Dårlig blodpropp forårsaker behandling

Dato for publisering av artikkelen: 08/23/2018

Artikkeloppdateringsdato: 06/09/2019

Forfatter: Julia Dmitrieva (Sych) - Praktiserende kardiolog

Dårlig blodkoagulasjon truer at selv et lite kutt kan føre til langvarig blødning og stort blodtap. I medisin kalles denne tilstanden hypocoagulation..

Fra denne artikkelen vil du lære: hvorfor den oppstår, har den karakteristiske trekk, hvilke metoder for diagnose og behandling som finnes, og hvor farlig er lav koagulasjon.

Hvilken analyse som blir utført for å bestemme?

For blodanalyse utføres et koagulogram (hemostasiogram) for å bestemme dets koagulerbarhet.

Uten å mislykkes, gjøres det til pasienter:

  • med en akutt brudd på koronar (hjerteinfarkt) og cerebral (slag) blodsirkulasjon i anamnese;
  • med patologier i leveren og blodkarene;
  • i løpet av fødselsperioden;
  • før operasjonen;
  • med trombofili (tendens til trombose).

Koagulogrammet inkluderer et antall tester:

TestnavnBeskrivelsenorm
KoagulasjonstidFor å bestemme det tas blod fra kubitalvenen, helles det i to prøverør og legges i et vannbad som simulerer kroppstemperatur. Ved hjelp av stoppeklokke bestemmes tiden for en koagulering dannes. Resultatet er den gjennomsnittlige tiden beregnet for to rør.5-10 minutter
Protrombintid (PV)Tidspunktet for dannelse av en trombinkoagel bestemmes. Handlingsalgoritmen er den samme som når du bestemmer koagulasjonstiden. Forskjellen er at kalsiumkloridløsning og standard tromboplastinoppløsning tilsettes rørene.11-17 sekunder
Prothrombin Index (PTI)Forholdet mellom standard PV for blodplasma og PV for pasienten.80-130%
INRFor øyeblikket, i stedet for PTI, bruker de INR-indikatoren - det internasjonale normaliserte forholdet. Det representerer forholdet mellom pasientens PV og en sunn person.0,82 til 1,18
Bestemmelse av plasmafibrinogenFibrinogen er den første koagulasjonsfaktoren som er syntetisert i leveren, og blir, under påvirkning av XII-faktoren (Hageman), til uoppløselig fibrin. Innholdet og konsentrasjonen av fibrinogen bestemmes..2-4 g / l
TrombintidBetyr tiden det tar å danne en fibrinpropp når trombin tilsettes plasma.15-17 sekunder
Aktivert rekalifiseringstidViser hvor mye tid som kreves for dannelse av fibrinfilamenter i et plasma mettet med kalsium og blodplater..81-127 sekunder
Hertug kapillær blødningstidPerioden fra skade på kapillæren til fullføring av blødning.2-5 minutter

Disse indikatorene er grunnleggende. Det er en rekke avanserte indikatorer, for studien som krever spesielle reagenser som ikke er tilgjengelige i hvert laboratorium..

Blodprøvetaking for analyse utføres bare på tom mage. På turen til levering, kan du ikke spise krydret, fet og salt mat, røyke, ta antikoagulantia.

Blod tas fra ulnarven med en bred nålesprøyte uten bruk av en terniquet. Du kan ikke skade en vene alvorlig slik at en stor mengde tromboplastin ikke kommer inn i blodomløpet. Tiden for utstedelse av analyseresultatene er 1-2 dager.

Mulige årsaker

Hypokoagulering er medfødt (hemofili, von Willebrand sykdom) og ervervet.

Årsakene til ervervet langsom blodkoagulering hos voksne er:

  1. Nedsatt antall blodplater (trombocytopeni);
  2. Funksjonelle, morfologiske og biokjemiske endringer i blodplater som ikke er assosiert med en reduksjon i antallet (trombocytopati);
  3. Brudd på syntesen av blodkoagulerbarhetsfaktorer (prokoagulanter) i leveren: I (fibrinogen), II (protrombin), V (proaccelerin), VII (proconvertin), etc.
  4. Utilstrekkelig aktivering av prokoagulanter mens de opprettholder sin normale konsentrasjon;
  5. Brudd i systemet med antikoagulerende faktorer (hyperheparinemi);
  6. Overdreven aktivering av fibrinolyse.

Disse forholdene fører til:

  • skade på leveren, der de fleste koagulasjonsfaktorer syntetiseres;
  • hypovitaminosis - vitamin K-mangel;
  • mangel på kalsiumioner i plasma som er nødvendig for dannelse av trombin og fibrin;
  • anemi - en reduksjon i hemoglobin;
  • ondartede blodsykdommer (leukemi);
  • massivt blodtap;
  • langvarig bruk av antibiotika;
  • tar blodfortynnende antikoagulantia for åreknuter, hypertensjon, hjertesvikt;
  • tar fibrinolytiske medisiner.

Hypokoagulering er mindre vanlig enn økt blodkoagulasjon (hyperkoagulering), som er preget av en tendens til trombose (trombofili).

Karakteristiske symptomer og tegn

Symptomer på en pasient som har dårlig blodpropp er:

  • hyppige neseblod som er vanskelig å stoppe;
  • tunge perioder hos kvinner;
  • utseendet til blåmerker og blødninger på huden uten åpenbar grunn;
  • blødende tannkjøtt;
  • svimmelhet, svakhet;
  • tilstedeværelsen av blod i avføringen, noe som kan være et tegn på indre blødninger.

Hvis du har disse tegnene, bør du oppsøke lege. Han vil utføre en diagnose som vil hjelpe deg med å forstå årsaken til koagulasjonsforstyrrelsen og foreskrive behandling..

Hvordan er behandlingen?

Behandling for dårlig blodkoagulasjon har som mål å eliminere årsaken som forårsaker den..

I terapi brukes medisiner:

  1. Antenzymmidler - hemmere av proteolytiske enzymer, hemmer fibrinolyse og oppløsning av blodpropp. Disse inkluderer aminokapronsyre, aminometylbenzosyre (Amben), medikamenter med virkestoffet aprotinin (Ingiprol, Ingitril, Contrical, Gordox), protaminsulfat.
  2. Indirekte koaguleringsmidler - vitamin K-vitaminer og derivater derav: Vikasol, desmopressin (en syntetisk analog av vasopressin).
  3. Koagulanter av direkte virkning - komponenter og preparater av hemostatisk handling.

Hypokoaguleringsterapi er lang. Med medfødte patologier er ofte livslang medisinering nødvendig..

I tillegg til medikamentell behandling, har et balansert kosthold en god effekt på å øke blodkoagulasjonen. Det inkluderer mat rik på vitamin K, hvis nærvær er nødvendig for syntesen av proteiner som er nødvendige for koagulering.

Listen over disse produktene inkluderer: alle typer kål, grønne og røde grønnsaker og persille, koriander, dill, røde og lilla bær, grønne tomater, egg, salt, hvitt brød, bananer og mango, valnøtter.

Det anbefales å drikke drue- og granateplejuice.

Hvor farlig er det?

Koagulasjon med lav blod er farlig for dens konsekvenser for menneskers liv. Eventuelle karskader forårsaker blødning, som ofte er umulig å stoppe på egen hånd.

Den mest forferdelige skaden på store arterier og årer. I dette tilfellet vil legevakt være nødvendig, ellers kan stort blodtap føre til død..

Gravide kvinner og pasienter krever spesiell oppmerksomhet under operasjonen.

Dårlig koagulerbarhet i blodet - behandling og symptomer. Hvordan behandle dårlig blodpropp

Hemostase er et biologisk system som er ansvarlig for koagulerbarheten og væsketilstanden til det "røde stoffet". Brudd i det etablerte arbeidet med denne strukturen manifesteres i en forsinket reaksjon av kroppen på det forekommende blodtapet. Dårlig koagulering kan forårsake mange patologiske prosesser..

Hva heter en blodkoagulasjonstest?

Som en profylakse eller finne ut årsakene til utviklingen av en sykdom, er ofte laboratorietester foreskrevet. Samtidig blir det lagt stor vekt på indikatorene for koagulering av biofluid. Eventuelle avvik fra normen indikerer brudd på hemostase. Prosessen med koagulering av det "røde stoffet" illustreres grafisk gjennom forskjellige analyser:

  1. I følge Sukharev. Denne studien ble utført 3 timer etter et måltid. For analysen tas en kapillærvæske og en spesiell beholder fylles med den. Deretter beregnes starten og slutten av koagulasjonsprosessen ved hjelp av stoppeklokken. Koagulasjonstid for blod er normal på det første trinnet - 30-120 sekunder, og på slutten av analysen - 3-5 minutter.
  2. I følge Duke. Analysen hjelper til med å bestemme koagulerbarheten til det "røde stoffet" ved å stikke øreflippen med en nål. Fra øyeblikket studien begynner, blir filterpapir påført såret hvert 15.-20. Sekund. Etter at spor av biofluid slutter å forbli på det, anses prosessen med blodkoagulering som fullført. Den tillatte normen hos kvinner, som hos menn, varierer fra 1 til 3 minutter.

Dårlig blodkoagulasjon

Viskositeten til et biologisk stoff påvirker dens evne til å utføre trofisk funksjon i kroppen. Ekstern eller innvendig skade på karveggen fungerer som en trigger for den videre raske koagulasjonsprosessen. Dårlig blodkoagulasjon forstyrrer normal tilførsel av celler med næringsstoffer og oksygen, noe som provoserer utviklingen av mange alvorlige sykdommer.

symptomer

Dårlig næringsstoffkoagulasjonshastighet utgjør en direkte trussel for pasientens liv. I denne forbindelse må en analyse av koagulerbarheten til et biologisk stoff sendes inn før noen prosedyre som involverer til og med minimalt blodtap. Et koagulogram må også tas før du tar medisiner som tynner kroppsvæsken. Pasienter med dårlig blodkoagulasjon kan observere følgende tegn på denne sykdommen:

  • spontan blødning;
  • dannelse av hematomer til og med fra mindre blåmerker;
  • svakhet, svimmelhet.

Årsaker

En reduksjon i koagulerbarhet av biofluid er ikke så vanlig som en økning. Mange faktorer påvirker forekomsten av en farlig lav grad av koagulasjon. En integrert tilnærming til studiet av problemet hjelper med å finne ut årsakene til dårlig blodkoagulasjon. De viktigste årsakene til den reduserte reaksjonen fra kroppen på strømmen av det "røde stoffet" inkluderer følgende menneskelige forhold:

  • Leversykdom som kompliserer syntesen av mange koagulasjonsfaktorer.
  • Akutt tap av biofluid; fører til tap av dens formede elementer.
  • Nedsatt fraksjon av blodplater.
  • Mangel på vitamin K involvert i protrombinsyntese.
  • hemofili.
  • Det siste stadiet av DIC-syndrom som oppstår ved sepsis, mykt vevs abscess.

Hva skal man gjøre med dårlig blodkoagulasjon

Hvis du har symptomer på nedsatt koagulerbarhet av biofluidet, bør du omgående konsultere en hematolog. Spesialisten vil tilby deg å gå gjennom ulike studier, på bakgrunn av hvilken han vil trekke konklusjoner om sykdommens etiologi. Behandling for dårlig koagulasjon er ofte langsiktig. Avhengig av årsakene til patologien brukes følgende medisiner og folkemessige midler:

  1. Indirekte koagulanter som er involvert i blodkoagulasjon.
  2. Fibrinolysehemmere bremser oppløsningen av blodpropp, øker hemostasen.
  3. Direktevirkende koagulanter hjelper lokalt med å stoppe utstrømningen av "rødt stoff".
  4. Biofluid plasmaoverføring, som gjør det mulig å oppnå blodkoagulasjonsfaktorer.
  5. Du kan øke eller redusere koagulering ved hjelp av naturlige produkter og produkter. For eksempel hjelper et avkok av furu nøtteskall til å forbedre hemostasen. Verktøyet styrker godt blodkar, men har kontraindikasjoner ved høyt trykk..

Funksjoner i behandlingen av blodpropp

For øyeblikket kan blodkoagulering forbedres ved å ta forskjellige medisiner. En stor rolle er gitt forebygging av redusert koagulasjon, spesielt i forhold til personer som er mottakelige for denne sykdommen. En egen risikogruppe er gravide og små barn. Behandlingsopplegget for slike pasienter er noe forskjellig fra konvensjonelle tiltak..

Under graviditet

Graviditetsperioden påvirker koagulering av blod i mors kropp aktivt. Et svekket immunsystem gir ikke de nødvendige signalene om brudd og fungerer for slitasje, så det er så viktig for gravide å ta kontrolltester hver måned. Det er mulig å redusere risikoen for komplikasjoner fra dårlig koagulasjon ved riktig ernæring og bruk av "sparsomme" medisiner.

Barnet har

Terapi av koagulasjonsforstyrrelser hos barn skjer gjennom medisiner. I alvorlige tilfeller blir barnet innlagt på sykehus og utsatt for intravenøs administrering av stoffer som løser opp blodproppene, opp til en forbedring. Videre behandling for den lille pasienten inkluderer reseptbelagte medisiner i form av tabletter: Aspirin eller antikoagulantia.

Forstyrrelse i blodpropp: årsaker, symptomer og behandling

For å opprettholde normal funksjon av de indre organene, må hver av dem få full blodforsyning. Derfor i blodet skal blodet ha moderat viskositet - ikke for flytende, men ikke for viskøst. I denne tilstanden støttes blodet av to systemer som er i konstant balanse med hverandre - koagulering og antikoagulasjon. Men noen patologiske forhold kan forstyrre balansen i disse to systemene og forårsake alvorlige, dødelige komplikasjoner.

Som en egen diagnose er det ingen blødningsforstyrrelse i ICD 10. Imidlertid er det fem grupper, inkludert mer enn et dusin sykdommer under dette navnet:

  • D65 - formidlet intravaskulær koagulasjon;
  • D66 - arvelig mangel på faktor VIII;
  • D67 - arvelig mangel på faktor IX;
  • D68 - andre koagulasjonsforstyrrelser;
  • D69 - purpura og andre hemoragiske tilstander.

De vanligste av dem vil bli diskutert i denne artikkelen..

Hovedfasene av hemostase

Hvorfor blør vi ikke når vi blir skadet? Hvorfor klarer hun å stoppe på egen hånd? Koagulasjonssystem eller hemostase forhindrer utvikling av koagulasjonsforstyrrelser. Det er to typer hemostase: vaskulær og koagulasjon.

Vaskulær hemostase er gitt av spesielle blodceller - blodplater. De holder bokstavelig talt fast ved vaskulærveggen, lukker raskt lumen og forhindrer ytterligere blødning. Vaskulær hemostase er rask, men kortsiktig.

Etter at den vaskulære koagulasjonsmekanismen er aktivert i roboten. Det er levert av arbeidet med spesielle proteiner - koagulasjonsfaktorer som produseres i leveren. Det er tre hovedstadier av koagulasjonshemostase:

  1. Det første trinnet er dannelse av vevstromboplastin.
  2. På det andre trinnet dannes trombin fra protrombin under virkning av tromboplastin.
  3. På sluttstadiet dannes fibrinfibre - bindevev som klistres godt sammen mellom seg selv og karveggen, gir det siste blødningsstoppet.

Klassifisering

En koagulasjonsforstyrrelse kalles patologien til en av de to leddene i hemostase - vaskulær og koagulering. Koagulerbarhet kan variere både i retning av hypocoagulation (det vil si, redusere), og hypercoagulation (økning). I tillegg kan koagulasjon være arvelig og ervervet - etter infeksjoner, vaksiner, visse medisiner.

Årsaker til koagulasjonsforstyrrelser

Brudd på den indre koagulasjonsmekanismen (koagulering) skjer vanligvis ved mekanismen for hypokoagulering, dvs. utilstrekkelig blodkoagulasjon.

Her er de viktigste årsakene til blødningslidelser:

  • Hemophilia er en arvelig sykdom som overføres med sex-kromosomet. I de fleste tilfeller blir gutter syke. Denne sykdommen forårsaker brudd på koagulasjonshemostase. Flere typer hemofili skiller seg ut: med mangel på koagulasjonsfaktor VIII, utvikles hemofili A, med en reduksjon i IX - hemofili B.
  • Hypocoagulation med medisiner. I en egen gruppe kan personer som tar medikamenter som reduserer koagulasjon skilles ut. Det viktigste stoffet er Warfarin. Det er vanligvis foreskrevet for sykdommer i hjerte- og karsystemet for å forhindre utvikling av hjerteinfarkt og hjerneslag. Men noen ganger med langvarig bruk av slike medisiner kan patologisk hypokoagulering utvikle seg. Derfor er det så viktig når du tar "Warfarin" å lage et koagulogram regelmessig, som du kan kontrollere blodkoagulasjon med.
  • Hemorragisk sykdom hos det nyfødte. En farlig sykdom som manifesterer seg i løpet av de første tre dagene av et barns liv og oppstår fra et brudd på produksjonen av vitamin K i leveren, som er nødvendig for dannelse av mange koagulasjonsfaktorer.
  • Infeksiøse leversykdommer, som også fører til en reduksjon i dannelsen av koagulasjonsfaktorer.

Årsaker til vaskulær hemostase

Hemostase i vaskulær eller blodplate kan være nedsatt av flere årsaker. Mulig skade på karveggen, så vel som underlegne eller redusert antall blodplater.

Følgende sykdommer hører til årsakene til blodproppsykdommer når en blodplatemekanisme er skadet:

  • Trombocytopenisk purpura er en immun sykdom som er preget av en nedgang i antall blodplater. Det kan være både arvelig, så kalles det "Idiopatisk trombocytopenisk purpura", og ervervet - etter infeksjoner, tar medisiner, skader, belastninger.
  • Trombocytopati er en stor gruppe familiesykdommer som er preget av nedsatt trombocytkvalitet med en normal mengde.

Symptomer på hemofili

Hemofili er den viktigste årsaken til blødningsforstyrrelser hos barn. Nesten aldri funnet hos jenter, men de kan være bærere av sykdommen og overføre hemofiliegenet til deres etterkommere.

De viktigste symptomene inkluderer:

  • Hyppig blødning av nese og øre.
  • Dannelsen av hematomer i forskjellige størrelser i hele kroppen, og størrelsen og antall hematomer tilsvarer ikke skadens art. I alvorlige tilfeller vises blåmerker spontant, uten et tidligere slag..
  • Blødningstimer etter operasjonen. For eksempel, etter tannekstraksjon, kan det ikke være langvarig blødning, men det begynner plutselig plutselig etter noen timer. Dette skyldes det faktum at hemofili forstyrrer den andre koblingen av hemostase - koagulering, med normal blodplate.
  • Leddblødninger - hemartrose. Dette symptomet er veldig karakteristisk for hemofili og manifesteres ved hevelse i leddet, rødhet, smerter under bevegelse. Hyppig hemartrose kan føre til ødeleggelse av leddbrusk, noe som krever kirurgisk inngrep.

Symptomer på trombocytopenisk purpura

Siden mekanismen for utvikling av purpura er grunnleggende forskjellig fra hemofili, fordi en annen kobling av hemostase er krenket, vil symptomene på blødningsforstyrrelser variere betydelig:

  • Spontane små asymmetriske hemoragiske utslett i hele kroppen (petechiae), i motsetning til massive blåmerker med hemofili. Utslettet kan også lokaliseres på slimhinnene.
  • Blødning umiddelbart etter operasjonen, og ikke etter timer.
  • Blødninger fra nese, tannkjøtt, jenter kan også oppleve menoragi (langvarig blodig menstruasjon).

diagnostikk

For å diagnostisere en blodproppsykdom, må spesiell oppmerksomhet rettes mot innsamlingen av klager og pasientens sykehistorie, hans familiehistorie om sykdommen og data om fysisk undersøkelse. Først etter en omfattende samtale og undersøkelse av pasienten kan vi gå over til laboratoriediagnostiske metoder. Hovedbetingelsen for å utføre slike tester er ikke-invasivitet, samt det faktum at de bør utføres før behandling.

De viktigste metodene for diagnostisering av blødningslidelser:

  • Fullstendig blodtelling med blodplater.
  • Blødningstid og koagulasjonstid.
  • Aktivert delvis tromboplastintid (APTT).
  • Prothrombin og trombin tid.
  • Plasmakalkalifiseringstid.

Med hemofili: laboratorieendringer

Endringer i laboratorietester, for eksempel:

  • økning i blodkoagulasjonstid (lengre enn 7 minutter);
  • økt aktivert partiell tromboplastintid;
  • normalt antall blodplater og normal blødningstid;
  • økning i protrombintid.

Laboratorieendringer i trombocytopenisk purpura

For en sykdom med en blødningsforstyrrelse av vaskulær opprinnelse er følgende endringer i analysene karakteristiske:

  • reduksjon av blodplater;
  • økt blødningstid (mer enn 10 minutter);
  • normal koagulasjonstid og aPTT;
  • normal protrombintid.

Behandling

Behandling av blødningsforstyrrelser avhenger av hvilken sykdom som forårsaket utviklingen av sykdommen. Den grunnleggende regelen er denne: med økt blodkoagulering er det nødvendig å foreskrive medisiner som fremmer blodfortynnelse (anikoagulanter, antiplatelet midler), og med redusert koagulasjon brukes medisiner som øker koagulasjonen (koagulasjonsfaktorer, vitamin K, antihemorragiske medisiner). I mer detalj, i hvilke tilfeller å bruke visse grupper medikamenter, samt hvilke bivirkninger som kan observeres når du tar dem, vil bli beskrevet nedenfor.

Hypokoagulasjonsbehandling

De viktigste sykdommene som fører til utvikling av blødning og hematomer på grunn av hypokoagulering er hemofili, idiopatisk trombocytopenisk purpura og hemorragisk sykdom hos det nyfødte..

Følgende medisiner brukes til å behandle hemofili:

  • VIII koagulasjonsfaktor - for behandling av hemofili A, og IX-faktor - mot hemofili B. Disse medisinene spiller rollen som erstatningsterapi, det vil si gjøre opp for stoffene som mangler i blodet.
  • Kryopresipitat eller blodplasma. Denne medisinen er blod, renset fra ensartede elementer og inneholder bare koagulasjonsfaktorer. Plasma brukes i akuttsaker - med massiv blødning, når du trenger legevakt, men det er ikke mulig å finne ut hvilken type hemofili (A eller B).

For å kurere trombocytopenisk purpura brukes følgende medisiner:

  • Kortikosteroider - Prednisolon, dexametason. Slike medisiner hemmer kroppens immunforsvar, og forhindrer produksjon av antistoffer mot blodplater og derved forhindrer ødeleggelse av dem. Bivirkninger ved langvarig bruk av kortikosteroider: utvikling av hyperfunksjon i binyrebarken, mykgjøring av beinvev (osteoporose), hyperkoagulering opp til utvikling av blodpropp, overvekt, kviser, forverring av gastritt og magesår.
  • "Sandoglobulin" - dette stoffet har høy aktivitet i purpura, og forhindrer også ødeleggelse av blodceller.
  • Splenektomi eller miltfjerningskirurgi. Denne metoden er et ekstremt behandlingsmål, som bare brukes i alvorlige tilfeller av sykdomsforløpet hos voksne og barn over 5 år. Siden blodplater ødelegges i miltbeholderne, er denne behandlingsmetoden veldig effektiv.
  • Blodplateoverføring brukes bare i akutte tilfeller med alvorlig blødning.

Hemoragisk sykdom hos nyfødte behandles med intravenøs administrering av vitamin K, siden denne sykdommen er assosiert med dens mangel. Som regel er behandlingen effektiv og fører til en rask bedring av barnet.

Siden alle disse medisinene fører til tykkelse av blodet på en eller annen måte, kan deres urettmessige bruk eller overdosering føre til trombose, noe som vil føre til sirkulasjonsforstyrrelser i vev og organer. Derfor må bruken av disse medisinene være strengt under tilsyn av den behandlende legen.

Hyperkoagulasjonsbehandling

For å forhindre dannelse av blodpropp eller å løse opp eksisterende, brukes slike medisiner som:

  • Antiplatelet midler - Aspirin, Clopidogrel. Ikke la blodplatene feste seg sammen og tette vaskulære lumen.
  • Antikoagulantia - "Heparin", "Warfarin". Påvirke koagulasjonshemostase, forstyrre koagulasjonsfaktorer.

Siden de ovennevnte medisinene tynner blodet, er deres viktigste bivirkning utseendet til blåmerker, blødning, opp til veldig massiv og til og med dødelig. Derfor må de også brukes strengt i henhold til instruksjonene og under medisinsk tilsyn.

Ikke medikamentell behandling

I tillegg til medisiner, kan visse produkter også påvirke blodkoagulasjonen. Så meieriprodukter, fisk, kjøtt, grønn løk, kål og spinat kan få fart på blodproppene. Brennesle brukes også i folkemedisin, hvis avkok inneholder mye K-vitamin.

I den tradisjonelle behandlingen av blødningssykdommen brukes også ryllik, som kan rense blodkar og ha en betennelsesdempende effekt..

Konsekvenser av sykdommen

Forstyrrelser i blodpropp bør behandles så snart som mulig, siden det er med tidlig behandling at man kan oppnå en stabil remisjon. Hvis medisinen startes sent, kan det føre til alvorlige komplikasjoner: blødning i hjernen, blødning fra mage-tarmkanalen, blødning i de indre organene.

Bildet viser hvit blødning i hjernen.

Koagulasjon av blod er et veldig farlig syndrom, der mange sykdommer kan gjemme seg. Rettidig tilgang til lege ved de første symptomene på sykdommen er ekstremt viktig for en vellykket og lang levetid.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt