkker og årer dannes.

Funksjonell mening

Den grunnleggende likheten med S.s ultrastruktur med slike epitelformasjoner som renal glomeruli antyder at S.s funksjon av siden. Det er assosiert med produksjon og transport av cerebrospinalvæske (se). Weindl og Joint (A. Weindl, R. J. Joynt, 1972) ringer S. med. nær det ventrikulære organet. I tillegg til S.s sekretoriske funksjon på siden, er regulering av cerebrospinalvæskesammensetning utført av sugmekanismene til ependymocytter viktig. Ved bruk av fasekontrastmikrokinematografi ble det avslørt at forskjellige partikler som faller ned på epitelbelegget på S.-siden beveger seg med cilia og mikrovilli til de ventrikulære åpningene. Bevegelsene til flimmerhårene skaper en strøm av cerebrospinalvæske, og bidrar til fjerning av cellulær detritus fra overflaten av vaskulær plexus.

Patologi

Patologi S. av side oftest sekundær og er forårsaket av deres nederlag ved hjernehinnebetennelse, tuberkulose, hydrocephalus, tyfus og tyfusfeber, skarlagensfeber, meslinger, difteri, etc. S. patologi riktig. kan være assosiert med utviklingen av svulster som stammer fra elementer i vevet deres.

Oftest S. med. blir rammet ved en akutt lymfocytisk korio-hjernehinnebetennelse (se Choriomeningitis lymfocytisk). Samtidig bemerkes markert lymfocytisk infiltrasjon av S. vev. tredje og fjerde ventrikkel av hjernen, en betydelig akkumulering av cerebrospinalvæske i ventriklene i hjernen og i subarachnoidrommet. Behandlingen fokuserer på underliggende sykdom.

Ved tuberkuløs hjernehinnebetennelse (se) påvirkes vaskulære pleksusene, ifølge P.P. Erofeev (1947), i 73,68%, og ifølge Kment (Kment), i 82%. Omfattende perivaskulære infiltrater av overveiende lymfoid art, desquamation og skarp dystrofi av villens epitel, endringer i vaskulære vegger opp til fibrinøs nekrose og noen ganger tuberkuløse granulomer. Med kron. tuberkuløs hjernehinnebetennelse det er fenomener med uttalt koroiditt med dannelse av mange tuberkler. Prosessen kan ende med utviklingen av gliose (se).

Hos hydrocephalus (se) i begynnelsen av utviklingen i S. med. kompensatorisk-adaptive forandringer forekommer - antall villi avtar, epitelcelledystrofi forekommer, vaskulære nettverket gjenoppbygges. I fremtiden utvikler gradvis atrofi av vaskulærpleksene seg, de avtar, tynnere, flater ut, deformeres, og blir ofte til merkbare strimler. Med histol. studien bestemmer nederlaget til villi, ofte død av epitel, fibrose i bindevevsbasen, sklerose i blodkar.

Ved en åreforkalkning (se) i S. arteries of page. forekomster av lipoider, fibrotiske fortykninger og hyperplasi av den indre membranen. I store arterielle stammer som forsyner S. med., Kan det også være aterosklerotiske forandringer, uttrykt i ulik grad. Ved en idiopatisk hypertensi (se) i S. med. oppdage fenomener med plasmaimpregnering og hyalinose av arterioler, og i store arterier - tykning av vegger og hyperplasi av den elastiske membranen.

Ved en diabetes mellitus (se. Diabetes mellitus) i S.s celleelementer med. det er et økt innhold av glykogen, med en rekke andre sykdommer - inkludering av jern, sølv. Under påvirkning av ioniserende stråling og rus, finner man sklerotiske forandringer av S. stroma C. en økning i lipidinneslutninger og vakuoler i cytoplasma av epitelceller og lipidakkumulering i det viktigste interstitielle stoffet. Ved leukemi (se) på S. Ss side. fokus på ekstra-medullær hematopoiesis bestemmes (se).

Tumorer S. s. er veldig sjeldne. De utgjør ifølge A. L. Polenov og I. S. Babchin ca. 0,3-0,6% av alle neoplasmer i hjernen hos voksne og ifølge G.P. Kornyansky, opptil 2% hos barn. Tumorer lokaliseres oftere i fjerde eller laterale ventrikler, sjeldnere i tredje ventrikkel. Det er en godartet svulst - en koroid papillom (se) og en ondartet svulst - koroid karsinom. Meningovaskulære eller mesenkymale svulster som stammer fra S. stroma blir observert mye sjeldnere. Blant dem skiller godartet - meningioma (se), fibrom (se), angioma (se) - og ondartet - sarkom (se). Dermoidcyster (se. Dermoid) og metastatisk kreft hos S. møtes enda mer sjelden.

Det viktigste i en kile, et bilde ved S.s svulster på siden. uavhengig av deres lo-. kalizatsiya er et okklusivt syndrom (se). For S.s tumor på siden. den laterale ventrikkel er preget av fravær av en spesifikk nevrol. sim ptomokompleksa. Forløpet av sykdommen gjenoppstår på grunn av den periodiske blokkeringen av svulsten i Monroe-åpningen (midtåpning av den fjerde ventrikkel, T.). Som et resultat av dette utvikler asymmetrisk hydrocephalus seg, og hos små barn en asymmetrisk form på hodeskallen.

Ved en svulst av S. på siden den tredje ventrikkelen er vegetative lidelser, overvekt og amenoré hos kvinner (se Amenorrhea), døsighet, hypertermi (se Hyperthermia syndrom), polydipsi (se), epileptiske anfall av diencefalisk type (se Hypotalamisk syndrom) og spesiell hypertensjon angrep som decerebral stivhet (se). For S.s tumor på siden. den fjerde ventrikkelen er preget av tidlig utvikling av syndromet til okklusal hydrocephalus med fokale symptomer fra bunnen av den fjerde ventrikkelen og hjernen ormen (se). De vanligste symptomene er oppkast, tvungen hodestilling.

Diagnosen en svulst som ligger i hulrommet i den fjerde ventrikkelen stilles på grunnlag av kilen, data og resultatene fra tilleggsstudier. Ved svulster av S. på siden. laterale og tredje ventrikler som er avgjørende for diagnosen er røntgenkontrastforskningsmetoder - ventriculography (se), angiografi (se), computertomografi (se computertomografi), gamma-encefalografi (se Encephalography) og ventriculoscopy (se). Blant disse metodene foretrekkes datatomografi som den mest informative og sparsomme forskningsmetoden..

Kirurgisk behandling. Ved maligne svulster etter operasjon, bruk strålebehandling (se). Hvis det er umulig å fjerne svulsten fra hulrommet i den tredje eller fjerde ventrikkel, blir palliativ kirurgi utført for å lindre okklusjonssyndromet. Prognosen bestemmes av svulstens art og radikaliteten i fjerningen.


Bibliografi: G. Avtandilov, vaskulære flekser i hjernen. (Morfologi, funksjon, patologi), Nalchik, 1962, bibliogr.; A p e n d t A. A. Hydrocephalus og dets kirurgiske behandling, M., 1948; Bekov D. B. og Mikhailov S. S. Atlas av arterier og årer i den menneskelige hjerne, M., 1979; Ben'k about-in og h I. L. Vascular plexuses of a brain at smittsomme sykdommer, Gorky, 1936, bibliogr.; Omtrent l og N og N. S. Til et spørsmål om regenerering av vaskulære flekker i en hjerne, Arkh. Anat., Histol. og embryol., t. 35, ca. 1, side 68, 1958; Kapustina E.V. Utvikling av vaskulære flekker i de laterale ventriklene i hjernen, ibid., Bind 34, ca. 2, side 31. 1957; hun, I azo architectonics of the vaskular plexuses of the lateral ventricles of the brain, ibid., bind 38, c. 5, side 35, 1960; Å omgås med inn-til og y E. B. Svulster i hjerne og hjernehinner, t. 2, side. 672, M., 1958; Multivolume Guide to Neurology, red. S.N. Davidenkova, vol. 1, pr. 2, side 200, M., 1957, v. 3, Prince. 1, side 238, pr. 2, side 581, M., 1962; Fundamentals of Practical Neurosurgery, red. A. L. Polenova og I. S. Babchina, p. 143, 226, L., 1954; Smirnov L. I. Histogenese, histologi og topografi av hjernesvulster, del 1, M., 1951; Smirnov L.I., 3 og l'-bershtein X. N. og Saven-k om S. N. Om primære epitelumorer av nevroektodermalt opphav, systemet med koroidtumorer, nevropati og psykiater. T. 6, c. 1, side 55, 1937; Dermietzel R. Die Darstellung eines komplexen Systems endo-thelialer und perivaskularer Membrankontakte im Plexus chorioideus, Verh. Anat. Ges. (Jena), Bd 70, S. 461, 1976; Fuj iiK., L e n k e i C. a. Rhoton A * L. Mikrokirurgisk anatomi av de koroidale arteriene, fjerde ventrikkel og cerebellopontin vinkler, J. Neurosurg., V. 52, p. 504, 1980; Laurence K. M. Patologien til hydrocephalus, Ann. roy. Coll. Surg. Engl., V. 24, side 388, 1959; Maillot S., K. o-ritke J. G. og Laude M. La vasculularisation de la toile choroidienne infe rieure chez l’homme, Arch. Anat. (Strasbourg), t. 59, side 33, 1976; M i 1 h o r a t T. H. Struktur og funksjon av choroid plexus og andre steder for dannelse av cerebrospinalvæske, Int. Rev. Cytol., V. 47, side 225, 1976; Scott D. E. a. o. Ultrastrukturanalyse av det menneskelige cerebrale ventrikkelsystem, 3. Choroid plexus, Cell. en. Tissue Res., Y. 150, p. 389, 1974; Turchini J. et Ates Y. Sur un point particulier de la structure des cils des plexus choroides du fetus humain, Bull. Ass. Anat. (Nancy), t. 59, side 794, 1975; Z a 1 k a E. Beitrage zur Pathohis-tologie des Plexus chorioideus, Virchows Arch. sti. Anat., Bd. 267, S. 379, 1928.

Vaskulær cyste

Vascular plexuses er en av de første strukturene som vises i hodet, og kan sees allerede fra den sjette uken av fosterutviklingen. De konsentrerer sukker og produserer cerebral væske - cerebrospinal væske, som er nødvendig for ernæring av ryggmargen og hjernen. Den vaskulære pleksus er en kompleks struktur. Tilstedeværelsen av begge vaskulære pleksusene indikerer utviklingen av begge halvdeler. Hvis hjernen ikke er delt inn i to halvkuler - regnes dette som en av de alvorligste misdannelsene, og denne feilen kalles "holoproencephaly." De vaskulære pleksusene inneholder ikke nerveceller i det hele tatt, men er samtidig veldig viktige for utviklingen av nerveceller i hjernen, siden den sukkerholdige væsken som de produserer er den primære næringsvæsken for å utvikle nerveceller i de tidlige utviklingsstadiene..

Årsaker til cyster i vaskulær plexus

I noen tilfeller kan dråper cerebral væske være fanget i den vaskulære pleksusen. Så det dannes vaskulære cyster. Det er hulrom der cerebrospinalvæske er inneholdt. Både cyster i høyre vaskulær plexus og cyster i venstre vaskulær plexus kan utvikle seg. Som regel finnes vaskulære cyster i begge pleksusene under ultralydundersøkelse ved 18-20 ukers graviditet hos 1-3 gravide kvinner av 100.

Vaskulære plexuscyster i fosteret påvirker ikke hjernen. De fleste vaskulære cyster løser seg med 24–28 ukers svangerskap. Kanskje skyldes dette at hjernen ved embryoet bare utvikler seg fra den 24. uken etter unnfangelsen.

I følge studier fra American Association of AH, i 90% av alle tilfeller av fostervaskulære cyster, løste de seg uavhengig av den 26. svangerskapsuken, i 50% av tilfellene var vaskulære cyster bilaterale.

Årsaken til utseendet av vaskulære cyster senere, etter fødselen av babyen, kan være fosterets nederlag av forskjellige infeksjoner, komplikasjoner under graviditet, små blødninger under fødsel og herpes. I de fleste tilfeller passerer vaskulære cyster over tid uten behandling..

Diagnostikk av vaskulære cyster

Hos spedbarn oppdages vaskulære cyster ved ultralyd av hjernen - nevrosonografi. Det anbefales at alle barn under ett år passerer for å ekskludere vaskulære cyster og eventuelle andre defekter i sentralnervesystemet. Det anbefales spesielt for premature babyer, nyfødte med for mye eller for liten vekt, babyer med nevrologiske symptomer, en fødselsskade eller gjennomgår hypoksi. Noen ganger kan nevrosonografi også foreskrives til barn med en uvanlig hodeform, ansiktsstruktur, defekter, trekk eller avvik i strukturen til andre organer.

Neurosonografi er en enkel og helt sikker metode for babyen. Studien gjennomføres vanligvis gjennom en stor (foran) fontanel. Dette er viktig å gjøre før fontanelen lukkes, ettersom ultralydbølger med høy og middels frekvens ikke passerer gjennom de tette kranialbenene. For å studere de bakre nedre og sentrale delene av hjernen som er fjernt fra den store fontanelen, brukes de anterolaterale (temporale), occipitale og posterolaterale fontanellene.

Er vaskulære cyster farlige??

For seg selv er ikke fosterets vaskulære plexuscyster farlige for dens fremtidige helse. Men deres tilstedeværelse øker risikoen for et ufødt barn for kromosomavvik, som Edwards syndrom (trisomi 18) og Downs syndrom (trisomi 21). Som regel er det nettopp med disse syndromene vaskulære cyster i fosteret ofte blir funnet.

Video fra YouTube om emnet for artikkelen:

Informasjonen blir samlet og gitt til informasjonsformål. Kontakt legen din ved det første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig.!

Hvor farlig og hvordan behandles den vaskulære plexuscysten

Den vaskulære pleksen er akkumulering av arterier og årer involvert i produksjon og transport av cerebrospinalvæske (cerebrospinal fluid), som er nødvendig for ernæring av hjerneceller. Med overdreven sekresjon er det en forsinkelse i cerebrospinalvæske i ventrikkelhulen, som på en nevrosonografi eller MR ser ut som en cyste. Oftest vises det ikke klinisk, hos fosteret kan det løse seg uten konsekvenser. Slike formasjoner kan forekomme i eldre alder..

Hva er den vaskulære plexuscysten

Dannelsen av cystiske strukturer i fosteret begynner fra den 13. svangerskapsuken. I løpet av denne perioden oppstår en retikulær formasjon i pia mater, hvis tomme rom er fylt med væske, så dette ser ut som en cyste på ultralyd. Når hjernevevet vokser og former seg, blir slike ansamlinger av blodkar ikke visualisert..

Til tross for at navnet, i det vesentlige, slike cyster i fosteret ikke er en anomali for utvikling, er det riktigere å kalle dem pseudocyster.

I henhold til den morfologiske strukturen til cysten plexus cyste, er dette hulrommet der cerebrospinalvæsken er inneholdt. Hvis det ikke er andre tegn på organskade, er det ingen ytterligere konsekvenser for utviklingen av barnet.

Vi anbefaler å lese artikkelen om intrakraniell hypertensjon. Fra den vil du lære om sykdommen og årsakene til dens utvikling, symptomer på syndromet hos barn og voksne, metoder for diagnose og behandling, prognose for pasienter.

Og her handler mer om vaskulære svulster.

Årsaker til hjernedannelse hos voksne og barn

I voksen alder blir cystisk plexus cyste praktisk talt ikke avslørt, siden en sunn person ikke har noen anatomiske forutsetninger for sin dannelse. Derfor, når en slik struktur oppdages, bør en dyptgående diagnose utføres for å utelukke vaskulær misdannelse, aneurisme, mikrostroke.

Et mer alvorlig forhold kreves av nye hjerneformasjoner i nærvær av slike faktorer:

  • traumer under fødsel eller i den postnatale perioden,
  • Smittsomme sykdommer,
  • brudd på strukturen til beinene i skallen,
  • unormal utvikling av indre organer.

Hvorfor kan det oppdages hos en nyfødt

Ensidige eller bilaterale cyster hos et spedbarn uten samtidig avvik anerkjennes som et av normalternativene. Hvis man under undersøkelse i fødselsperioden eller etter fødselen av et barn noteres en kombinasjon med andre lidelser, kan dette være et tegn på en kromosomdefekt - Edwards eller Down syndromer. Ved den første patologien blir følgende tegn avslørt:

  • deformasjon av hodet på fronten og hjernen;
  • lave ører, ingen øreflipp, smal auditive kjøtt;
  • liten kjeve og munn;
  • kort brystbenet;
  • hælen stikker ut, og fotbuen henger;
  • defekter i hjertets struktur - septum, aortaklaff og lungestamme.

For Downs syndrom er karakteristiske utviklingsavvik:

  • flatet ansikt,
  • kort hodeskalle med flat nakke,
  • hudfold på nakken,
  • korte lemmer og fingre,
  • unormal struktur i munnhulen,
  • hjertefeil.

Klassifisering etter formasjonssted og nederlag

Avhengig av deteksjonsstedet og mangfoldigheten av cystiske formasjoner, kan forskjellige diagnoser stilles. Oftest har de ikke klinisk betydning, men er viktige for etterfølgende overvåking av pasienten..

Høyre ventrikkel eller ensidig

Hvis en cyste blir oppdaget i en av de laterale ventriklene i hjernen (venstre eller høyre), blir den referert til som et ensidig alternativ. Vanligvis blir gravide kvinner i slike tilfeller henvist til genetisk rådgivning for å forhindre fødsel av en baby med kromosomdefekter..

Bilaterale cystiske masser

Oftest finnes cyster i begge ventriklene, siden de deltar i prosessene for dannelse av høyre og venstre hjernehalvdel i hjernen. I dette tilfellet er det som regel ingen strukturelle endringer i hjernevevet..

Liten og stor

De første størrelsene på medfødte cystiske neoplasmer påvirker heller ikke pasientens velvære, så vel som deres lokalisering, med mindre dette er sanne cyster. De er klassifisert som små, hvis diameteren ikke overstiger 5 mm, er alt det som er større, stort. Faktorer som kan bidra til en økning i en allerede dannet cyste inkluderer:

  • hode skader,
  • alvorlige smittsomme prosesser,
  • hjernehinnebetennelse, hjernebetennelse,
  • brudd på utstrømningen av cerebrospinalvæske eller venøst ​​blod,
  • hjerneslag,

Symptomer på å ha et barn og voksen

Typiske vaskulære plexuscyster gir ikke signifikante kliniske symptomer. Symptomer vises bare med en markant økning i formasjonen, brudd på et nærliggende fartøy, brudd på utstrømningen av væske fra hulrommet

Diagnostisk ultralyd hos et barn

hodeskaller. Klager kan være:

  • hodepine,
  • kvalme,
  • søvnforstyrrelse,
  • lite syn,
  • skjelven når du går,
  • hørselstap, tinnitus,
  • svakhet,
  • besvimelse.

Små barn er preget av nedsatt matlyst, slapphet, tretthet ved mating, oppkast og krampesyndrom. Med en langvarig økning i intrakranielt trykk, oppstår mental retardasjon.

Se videoen om hjerne cyster og behandlinger:

Diagnostiske metoder

Ved hjelp av ultralyd kan du diagnostisere en cyste i fødselsperioden. Hos nyfødte brukes nevrosonografi - sektoriell ekkoskanning gjennom fontanelen. For voksne pasienter brukes CT og MR. For å skille en cyste fra en svulst kan en studie med et kontrastmiddel foreskrives, som bare akkumuleres i tumorformasjoner.

Siden taktikken for å håndtere pasienter hovedsakelig er redusert til observasjon, er det å bestemme størrelsen på cysten i dynamikk av stor betydning.

Behandling av vaskulær plexus cyste

Asymptomatiske neoplasmer krever ikke behandling, men pasienter blir vist observasjon av nevrolog og periodisk ultralyd, CT eller MR. Medisiner med konvensjonelle cyster har ingen terapeutisk effekt, de kan foreskrives bare med utseendet av intrakranielt hypertensjonssyndrom (diuretika, barbiturater).

Mulige komplikasjoner

Sjeldne komplikasjoner av cysten inkluderer brudd på cysten, oftere er det et syndrom med kompresjon av hjernevevet og dannelse av et fokus på patologisk krampaktig aktivitet som er resistent mot medisiner. Dette er spesielt ugunstig under dannelse av høyere nervøs aktivitet, da hyppige epileptiske anfall kan forårsake oligofreni.

Vi anbefaler å lese en artikkel om arachnoiditis i hjernen. Fra den vil du lære om årsaker og typer patologi, diagnose og behandlingsalternativer, konsekvenser for pasienten og forebyggende tiltak.

Og her handler mer om anorysme i halspulsåren.

Den vaskulære plexuscysten kan oppdages med planlagt ultralyd av fosteret i andre trimester av svangerskapet. Bilateral dannelse i hjernens laterale ventrikler passerer nesten alltid på egen hånd uten konsekvenser for pasientens nevrologiske og mentale status.

Hvis en cyste blir oppdaget på bakgrunn av andre utviklingsavvik, er det nødvendig å konsultere en genetiker. Å bli med på en infeksjon eller nedsatt væskestrøm fra hjernedannelsen øker og komprimerer vev i nærheten. Dette er ledsaget av krampesyndrom, vedvarende hodepine, episoder med bevissthetstap. I slike tilfeller er kirurgi indikert..

Betennelse i arachnoid membran eller arachnoiditis i hjernen er et resultat av skader, ubehandlede sykdommer. Det er cerebral, cystisk, post-traumatisk, klebende, kronisk og akutt. Symptomene er spesifikke, medisinsk behandling, noen ganger er en shunt nødvendig. Konsekvensene kan gjøre det deaktivert.

Intrakranial hypertensjon oppstår som et resultat av skader, operasjoner, hjerteinfarkt. Det påvirker voksne og barn, symptomene er litt forskjellige. Legemidler velges for behandling individuelt, under hensyntagen til provoserende faktorer. Hvorvidt de er vervet i hæren påvirkes av sykdomsgraden..

Livstruende intraventrikulær blødning kan oppstå spontant. Noen ganger oppdages en omfattende blødning etter et langt forløp, påvisning av hjerneødem. Det forekommer hos voksne og nyfødte.

Avhengig av hvor vaskulære svulster er lokalisert, så vel som mange andre faktorer, er de delt inn i godartede og ondartede. Organer som hjerne, lymfekar, nakke, øyne og lever kan bli påvirket..

På grunn av hormonell ubalanse eller forstyrrelse i det venøse nettverket, kan retikulære åreknuter oppstå. Skilt - utseendet på "garn" på beina. Behandling av nedre ekstremiteter gir ikke det ønskede resultatet, folkemedisiner hjelper bare til å stoppe progresjon.

CT-angiografi er foreskrevet for å oppdage sykdommer i karene i nedre ekstremiteter, hjerne, nakke, bukhule og brachiocephalic arterier. Det kan være med kontrast og uten det. Det er også en konvensjonell og selektiv CT-skanning..

En ganske alvorlig sykdom er cerebral iskemi hos en nyfødt. Symptomer avhenger av skadegraden. Hjernebehandling er nødvendig umiddelbart, ellers vil alvorlige konsekvenser oppstå, inkludert død.

Farlig kapillærangiodysplasi forekommer hos barn fra fødselen av. Årsakene kan være både arvelige sykdommer og livsstilen til moren. Behandlingen av venøs angio-dysplasi av blodkar involverer bruk av en laser.

Essensiell hypertensjon er manifestert i høye tonometer. Diagnose vil avsløre sin type - primær eller sekundær, så vel som graden av progresjon. Behandlingen utføres med medikamenter og livsstilsendringer. Hva er forskjellen mellom essensiell og renover vaskulær hypertensjon?

Xanthogranuloma i choroid plexus i laterale ventrikler

Hvorfor cyster dannes?

I den menneskelige hjernen er det en spesiell formasjon - den vaskulære pleksusen, hvis viktigste oppgave er produksjonen av intracerebral væske (cerebrospinal fluid). Denne pleksen dannes på det tidligste stadiet av embryogenese (fosterdannelse). Under denne prosessen kommer cerebrospinalvæsken noen ganger ikke inn i ventriklene i hjernen (hulrom fylt med cerebrospinalvæske), men inn i det mellomliggende rommet. Som et resultat av dette dannes avrundede formasjoner som inneholder cerebrospinalvæske. Oftest dannes slike cyster i fosteret i en periode på 16-23 uker. Deres størrelser overstiger vanligvis ikke noen få millimeter.

Som sådan er ikke vaskulære plexuscyster en patologi og representerer et av alternativene for normal utvikling av hjernen til det menneskelige fosteret. Hyppigheten av forekomst er 1-3% av alle svangerskap. Oftest forsvinner disse cyster innen den 25–27. svangerskapsuken, men vedvarer til og med til fødselen av babyen.

Hvordan en lege oppdager cyster, og hva de er?

Diagnostisering av cyste plexus cyster utføres ved hjelp av en ultralydundersøkelse av fosteret. En ultralydlege rapporterer vanligvis dette til den gravide kvinnen og gjør en oppføring i undersøkelsesprotokollen.

Klassifisering av cyste plexus cyster innebærer tildeling av enkelt (enslig) og flere cyster. De kan også være ensidige og bilaterale (hvis de er til stede i begge hjernehalvdelene).

Faktorer som bidrar til utviklingen av denne patologien

Risikofaktorer for utvikling av vaskulære plexuscyster: intrauterin infeksjon i fosteret (de dannes spesielt ofte under en herpetisk lesjon), graviditetspatologi (truet abort, historie med spontan abort). Hyppigheten av forekomsten av disse formasjonene øker hos barn med kromosomal patologi. For eksempel er de et av tegnene på Edwards syndrom. Det er imidlertid verdt å huske at deteksjon av bare cyster ikke indikerer tilstedeværelsen av dette syndromet hos barnet. Svært sjelden kan cyster forårsake økt intrakranielt trykk, men bare i kombinasjon med en annen hjernepatologi, for eksempel parallelt med perinatal encefalopati.

Må vaskulære pleksuscyster må behandles?

Det er ikke nødvendig å behandle cyste plexus cyster, siden det umiddelbare kliniske bildet ikke utvikler seg, og som en uavhengig patologi utgjør cyster ikke en trussel for barnets helse og liv. Noen ganger foreskriver leger medisiner som akselererer resorpsjonen av disse formasjonene. Men bevisgrunnlaget for disse stoffene er ekstremt knappe, så du bør ikke risikere helsen til barnet og prøve å behandle noe som ikke trenger behandling.

Er voksne mottagelige for utviklingen av denne patologien??

Svært sjelden finnes vaskulære plexuscyster hos voksne. Dette er enten de resterende cyster fra barndommen, eller konsekvensene av et overført mikrostroke i den vaskulære plexus. Hos voksne blir diagnosen denne patologien utført av CT eller MR av hjernen. Spesifikk behandling er heller ikke nødvendig - de utfører grunnleggende slagterapi, som består i utnevnelse av medisiner som forbedrer cerebral blodstrøm og stabiliserer metabolske prosesser i hjernen.

Prognose og forebygging

Prognosen for cyste plexus cyster er gunstig. Hvis de blir oppdaget ved et uhell under en planlagt ultralyd, anbefales det å utelukke en intrauterin infeksjon, som krever konsultasjon med en fødselslege-gynekolog. Hvis det er mistanke om Edwards syndrom, kan gynekologen henvise den gravide for en konsultasjon med en genetiker.

Det er ingen spesifikke forebyggende tiltak. Gravide kvinner bør unngå hypotermi og kontakt med smittsomme pasienter, spesielt med bærere av herpesvirus. Før et planlagt svangerskap, anbefales en kvinne å gjennomgå en fullstendig undersøkelse og om mulig kurere all patologien hun har.

Informasjon er tilgjengelig på nettstedet kun for informasjon. Sørg for å konsultere en spesialist.
Hvis du finner en feil i teksten, feil gjennomgang eller feil informasjon i beskrivelsen, ber vi deg informere nettstedets administrator om dette.

Anmeldelsene som er lagt ut på dette nettstedet er personlige meninger fra personene som skrev dem. Ikke selvmedisiner!

Vaskulær cystisk pleksus hos nyfødte er mer vanlig enn hos personer i andre alderskategorier. Det absorberes av de aller fleste selv, og i 99,9% av tilfellene fører det ikke til stor skade på babyens utvikling.

Denne diagnosen skremmer foreldrene, siden navnet stemmer overens med navnet på en alvorlig formasjon - en vaskulær cyste. Men dette er to forskjellige sykdommer med forskjellige manifestasjoner og konsekvenser..

Hva er denne sykdommen

En cyste er en liten væskekule inni. Denne formasjonen kan vises på helt forskjellige steder. Det er et slags signal til kroppen om at det har oppstått en svikt.

Diagnostikk av cyste plexus cyster hos fosteret er ikke uvanlig. Mot slutten av tredje trimester løser det seg ofte. I medisinsk praksis regnes ikke slike cyster som en patologisk manifestasjon.

Hvis denne neoplasma blir funnet hos babyen, er dette mest sannsynlig et resultat av den komplekse graviditeten eller infeksjonen som moren led i løpet av fødselsperioden..

Den vaskulære pleksusen er blottet for nerveender. Deres hovedmål er produksjon av cerebrospinalvæske, væske rundt ryggmargen og hjernen..

Dette er det første kroppssystemet som vises i fremtidens baby. Med raske vekster og utvikling av hjernen er det stor sannsynlighet for å fylle hulrommene med cerebrospinalvæske. Så disse ballene dannes. De har ingen effekt på hjernen og dens funksjon..

Uten noen "partner" er den cystiske vaskulære pleksusen ikke farlig. Men i kombinasjon med andre patologiske endringer er negative konsekvenser mulige. Når det oppdages, foreskriver legen derfor en serie undersøkelser for å sikre at det ikke er andre patologier. Hvis resultatene bekrefter tilstedeværelsen av bare cyste plexus cyster, vil prognosen være gunstig.

Foster neoplasma

Denne avviket påvirker ikke utviklingen og trivselen til "trollmennene". Denne sykdommen er sjelden, forekommer bare i 3% av tilfellene..

Den sjette uken begynner pleksen å danne seg i babyen. Dette er et ganske komplekst system. Tilstedeværelsen av to pleksuser antyder at begge hjernehalvdelene i hjernen vil utvikle seg tilstrekkelig.

Fosterets vaskulære plexus cyste er diagnostisert i uke 14 og 22. I følge statistikk, innen den 28. svangerskapsuken, er denne neoplasmen selvdestruerende. Det viser seg at når babyens hjerne begynner å utvikle seg, er det ingenting som forstyrrer funksjonen.

Sykdom hos en nyfødt

Den vaskulære plexuscysten hos en nyfødt kan være en konsekvens av en medfødt anomali eller fødselsskade. Det kan oppstå på bakgrunn av en funksjonssvikt i stoffskiftet, feil sirkulasjon, hodeskade eller hjernehinnebetennelse.

Alle disse faktorene kan føre til vevsnekrose, og som et resultat - dannelsen av en boble med væske.

Hjernevæske strømmer i små porsjoner til den vaskulære pleksus og blir fanget der. Så det dannes cyster. Spedbarn har enkelt- og bilaterale cyster.

Det er mulig å oppdage sykdommen bare med en diagnostisk studie. Uttalte symptomer er fraværende. Det er ingen trussel mot babyens utvikling eller helse. Pseudocyst elimineres i de fleste tilfeller uavhengig innen 1 år.

Patologi av vaskulær pleksus hos voksne

En lignende lesjon i hjernen hos voksne er ekstremt sjelden. Patologi av den vaskulære pleksusen kan være medfødt eller dannes som et resultat av et mikroslag.

Diagnostisering av sykdommen utføres ved hjelp av en datamaskin (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MR) av begge halvkule. Behandlingen er gjenopprettende. Terapi er begrenset til å foreskrive medisiner for å normalisere blodstrøm og metabolisme..

Typer sykdommer

En pseudocyst kan dannes i fosteret på forskjellige steder i hjernen. Det skjer:

  • høyre vaskulær pleksus;
  • venstre vaskulær pleksus;
  • bilaterale;
  • bestående av flere baller med cerebrospinalvæske.

I medisinsk praksis finnes følgende former for denne sykdommen:

  1. Choroid cyste.
  2. Subependymal variasjon.
  3. Arachnoid lesjon.

koroidal

Choroidal cyste - en svulst i den vaskulære plexus i høyre eller venstre sideventrikkel. En infeksjon eller oksygen sult av babyen under fødsel kan provosere utviklingen av denne sykdommen.

Når pasienten blir eldre, kan følgende observeres:

  • hodepine;
  • nevrologisk rykning av lemmer;
  • kramper.

subependymale

Denne sorten manifesterer seg i form av små vesikler med cerebrospinalvæske, som vises under slimhinnen i hjernen. En cyste dannes i tomrom..

Skader på flere kapillærer mottatt under fødsel kan forårsake bobler, siden blod i små volum kommer under membranen. Det resulterende hematom blir resirkulert "spesielle celler." Som et resultat erstattes blodet av cerebrospinalvæske.

En slik cyste krever ikke medisinsk inngrep. Hun forsvinner spontant etter hvert.

arachnoid

Denne sorten er lokalisert mellom en hard overflate og et mykt skall. Årsakene til arachnoide cyster kan være:

  • gravid smittsom sykdom;
  • alvorlig graviditet;
  • vanskelig fødsel.

Mens boblen ikke vokser, er alt i orden, barnet føler ikke noe ubehag. Men hvis cysten begynte å øke, er denne prosessen ledsaget av følgende symptomer:

  • hodepine.
  • Liten appetitt.
  • Søvnløshet.
  • apati.
  • Spytter opp og oppkast.
  • Periodisk rykk av lemmer.

Terapiforløpet er rettet mot å eliminere symptomer, stabilisere utstrømningen av cerebral væske og forhindre ødem.

Mulige årsaker

Til dags dato har årsakene til utseendet til cyster i området av de vaskulære pleksusene ikke blitt undersøkt ennå..

Denne sykdommen kan være en medfødt anomali, men manifesterer seg bare i voksen alder. I dette tilfellet kan grunnlaget for forekomsten av sykdommen være:

  • Hjernerystelse.
  • Iskemisk eller hemorragisk hjerneslag.
  • Skader mottatt under fødselsprosessen.
  • Microstroke.
  • aneurismer.

Hvis sykdommen oppstod etter fødselen, kan den også være forårsaket av:

  • herpes;
  • blødning under fødsel;
  • infeksjonssykdom.

symptomatologi

Det er ingen uttalt symptomatologi med denne sykdommen. De mest negative manifestasjonene:

  • Tilstedeværelsen av hypertonicity hos spedbarn.
  • Høyt kranialtrykk.
  • Hørsel og synssvikt.
  • Bevegelseskoordinasjonsforstyrrelse.

Hvis cysten er lokalisert slik at det presser på vev i nærheten, blir arbeidet deres forstyrret. I slike tilfeller er epileptiske anfall mulig. For å gjøre dette, må det være av imponerende størrelse og være plassert på visse punkter - hjernesentrene.

diagnostikk

Oftest er denne sykdommen diagnostisert i fosteret opptil 20 uker. Etter å ha overvunnet denne aldersgrensen, forsvinner den cystiske vaskulære pleksusen sporløst. I noen tilfeller kan babyen bli født med denne plagen..

I følge statistikk blir babyen kvitt denne neoplasma etter å ha fylt 2 måneders alder. I isolerte tilfeller forblir denne sykdommen hos personen hele livet, uten å forårsake betydelig skade på pasientens helse.

En ultralydmaskin brukes til å diagnostisere cyster i fosteret og nyfødt. Resultatene fra studien er registrert i protokollen og rapportert til den gravide.

Diagnostisering av en cyste i hjernen til en nyfødt utføres ved ekko, det vil si ved bruk av ultralyd eller nevrosonografi. Foreldre skal ikke bekymre seg: denne prosedyren er helt smertefri og vil ikke forstyrre babyen.

Det er trygt og har ingen kontraindikasjoner. Den gir heller ikke forberedende prosedyrer..

Så det er en endring i strukturen i hjernen bare hos spedbarn. Dette skyldes tilstedeværelsen av en fontanel i et barn i denne alderen (et område av hodet som ikke er dekket med beinvev). Ultralyd passerer gjennom den og viser det tilsvarende bildet på skjermen. Det er verdt å merke seg at alle premature babyer født med asfyksi gjennomgår denne prosedyren..

For å fastslå hvilken type cyste som tilhører, blir det utført ytterligere studier. For dette formålet brukes CT og MR. For å finne ut årsaken til sykdommen:

  1. Dopplerografi av fartøyene.
  2. Hjertetilstand sjekket.
  3. Gjør en blodprøve.
  4. Mål trykk.

Terapiforløp

Basert på resultatene bestemmer spesialisten hvilke tiltak som skal gjøres. Det er ingen spesiell behandling for denne sykdommen, da sykdommen løser seg selv. I sjeldne tilfeller er pasienten foreskrevet medisiner som akselererer prosessen med resorpsjon av cysten. Forløpet av slik terapi innebærer å ta:

  • Cinnarizine for å styrke veggene i blodkar. Dette bidrar til å normalisere kroppens tilstand og bli kvitt en boble med væske..
  • Cavinton hvis blodsirkulasjonen i hjernen er blitt svekket.

Disse stoffene tolereres godt og har ingen alvorlige bivirkninger. Likevel, uten utnevnelse og konsultasjon av den behandlende legen, bør de ikke tas. Siden i behandlingen av sykdommer forbundet med hjerneaktivitet, er hver nyanse viktig.

I noen tilfeller foreskrives forebyggende undersøkelser hver tredje måned. Dette gjøres for å overvåke pasientens tilstand..

Skulle jeg frykte konsekvensene?

Den cystiske vaskulære pleksen utgjør ingen trussel for pasientens helse og liv. Det gunstige utfallet av sykdommen påvirkes ikke av cystenes beliggenhet. Det spiller ingen rolle i hvilken ventrikkel hun "sank" - til høyre eller til venstre.

Dette er dokumentert av egenskapene til sykdommen:

  1. Cysten er i stand til å eliminere seg selv.
  2. Hun kan være i "søvnmodus" hele livet..

Bare i 0,1% av tilfellene kan den begynne å vokse. Men i de aller fleste tilfeller løses den vaskulære plexuscysten før fødselen av babyen eller i barndommen, uten å ha en særlig effekt på livskvaliteten og utviklingen.

Det finnes en rekke svulster i ventriklene i hjernen, som bare denne lokaliseringen er karakteristisk for. I tillegg oppstår svulster i det ventrikulære systemet som oppstår andre steder (for eksempel meningiomas). Dessuten ser noen intraaksiale (parenkymale) formasjoner på grunn av eksofytisk vekst ut som intraventrikulær. En systematisk tilnærming, som tar hensyn til lokaliserings-, demografiske data og visualiseringsdata, gjør det ofte mulig å begrense den differensielle diagnoseserien betydelig, og i de fleste tilfeller foreslå en mest sannsynlig diagnose.

Intraventrikulære formasjoner

  • tumorer
  • ependymoma
  • sentralt nevrocytom
  • subependymoma
  • subependymal gigantisk celle astrocytoma / subependymal hamartoma med tuberøs sklerose
  • intraventrikulær meningioma
  • papilloma i choroid plexus / karsinom i choroid plexus
  • metastatisk vaskulær pleksuslesjon
  • craniopharyngioma
  • cyster
  • kolloid cyste
  • intraventrikulær enkel cyste (inkludert arachnoid cyste, ependymal cyste og vaskulær plexus cyste)
  • vaskulær plexus xanthogranuloma
  • gjennomsiktig hulrom
  • Kanten hulrom
  • mellomliggende seilcyste
  • infeksjoner
  • neurocysticercosis
  • tuberculoma
  • intraventrikulær blødning

    I tillegg til de ovennevnte sykdommene, er det nødvendig å huske om lesjoner av parenkym lokalisert i den periventrikulære regionen:

  • Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt