Ebolafeber: virusbeskrivelse, sykdomssymptomer, behandling og forebygging

Ebolafeber er en spesielt farlig virusinfeksjon forårsaket av ebolavirus og fortsetter med alvorlig hemoragisk syndrom. De første kliniske tegnene på ebola inkluderer feber og alvorlig rus, katarralsymptomer; i høysesongen blir ukuelig oppkast, diaré, magesmerter, blødning i form av hudblødninger, ytre og indre blødninger. Spesifikk diagnose av ebola utføres ved bruk av virologiske og serologiske metoder. Den etiotropiske terapien mot ebola er ikke utviklet; en positiv effekt ble oppnådd fra administrering av plasma av rekonvalesenter til pasienter. Patogenetiske tiltak rettet mot å bekjempe smittsom-giftig sjokk, dehydrering, hemorragisk syndrom.

Generell informasjon

Ebolafeber er en svært smittsom virussykdom fra gruppen av hemoragiske feber, preget av et ekstremt alvorlig forløp og høy dødelighet. Ebola dukket først opp i 1976, da det samtidig ble registrert to smitteutbrudd i Sudan og Zaire (Kongo). Navnet ble gitt til ære for Ebola-elven i Zaire, der viruset først ble isolert.

Det siste utbruddet av ebola i Vest-Afrika, som begynte i mars 2014, er det mest massive og alvorlige siden oppdagelsen av viruset. Under denne epidemien ble flere mennesker syke og døde enn i alle tidligere år. I tillegg krysset viruset for første gang ikke bare land, men også vanngrenser, en gang i Nord-Amerika og Europa. Dødeligheten ved epidemiske utbrudd av ebola når 90%. I august 2014 anerkjente WHO Ebola som en global trussel..

Ebola årsaker

Ebolavirus (Ebolavirus) tilhører familien av filovirus og er morfologisk likt viruset som forårsaker Marburg hemorragisk feber, men skiller seg fra sistnevnte i antigene termer. Totalt er 5 typer ebolavirus kjent: Zaire ebolavirus (Zaire), Sudan ebolavirus (Sudan), Tai Forest ebolavirus (Tai Forest), Bundibugyo ebolavirus (Bundibuzhio), Reston ebolavirus (Reston). Store ebolautbrudd i Afrika er assosiert med ebolavirusene Zaire, Sudan og Bundibujio; Epidemien fra 2014 er forårsaket av Zaire-viruset. Reston ebavavirus er ikke skadelig for mennesker.

Det antas at flaggermus, sjimpanser, gorillaer, skog-antiloper, piggsvin og andre dyr som lever i ekvatorialskog fungerer som et naturlig reservoar for ebolaviruset. Primær menneskelig infeksjon oppstår ved kontakt med blod, sekresjoner eller lik av infiserte dyr. Ytterligere spredning av viruset fra person til person er mulig ved kontakt, injeksjon, seksuelt. Oftest oppstår ebola-infeksjon gjennom direkte kontakt med det biologiske materialet til syke mennesker, forurenset sengetøy og pleieprodukter, med avdødes kropp under begravelsesritualer, deling av mat med pasienten, sjeldnere under samleie, etc. Pasienter med ebola er høy risiko i andre rundt 3 uker fra sykdommens begynnelse, utskiller et virus med spytt, slim i slimhinnen, blod, urin, sæd, etc..

Mikrotraumatiske integumenter og slimhinner fungerer som inngangsportene til infeksjon, men det er ingen lokale endringer i fokus på virusintroduksjon. Den primære multiplikasjonen av viruset skjer i regionale lymfeknuter og milten, hvoretter det er intens viremi og spredning av patogenet til forskjellige organer. Ebolavirus er i stand til å utøve både en direkte cytopatisk effekt og forårsake et kompleks av autoimmune reaksjoner. Som et resultat reduseres blodplatedannelsen, endotelceller i karene blir skadet, blødninger og foci av nekrose utvikler seg i de indre organene, som i det kliniske bildet tilsvarer tegn på hepatitt, interstitiell lungebetennelse, lungeødem, pankreatitt, orkitt, endarteritt i små arterier, etc. Under obduksjon oppdages nekrose. og blødninger i leveren, milten, bukspyttkjertelen, binyrene, hypofysen, gonader.

Familiemedlemmer og medisinsk personell som pleier syke, så vel som de som er involvert i fangst og transport av aper, har økt risiko for å få Ebola. Etter overført ebolafeber dannes en stabil post-infeksjon immunitet; tilfeller med re-infeksjon er sjeldne (ikke mer enn 5%).

Ebolasymptomer

Inkubasjonsperioden for ebola varer fra flere dager til 14-21 dager. Dette blir fulgt av en skarp og plutselig manifestasjon av kliniske symptomer. I den første perioden med ebola dominerer generelle smittsomme manifestasjoner: intens hodepine i pannen og nakken, smerter i nakken og korsryggen, leddgikt, alvorlig svakhet, feber opp til 39-40 ° C, anoreksi. De fleste pasienter har en sår og tørr hals (følelse av et "tau" eller en smertefull "ball"), utvikling av en sår hals eller ulcerøs faryngitt. Med ebola, fra de første dagene, oppstår magesmerter og diaré. Pasientens ansikt får et maskelignende utseende med sunkne øyne og et uttrykk for lengsel; ofte er pasienter desorienterte og aggressive.

Fra omtrent 5-7 dager, i høyden av det kliniske løpet av ebola, smerter i brystet, smertefull tørr hoste. Magesmerter intensiveres, diaré blir rikelig og blodig, akutt pankreatitt utvikler seg. Fra 6-7 dager vises et hudlignende utslett på huden i den nedre halvdelen av kroppen, ekstensoroverflatene i lemmene. Ofte er det ulcerøs vulvitis, orkitt. Samtidig utvikles hemoragisk syndrom, preget av blødninger på injeksjonsstedene, nese-, livmor- og gastrointestinal blødning. Massivt blodtap, smittsom toksisk og hypovolemisk sjokk forårsaker døden til pasienter med ebolafeber i begynnelsen av den andre uken av sykdommen.

I gunstige tilfeller skjer klinisk utvinning etter 2-3 uker, men rekonvalesensperioden strekker seg i 2-3 måneder. På dette tidspunktet utvikler asthenic syndrom, dårlig matlyst, kakeksi, magesmerter, hårtap, og noen ganger hørselstap, synstap, psykiske lidelser.

diagnostikk

Ebola feber kan mistenkes hos personer med karakteristiske kliniske symptomer lokalisert i epidemiologisk vanskeligstilte regioner i Afrika eller i kontakt med pasienter. Spesifikk diagnose av infeksjon blir utført i spesielle virologiske laboratorier i samsvar med biologiske sikkerhetskrav på høyt nivå. Ebolavirus kan isoleres fra spytt, urin, blod, nasopharyngeal slim og andre biologiske væsker ved infeksjon av cellekulturer, RT-PCR, elektronmikroskopi av biopsier i huden og indre organer. Serologisk diagnose av ebola er basert på påvisning av antistoffer mot viruset av ELISA, RNGA, RSK, etc..

Ikke-spesifikke endringer i den generelle analysen av blod inkluderer anemi, leukopeni (senere - leukocytose), trombocytopeni; i den generelle analysen av urin, uttalt proteinuri. Biokjemiske forandringer i blodet er preget av azotemi, en økning i aktiviteten til transferaser og amylase; studiet av et koagulogram avslører tegn på hypokoagulering; CBS blod - tegn på metabolsk acidose. For å vurdere alvorlighetsgraden av forløpet og prognosen for ebola, kan pasienter trenge røntgen av brystet, EKG, ultralyd i bukhulen og EGD. Differensialdiagnose blir utført med malaria, septikemi, tyfus, andre hemoragiske feber, spesielt med Marburg, Lassa, gul feber. Pasienter kan bli vist konsultasjoner av en spesialist i smittsomme sykdommer, gastroenterolog, nevrolog, hematolog og andre spesialister..

Ebolabehandling

Transport og behandling av pasienter med ebola utføres i spesielle isolasjonsbokser. Alt omsorgspersonell må gjennomgå spesiell instruksjon, bruke verneutstyr (spesialdrakter, vernebriller, åndedrettsvern, hansker, sko, etc.) anbefalt for spesielt farlige infeksjoner som pest og kopper. Pasienten får streng sengeleie og medisinsk tilsyn døgnet rundt..

Det er ingen ebolavaksine til dags dato; eksperimentelle prøver blir testet på en gang i flere land i verden. Behandlingen reduseres hovedsakelig til symptomatiske tiltak: avgiftningsterapi, anti-dehydrering, hemoragisk syndrom, sjokk. I noen tilfeller har introduksjonen av plasmaet til utvinnede mennesker en positiv effekt..

Prognose og forebygging

Dødeligheten fra ebola forårsaket av en stamme av Zaire-virus når nesten 90%, av Sudans belastning - 50%. Kriteriene for utvinning er normalisering av pasientens generelle tilstand og tredoble negative resultater av virologiske studier. For å stoppe spredningen av ebola kan sporing av kontakten til pasienter, overholdelse av individuelle beskyttelsestiltak, sikker gravlegging av de døde, desinfeksjon av biologiske materialer fra pasienter med hemoragisk feber. På flyplassene i forskjellige land er kontrollen av sanitær karantene av passasjerer som kommer fra Afrika blitt styrket. Kontaktpersoner er observasjonspliktig innen 21 dager. Hvis det er mistanke om infeksjon med ebolavirus, får pasienten et spesifikt immunglobulin fra hesteserum.

Fire eksaksjoner eksisterer nå for ebola: to amerikanske og to russiske

Ifølge Helsedepartementet i Den demokratiske republikken Kongo, i begynnelsen av desember i år, ble 3201 bekreftede tilfeller av ebola registrert i landet, 2209 pasienter døde.

Sergey Netesov, doktor i biologiske vitenskaper, professor, leder for laboratoriet for bioteknologi og virologi, Fakultet for naturvitenskap, Novosibirsk State University, korresponderende medlem av RAS

Afrikansk virus viste seg å være mer relevant enn russisk

Det nåværende utbruddet av ebola i Kongo er blitt erklært nødstilfelle. Nå prøver de å stoppe og lokalisere epidemien ved å vaksinere befolkningen med vaksiner fra amerikanske selskaper Merck & Co. (MSD) og Johnson & Johnson, og ytterligere to vaksiner kommer - begge russiske, opprettet ved Moskva vitenskapelig forskningssenter for epidemiologi og mikrobiologi oppkalt etter N. F. Gamalei "fra Russlands helsedepartement og Novosibirsk vitenskapelige senter for verdensbanken" Vector "fra den føderale tjenesten for tilsyn med forbrukerrettighetsbeskyttelse og velferd av mennesker.

Hvorfor er han ebola

Den forårsakende middel av feberen - ebolaviruset - ble først oppdaget i 1976 under et utbrudd i Ebola-elven mellom daværende Zaire (nå Den demokratiske republikken Kongo) og Sudan.

Hvis vi ser på kronikken med å opprette en vaksine mot ebolavirus og den nåværende situasjonen i dette området i verden og i Russland, blir det klart hvordan dette vil hjelpe oss alle.

Ebolaviruset ble først identifisert i 1976 under et stort utbrudd av sykdommen det forårsaket i Sudan og deretter Zaire (nå Den demokratiske republikken Kongo; DRC). Siden slike utbrudd ikke skjedde hvert år senere og deres dekning i løpet av de neste årene var mye mindre, begrenset forskere i disse dager seg bare til utvikling av enzymbundet immunosorbentdiagnostikk på markørene..

Visstnok har grunnleggende grunnleggende forskning blitt utført, inkludert sekvensering av genomet til dette patogenet, og russiske forskere her var blant de første, inkludert din ydmyke tjener.

På 1990-tallet, og spesielt på 2000-tallet, økte omfanget og antall utbrudd markert, og noen laboratorier i USA og Canada begynte å utvikle vaksiner, medisiner og nye typer diagnostikk basert på polymerasekjedereaksjonen. For hele syklusen av prekliniske studier med vaksinepreparater kreves det imidlertid veldig betydelige midler, og tatt i betraktning den spesielle faren for denne infeksjonen, må en betydelig del av slikt arbeid utføres i laboratorier med det høyeste, fjerde biosikkerhetsnivået. På grunn av disse årsakene ble hele syklusen av prekliniske studier av lovende, kandidater, som eksperter sier, vaksiner mot Ebola-virusinfeksjon ikke fullført før i 2014 i noen av laboratoriene i verden.

Naturlig reservoar av viruset

I følge de nyeste dataene er det naturlige reservoaret til ebolaviruset mest sannsynlig fruktspisende flaggermus. Tre arter av slike mus (Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti og Myonycteris torquata) kan være bærere av viruset uten tegn på sykdom. Av de 24 planteartene og 19 virveldyrarter som er eksperimentelt infisert med ebolavirus, var bare flaggermus smittet. Dessuten ble de ikke syke, men bar ganske enkelt viruset i seg selv i lang tid. I en studie fra 2002-2003 av 1 030 dyr, inkludert 679 flaggermus fra Gabon og Kongo, var det bare 13 fruktspisende mus som hadde dette viruset. I tillegg ble fragmenter av ebolaviruset isolert fra vevene til noen avdøde vestafrikanske lavlandsgorillaer og sentralafrikanske sjimpanser, som noen ganger lever av fruktspisende flaggermus. Enda viktigere, RNA-fragmenter av ebolavirus ble påvist i klinisk sunne flaggermus av forskjellige arter. Dette betydde at flaggermus kunne være bærere av viruset uten tegn på sykdom, det vil si kroniske bærere. Og dette er hovedbetingelsen for å opprettholde sirkulasjonen av ebolaviruset i naturen.

Utbruddet i 2014, i omfang, beliggenhet og varighet av denne sykdommen i Guinea, Sierra Leone og Liberia presset situasjonen. Og allerede på slutten av 2015 kunngjorde flere laboratorier og forskningsinstitutter i USA, Canada og noen andre land fullføringen av prekliniske studier med flere vaksinepreparater med kandidater.

Opprettelsen av en prototypevaksine ble kunngjort i Russland. De første var publiseringen av en gruppe forskere fra Research Institute of Epidemiology and Microbiology. N. F. Gamalei fra Helsedepartementet i Russland om utvikling av en levende vaksine basert på rekombinant adenovirus. På dette tidspunktet var imidlertid selve utbruddet avsluttet, så det var ingen steder å teste disse vaksinene innen en ekte epidemi.

Fra 2016 til i dag kan man spore en serie publikasjoner om resultatene av arbeidet med opprettelse og testing av EpivakEbola-peptidvaksinen, utført ved State Research Center for Virology and Biotechnology Vector, Rospotrebnadzor. I 2018 ble dens prekliniske studier fullført, og deretter ble den første fasen av kliniske studier på russiske frivillige gjennomført..

I samme 2018, og igjen uventet, begynte et utbrudd av ebolavirusinfeksjon i DRC. Det viste seg at en av vaksinene, utviklet på basis av det rekombinante levende viruset av vesikulær stomatitt, hadde passert begrensede kliniske studier i USA på dette tidspunktet..

Hvordan overføres ebolavirus?

Fra person til person overføres viruset når virusholdige væsker kommer fra syke mennesker eller infiserte dyr til slimhinner eller til mikrotraumas på huden. Hos pasienter og avdøde er konsentrasjonen av dette viruset i blodet og på slimhinnene uvanlig høy og når 10 millioner virale partikler per 1 ml. Derfor fører nær kommunikasjon med pasienten med stor sannsynlighet til infeksjon. Endelig kan en person som allerede har kommet seg, bære viruset (i frø til menn, i morsmelk hos kvinner) opptil ett år etter bedring.

Foto: Artyom Geodakyan / TASS

Dette stoffet produseres nå under navnet Ervebo, den verdensberømte farmasøytiske giganten MSD (Merck, Sharp og Dohme). Som et resultat besluttet Verdens helseorganisasjon sammen med DRC-regjeringen å starte kliniske studier av denne vaksinen rett på infeksjonsstedet..

Eboladødelighet

Foreløpig er fem taksonomiske arter av ebolaviruset identifisert, som skiller seg i prosent av dødeligheten. Stammene av Zaire-typen, som nå sirkulerer i Den demokratiske republikken Kongo, er de farligste - med en dødelighet på opptil 80%.

Til dags dato har mer enn 250 tusen mennesker ifølge antallet kontaktpersoner vaksinert seg med denne vaksinen, ifølge nettstedet promedmail.org. I følge rapporter var ikke en av de vaksinerte syke. Utbruddet kunne imidlertid ikke stoppes så langt, siden det utvikler seg i sonen for militær konflikt mellom stammene, og det er til og med farlig å være der: det var tilfeller av drap på lokale og utenlandske leger, og det er også en vaksine-respons til en del av befolkningen.

I mellomtiden brakte det amerikanske selskapet Johnson & Johnson til kliniske studier en annen tokomponentvaksine basert på rekombinant adenovirus og vaksinavirus, som produserer antigenisk signifikante ebolavirusproteiner når de ble injisert i kroppen. Og i midten av november ble denne vaksinen også godkjent av WHO for feltforsøk i DRC, som begynte i november..

22 obligatoriske injeksjoner

Vår innenlandske vaksine “EpivacEbola”, utviklet og allerede produsert på SEC “Vector”, er også klar for feltforsøk, som vaksinen utviklet ved Scientific Research Center for Epidemiology and Microbiology oppkalt etter N. F. Gamalei ". I følge pressetjenesten fra den føderale regjeringen i november planlegges vaksiner å bli levert til DRC. Hvor snart de kommer til Afrika, vil tiden vise, og vi håper på de positive resultatene av testene deres.

Hvorfor ebolavirus er vanskelig å slå

Ebola-viruset, sammen med det tidligere oppdagede Marburg-viruset, tilhører familien av filovirus (fra det latinske glødetråd - "langstrakt"). Deres stavformede form er unik for menneskelige virus. Denne formen for virion av ebola-viruset som forårsaker agens kompliserer kroppens immunrespons. Med en langstrakt form er det behov for mye mer antistoffmolekyler for å nøytralisere virionen enn i tilfelle av dens sfæriske form.

I Russland det siste tiåret har det ikke vært en eneste pasient med ebavavirusinfeksjon. På samme tid, over de samme årene, var det i vårt land titusenvis av pasienter med andre, hjemlige virusinfeksjoner (vannkopper, rotavirus, respiratorisk syncytialvirus, metapneumovirus, parainfluenza-virus og andre) og hundrevis som døde av dem.

Kanskje det er på tide å huske disse patogenene og endelig begynne å utvikle og produsere vaksiner mot dem, infeksjoner som er mye mer relevant for Russland?

Ebola feber - symptomer og tegn, patogenese, diagnose, behandling og forebygging

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Ebolafeber kalles også "ebola hemorragisk feber" eller "ebolavirus sykdom." Etternavnet - sykdommen forårsaket av ebolaviruset, er riktig og generelt akseptert i verdenspraksis i dag. Ved de første bokstavene i ordene i navnet på patologien (sykdom forårsaket av ebolavirus) opprettes en forkortelse - BVVE, som for tiden er mye brukt. I fremtiden vil vi med betegnelsene "Ebola-feber" og "BVE" bety den samme patologien.

Ebolafeber er en virusinfeksjon som oppstår med skade på forskjellige organer og systemer under påvirkning av spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom (DIC). Essensen av infeksjonen er utviklingen av intravital nekrose i forskjellige vev, det vil si at personen fremdeles er i live, og de berørte organene er allerede døde. Faktisk vises et helt råtnende og råtnende organ i kroppen, som frigjør en utrolig mengde giftige stoffer som provoserer alvorlig rus. I tillegg er den andre funksjonen ved infeksjonen, som den kalles hemoragisk, utviklingen av DIC på grunn av ødeleggelse av alle blodlegemer, inkludert blodplatene som er ansvarlige for dens koagulering. På grunn av det fullstendige fraværet av blodkoagulering, utvikles mange blødninger fra noen av de minste sårene. Blod siver bokstavelig talt fra menneskekroppen til utsiden. Blødning kan imidlertid ikke bare være ekstern, men også intern. Dødsfall oppstår vanligvis av indre blødninger eller multippel organsvikt..

Ebola feber er veldig vanskelig, en person er syk i minst 2 til 3 uker. Dødeligheten for ebola er utrolig høy og varierer fra 50 til 90% avhengig av virustypen som forårsaket denne infeksjonen. Dette betyr at av 10 tilfeller dør 5 til 9 personer. Ebolafeber påvirker mennesker og primater, som inkluderer aper, gorillaer og sjimpanser.

Navnet på infeksjonen ble gitt ved navn Ebola-elven, i kummen som viruset til denne dødelige sykdommen først ble oppdaget og oppdaget. I landsbyer i den tropiske jungelen i Afrika, langs bredden av Ebola-elven, brøt det ut en epidemi med hittil ukjent infeksjon i 1976, som var så forferdelig at bare en av 10 mennesker overlevde. Det var i den epidemien at virologene i Storbritannia gikk inn i jungelen i Afrika og klarte å isolere de døde fra vevene og deretter identifisere viruset som forårsaket den forferdelige infeksjonen. Det viste seg å være et nytt, hittil ukjent virus, kalt "Ebola" til ære for elvens navn, hvis bredder var "hjemlandet"..

De viktigste egenskapene til ebola

Ebola feber er preget av følgende hovedtrekk:

  • Ebola feber er en alvorlig og ofte dødelig infeksjon;
  • Dødeligheten for ebolaepidemier er mellom 50 og 90%;
  • Spontane feberutbrudd forekommer hovedsakelig i bosetningene i Sentral- og Vest-Afrika, som ligger i nærheten av tropiske regnskoger;
  • Ebolavirus overføres til en populasjon av mennesker fra dyr, og sprer seg deretter fra pasienten til en sunn person;
  • Det antas at verten av viruset er familien Pteropodidae av fruktspisende flaggermus;
  • En ebolapasient trenger intensiv terapi som består i kontinuerlig administrering av elektrolyttløsninger og bruk av symptomatiske midler;
  • Det er ingen spesifikk behandling for ebola;
  • Ebolavaksine eksisterer foreløpig ikke.

Historien til ebolaviruset

For første gang ble verden anerkjent ikke av ebolaviruset, men av hans egen bror, Marburg-viruset. Begge virusene har nøyaktig samme struktur, men avviker i sine egne unike antigener. På grunn av den samme strukturen forårsaker virus praktisk talt den samme infeksjonen. Imidlertid er hver infeksjon navngitt etter viruset som forårsaker det..

Så, det første tilfellet av Marburg-feber ble registrert i den tyske byen Marburg i 1967, der en ansatt i apekammerskolen ble syk og døde etter 2 uker. Det ble senere slått fast at han ble smittet av aper som ble eksportert fra Uganda. Da brøt det ut en ebolaepidemi i 55 landsbyer i Zaire og i 27 landsbyer i Sudan. Begge epidemiene startet samtidig og ble utløst av forskjellige undertyper av ebolaviruset, derfor er smitteoverføring fra en region til en annen utelukket. Begge epidemiene ødela befolkningen i landsbyene, men epidemien gikk ikke lenger enn en tydelig definert geografisk region, og endte så plutselig som den hadde begynt.

Så i 1980 ble franskmannen Monet syk av ebola etter å ha besøkt en hule i Mount Elgon, som ligger i Kenya. Monet ankom og dro til sykehuset i Nairobi med symptomer som ligner på et normalt malariaanfall, så legene var ikke bekymret. Etter hvert som sykdommen utviklet seg, ble det imidlertid tydelig at dette ikke var malaria, men ingen av sykehusets medisinske ansatte kunne forstå noe, siden de aldri hadde opplevd en slik infeksjon før. Den behandlende legen Monet, ved navn Shem Musoke, visste ikke hvilken fare som ble utsatt da franskmannen bokstavelig talt satte ham med blodet fra topp til tå under angrepet. I løpet av en måned døde Dr. Monet også av de samme forferdelige symptomene som den franske forskeren. Så samlet sykehuspersonalet i Nairobi vev og blodprøver fra den avdøde legen og sendte dem til det amerikanske virussykdomskontrollsenteret, der et dødelig virus ble isolert. Slik ble ebolavirusprøvene først oppnådd.

Siden den gang er det rapportert om utbrudd av ebola i forskjellige afrikanske land. Imidlertid startet de plutselig, dekket et strengt definert territorium, ikke spredte seg utenfor grensene, og tok livet til flere titalls eller hundrevis av mennesker, opphørte også uventet. Det siste utbruddet av ebolafeber, som begynte våren 2014, ble det største i hele infeksjonens historie, og krevde livet til mer enn åtte hundre mennesker. Dessuten er viruset klart til å bryte ut i den "store verden", og da kan en fryktelig pandemi begynne, hvis resultat bare kan sammenlignes med pesten i middelalderens Europa.

Ebola Fever - Bilder

Dette fotografiet viser en karakteristisk type blødning i øynene til en person med ebola. Med progresjonen av sykdommen kan blod ofte sive fra øynene, strømme nedover kinnene og ikke brette seg.

Dette bildet viser peeling av huden, karakteristisk for ebola. På samme måte kan hud på hvilken som helst del av kroppen eksfoliere. Ikke bare huden eksfolierer, men også slimhinnene i alle organer - magen, tarmen, munnhulen, tungen, bronkiene, luftrøret, etc..


Dette fotografiet viser et typisk syn på subkutan blødning som bokstavelig talt dekker hele kroppen til en pasient med ebola.

Ebola feber

Ebolaviruset tilhører familien av filovirus (Filoviridae). Alle variantene av ebolaviruset er betegnet med det generiske navnet ebolavirus. Foreløpig er de følgende fem undertypene av ebolavirus blitt isolert og identifisert:

  • Bundibuzhio (BDBV);
  • Zaire (EBOV);
  • Restonsky (RESTV);
  • Sudanesisk (SUDV);
  • Tai Forest (TAFV).

Bundibuzhio, Zaire og Sudan-undertypevirus har provosert store utbrudd av ebola i forskjellige afrikanske land. Restonsky og Thai Forest undertyper av ebolaviruset er blitt påvist på Filippinene og Kina, de kan overføres til mennesker, men forårsaker ikke en alvorlig infeksjon med et mulig dødelig utfall. Restonsky og Thai Forest ebola-virus er farlig for aper som blir smittet, alvorlig syke og dør. Hos mennesker kan disse typene ebolavirus bare provosere en mild smittsom sykdom. Imidlertid opplever folk som ved et uhell smittes av Reston eller Thai Forest Ebola-virus gradvis og asymptomatisk eliminering fra kroppen..

Sudan, Zaire og Bundibujio ebola-virus forårsaker en infeksjon hos mennesker som oppstår som en hemorragisk feber. Alle typer ebolavirus er relativt lite studert. Ebola virioner har en veldig enkel struktur. I struktur er det en fjern slektning av meslinger og rabiesvirus. Til tross for sin enkelhet har ebolavirus i evolusjonsprosessen imidlertid innlemmet alle de beste prestasjonene. Naturligvis det beste fra virusets synspunkt og fra en persons stilling - dette er de verste egenskapene og prognosene.

En viral partikkel av en hvilken som helst subtype har en filiform eller sylindrisk form, det genetiske materialet er representert av en enkelt streng RNA (ribonukleinsyre). I midten av den virale partikkelen er en streng, som er grunnlaget for feste og vridning av RNA-heliksen. Utenfor er viruset dekket med en lipoproteinmembran, som det er piggformede utvekster som ligger i like avstand fra hverandre. Spikes dekker hele ytre overflate av den virale partikkelen. Strukturen til ebola-virionen inkluderer bare 7 proteinmolekyler.

Av de syv proteinmolekylene som er tilstede i virusets struktur, er formålet med bare tre avklart. Og de resterende 4 proteinmolekylene av ebolaviruset er fortsatt et komplett mysterium for forskere, siden det er umulig å forestille seg verken deres formål, deres funksjoner, deres virkningsmekanisme, etc. En ting er imidlertid helt sikkert - hovedmålet med proteinmolekylene til ebolaviruset er immunsystemets celler. Ebolavirus infiserer immunforsvaret nesten øyeblikkelig, som en eksplosjon av et rettet prosjektil, som skiller det betydelig fra HIV, som trenger minst 10 år for å gjøre dette.

Derfor er ebolaviruset, ifølge forskere, en ukjent drapsmann som kan ødelegge 9/10 av befolkningen på planeten Jorden på kort tid. Sammenlignet med det er AIDS-viruset en ufarlig advarsel, naturens morsomme.

Ebolavirus er motstandsdyktig mot varme. I blod og plasma blir viruset inaktivt når det varmes opp til 60 ° C og holdes ved denne temperaturen i en halv time. Under påvirkning av direkte sollys lever viruset i gjennomsnitt 1 - 2 minutter. Viruset tåler lett lave temperaturer - ifølge eksperimentelle data overlever det ett år ved -70 ° C. Inaktivert med etylalkohol, kloroform og natriumdeoksyklorat når de ble utsatt for disse kjemikaliene i minst 1 time.

Ebola feber - distribusjon, overføringsveier

Ebolaviruset overføres til den menneskelige befolkningen gjennom nærkontakt med blodet, forskjellige sekresjoner (slim, sputum, rødved, etc.), organer eller kroppsvæsker (urin, avføring, svette, spytt, sæd, etc.) fra et infisert dyr. Så i Afrika bekreftet tilfeller av menneskelig infeksjon gjennom kontakt med infiserte aper, fruktspisende flaggermus, antiloper og piggsvin. Infeksjon skjedde vanligvis når man palperte et dyrs kropp som ble funnet i skogen eller spiste kjøtt og organer som var dårlig tilberedt, underkokt eller til og med rå.

Når den er i kontakt med mennesker, sprer ebolaviruset seg fra smittet til sunt. Videre er overføringen av viruset fra en syk person til en frisk veldig mangfoldig:

  • Kontakt med sekresjoner, kroppsvæsker, blod eller organer fra en infisert person. Infeksjon skjer gjennom små lesjoner funnet på hud og slimhinner;
  • Kontakt med ethvert medium (lin, vann, mat, nåler, medisinske instrumenter osv.) Forurenset med sekresjoner, blod, kroppsvæsker eller deler av organer (for eksempel hudbiter) til en person smittet med ebolavirus;
  • Direkte kontakt med kroppen til en avdøde ebola (f.eks. Kyss, bad og andre begravelsesritualer);
  • Seksuell omgang med en pasient med ebola uten kondom. Med sæd kan viruset overføres fra en person til en annen i løpet av syv uker etter å ha kommet seg etter feber;
  • Innånding av sputum fra en infisert person.

Dermed er overføringsveiene til ebolaviruset svært varierende. En person kan bli smittet ved kontakt med eventuelle sekreter fra en smittet person, samt ved å bruke vanlige husholdningsartikler. Imidlertid forekommer oftest infeksjon gjennom direkte kontakt med materialer infisert med biologiske sekreter. Kontakt med blodet til en pasient med ebolafeber er farligst når det gjelder infeksjon..

Medisinske arbeidere blir smittet med ebolavirus gjennom kontakt med pasienter med BVE hvis ikke infeksjonsreglene og normene overholdes..

En person er en smittekilde for andre inntil et virus er inneholdt i blodet og biologiske sekreter (svette, spytt, urin, sæd, avføring osv.). Vanligvis, etter en klinisk bedring, forblir en person smittsom av andre i ytterligere syv uker, hvor han må forbli i karantene på et medisinsk anlegg.

Ebolafeber - hva er inkubasjonsperioden

Ebola diagnose

Diagnostisering av ebola er basert på karakteristiske kliniske symptomer. Hvis det er mistanke om ebola, tar en person vev og blodprøver som brukes til å produsere følgende spesialiserte laboratorietester:

  • Enzymbindende immunosorbentanalyse med fangst av antistoffer (ELISA, ELISA);
  • Tester for påvisning av virusantigener;
  • Serumneutraliseringsreaksjon;
  • Revers transkriptase-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR);
  • Elektronmikroskopi;
  • Virusisolering i cellekulturer.

Basert på disse testene blir ebola bekreftet. Dessverre blir disse analysene ikke utført i det vanlige laboratoriet på en tverrfaglig klinikk, og vevsprøver av pasienten med mistenkt ebolafeber blir sendt til vitenskapelige institusjoner med maksimal biologisk isolasjon..

Ebola patogenese

Ethvert virus, inkludert ebola, som kommer inn i menneskekroppen, trenger inn i cellene, multipliserer seg i dem, går deretter inn i den systemiske sirkulasjonen og begynner å angripe flere og flere cellulære strukturer. Etter at viruset multipliserer seg i kroppens egen celle, går det ut - i blodet, intercellulær væske eller lymfe, og cellen dør. Dermed dør et stort antall kroppsceller med progresjonen av en virussykdom.

Imidlertid har et virus en affinitet for en bestemt type celle, for eksempel hepatocytter (hepatittvirus), pneumocytter (lungebetennelsesvirus), etc. En gang i kroppen finner et slikt virus celler som det har en tilhørighet til, og forårsaker en smittsom og inflammatorisk sykdom i det tilsvarende organet. Ebolavirus har en tilhørighet for nesten alle celler i menneskekroppen, med unntak av bein og skjelettmuskulatur, derfor forårsaker det en sykdom i alle organer og systemer samtidig.

Ebolavirus har en perfekt mekanisme for penetrering i celler. Faktisk, for etterfølgende reproduksjon, trenger han å trenge inn i cellen uten å skade eller ødelegge den, og for dette vil han måtte "lure" reseptorene på overflaten. Ebolavirus har denne evnen.

I en studie av den amerikanske forskeren Mark Goldsmith ble det funnet at ebolaviruset på overflaten utsetter et molekyl som har en struktur som er folsyre (vitamin B9). Og nesten hver eneste celle i menneskekroppen har en reseptor som fanger folsyre, siden den er nødvendig for det normale livsløp. Dermed forkledes ebolaviruset seg som et folsyre-molekyl, og kroppscellen selv fanger den med den tilsvarende reseptoren. På grunn av sine egne mekanismer for transmembrantransport, blir ebolaviruset, i form av folsyre, introdusert i cellen, hvor det angriper genomet sitt og begynner å formere seg aktivt. I prinsippet kan en slik penetrasjonsmetode vilkårlig kalles en "trojansk hest".

Etter penetrering i cellen integreres ebolaviruset i genomet og får det til å fungere for seg selv, det vil si å produsere bare virale strukturer. Dermed multipliserer viruset og bokstavelig talt fyller cellen. Etter en tid dør kroppens celle, membranen går i oppløsning, og mange virale partikler kommer ut i lymfene, blodet og den intercellulære matrisen for å angripe og ødelegge nye celler, noe som forårsaker deres død og alvorlige dysfunksjoner av det tilsvarende organet. Ebolavirus angriper ofte leverceller, veggene i blodkar og luftveier, så infeksjonen begynner med feber, blødningsforstyrrelser, sår hals, etc..

Det antas at viruset trenger inn i cellene i kroppen til de menneskene som er dårlig matet, og derfor mangler folsyre. Slike mennesker har et stort antall frie folsyre reseptorer på overflaten av cellene, som villig "plukker opp" et virus som maskerer seg som et vitamin. Det er i dem at ebolaviruset trenger samtidig inn i forskjellige vev og forårsaker systemisk ødeleggelse av mange indre organer.

Store doser av folsyre er imidlertid ikke i stand til å ha en uttalt profylaktisk eller terapeutisk effekt i forhold til ebolavirus. I stedet har forskere utviklet spesielle antistoffer som opptar frie folsyre reseptorer på celler og blokkerer inntreden av en viral partikkel. Legemidlet basert på disse antistoffene har vist sin effektivitet, men foreløpig bare under laboratorieforhold. Det er på bakgrunn av disse antistoffene som det utvikles en kur mot ebolafeber.

Symptomer og sykdomsforløp

Ebolafeber er en alvorlig virusinfeksjon som begynner akutt med en plutselig temperaturøkning, utseendet på alvorlig svakhet, smerter i muskler og svelg, og også hodepine. Da blir oppkast, diaré, et hemoragisk rødt utslett, likt meslinger eller skarlagensfeber og mange blødninger, både ytre og indre, lagt til disse symptomene. I blodet synker det totale antall leukocytter og blodplater kraftig, og aktiviteten til AsAT og AlAT øker også. Denne beskrivelsen av symptomene på ebola er faktisk en gjennomsnittlig liste over tegn på infeksjon. I virkeligheten er bildet av sykdommen mye mer forferdelig. Når jeg ser på en person med ebolafeber, dukker det opp en idé i hodet mitt mot viljen at det er akkurat slik de helvete torturene ser ut.

Så ebolaviruset trenger inn i kroppen og påvirker hvert organ og vev med unntak av bein og skjelettmuskulatur. Først av alt forårsaker viruset spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom (DIC), der blodet først koagulerer intenst, og danner mange blodpropp og blodpropp. De dannede blodproppene dekker blodveggenes indre vegg, innsnevrer kapillærens lumen mer og mer og til slutt tetter dem fullstendig. Som et resultat slutter blod å strømme til forskjellige organer.

På grunn av intensiv bruk av forskjellige biologiske stoffer for blodkoagulering, oppstår deres uttømming og den andre fasen av DIC. I den andre fasen av DIC koagulerer blodet rett og slett ikke lenger, under ingen omstendigheter, siden det ikke er biologiske stoffer som gir koagulasjonsdannelse, ble de alle brukt i løpet av den første fasen. På grunn av den fullstendige mangelen på blodkoagulering i den andre fasen av DIC, begynner en person å ha mange indre og eksterne blødninger.

Blod siver bokstavelig talt fra mange sår på huden, fra slimhinner, fra tannkjøtt, fra øynene osv. På den indre overflaten av øyeeplene er det en enorm mengde ikke-koagulerende blod som øser fra øynene med blodig tårer.

Huden og slimhinnene er dekket med lilla-røde flekker fra blødninger i underhuden. Blødninger har utseendet som et karakteristisk utslett som dekker hele menneskekroppen. Nøyaktig de samme blødningene forekommer i det submucøse laget av hjernehinnene, leveren, lungene, tarmen, nyrene, magen, kjønnsorganene og luftveiene, samt brystkjertelen..

Ebolaviruset er spesielt voldelig når det gjelder å ødelegge bindevev da det multipliserer seg i kollagenmolekyler. Som et resultat blir strukturelle proteiner i menneskekroppen til en amorf gelélignende masse, det subkutane vevet dør ganske enkelt og begynner å dekomponere mens personen fortsatt er i live. På grunn av mangelen på subkutant vev blir huden tynn og ikke-utvidbar, som et resultat av at det konstant oppstår sprekker på det. Blod siver fra disse sårene. Med sterk komprimering av huden, kommer den av i lag, og utsetter en forferdelig rød-lilla-lilla sårflate med oser av blod.

Tungen blir purpurrød, og slimhinnen faller av i biter, hvoretter den blir spyttet ut eller svelget. Noen ganger brytes slimhinnen i tungen helt under neste oppkast av oppkast. Slimhinnene i halsen, luftveiene, lungene, magen, tarmen og kjønnsorganene eksfolierer også fra det underliggende vevet, hvoretter de svelges, spyttes eller skilles ut sammen med avføring, oppkast eller vaginal sekresjon..

Hjertemuskelen mykner, blod fra koronarkarene metter hjertet og spruter ut i brystet. Hjernevevet er tilstoppet med koagulater fra døde røde blodlegemer og blodplater, men blod som ikke koagulerer fortsetter å strømme gjennom karene. Som et resultat oppstår skader på strukturen i hjernen, og en pasient med ebolafeber begynner å få epileptiske anfall. Under slike anfall sprayer blod fra kroppen hans i alle mulige retninger, og sprer viruset til andre. I tillegg er et slag med påfølgende fullstendig eller ufullstendig lammelse mulig.

Menneskekroppen viser seg å være fylt, faktisk, med død blod, som lekker ut eller inn i kroppens indre hulrom ikke koagulerer. Hvis du ser på en dråpe blod under et mikroskop, kan du se et forferdelig bilde. Det er umulig å skille blodceller i en dråpe, siden de blir omgjort til kjøttdeig. Du kan tro at blodet direkte i kroppen ble rullet i en mikser, ødelegg alle elementene og skapt en homogen masse.

Som et resultat, selv under menneskeliv, begynner nekrose, det vil si døden av vev og organer. Faktisk begynner den skumle nedbrytningen av en fremdeles levende person. En lever som har gjennomgått nekrose blir gelélignende og sprekker. Nyrene er fylt med døde celler og slutter å danne og skilles ut urin. Milten blir som en ball fylt med blod. I en slik situasjon dukker det opp en utrolig mengde giftige stoffer i kroppen som kan forårsake et smittsomstoksisk sjokk med påfølgende død.

Hvis en person som hadde ebola-feber, døde hans lik bokstavelig talt for øynene. Dette skyldes det faktum at alle organene i kroppen allerede døde for en tid tilbake siden det var en massiv nekrose av cellene deres, og personen fortsatt var i live. På tidspunktet for fysisk død hadde organene allerede delvis gått ned, og det er derfor et så raskt forfall av liket, hvorfra bokstavelig talt i flere timer bare fetid gelé gjenstår.

Ebola feber - behandling

Det er ingen spesifikk, bevist eller testet behandling for ebola. For øyeblikket brukes bare symptomatisk behandling for å kompensere for tap av væske fra kroppen. Derfor bør en person med ebolafeber være på intensivavdeling, der elektrolyttløsninger og blodprodukter kontinuerlig administreres intravenøst. Dessverre er det ingen andre behandlingsformer for HEME. En person med ebolafeber overlever eller dør, og dette avhenger av hans individuelle egenskaper. Hvis en person overlever etter ebola, har han sterk immunitet resten av livet, som et resultat av at han ikke lenger blir smittet.

For tiden er det flere eksperimentelle spesifikke sera for effektiv behandling av ebola, men de gjennomgår bare kliniske studier og er derfor ikke tilgjengelige på det globale farmasøytiske markedet. På grunn av dette er utseendet til et medikament som kan kurere ebolafeber mulig i de kommende årene..

I følge CNN-rapporter ble syke borgere i USA og Storbritannia behandlet med det eksperimentelle stoffet Zmapp, som viste seg å være effektivt, fordi personen i løpet av få timer etter administrasjonen hadde normal pust, og utslettet på kroppen begynte å forsvinne.

Ebolavaksine

Det er ingen påvist, standardisert, lisensiert og fullt forberedt for utbredt vaksine mot klinisk bruk mot ebolaviruset, men flere vaksinepreparater blir for tiden studert og testet. Derfor håper man at en vaksine mot ebolafeber snart vil dukke opp på legemiddelmarkedet.

Ebola feber - forebygging

For å forebygge ebola, må følgende regler følges:

  • Begrens kontakten med syke dyr;
  • Begrens kontakten med dyr som teoretisk risikerer å få Ebola, som vinger, aper eller antropoider;
  • Ikke plukk opp, snek eller berør noen døde dyr som tilfeldigvis finnes i tropiske regnskoger;
  • Behandle matvarer av animalsk opprinnelse, som kjøtt, blod, melk og innmat (lever, nyrer, lunger, tunge osv.) Grundig før du spiser dem.
  • Når du pleier en syk person, bruk personlig verneutstyr, for eksempel hansker, en vannavvisende kjole, briller eller et ansiktsskjerm og en maske;
  • Vask hender og ansikt grundig etter kontakt med en syk person;
  • Vask hender og ansikt etter å ha gått utenfor eller besøkt et sykehus;
  • Unngå å få blod eller sekreter fra ebolapasienter på huden;
  • Ikke berør likene av mennesker som døde av ebola, hvis personen ikke har på seg en spesiell beskyttelsesdrakt;
  • I tillegg må en person med mistenkt ebolafeber legges inn på sykehus i smittsomme sykdommer i en isolert kasse med et strengt regime;
  • En pasient med ebolafeber er isolert fra andre og observerer karantene i minst 21 dager fra begynnelsen av en smittsom sykdom;
  • Ebolapasienter får separate, spesiallagde personlige gjenstander og husholdningsartikler (for eksempel servise, personlig hygieneartikler osv.);
  • Alle gjenstander som brukes av en pasient med ebola, må steriliseres og lagres i en egen boks;
  • Medisinsk utstyr som brukes til forskjellige prosedyrer (injeksjoner, bandasjer, etc.) må brennes;
  • For aktuell desinfeksjon av forskjellige overflater og lin i kontakt med en pasient med ebola, brukes en 2% fenoloppløsning;
  • Utslipp av pasienter med ebolafeber før avhending behandles også med fenoloppløsning.

I tillegg er det en variant av spesifikk profylakse av ebolafeber, når en person som ennå ikke har blitt syk, men som har vært i kontakt med en infisert person, får et spesielt serum oppnådd fra immuniserte hester (lik stivkrampetoksoid).

Ebolafeber i verden - i hvilke land det var epidemiske utbrudd

Til dags dato - 2014, i verden gjennom årene, har mer enn et dusin utbrudd av ebola blitt registrert. Data om epidemiske år, opprinnelsesland, virusundertype og dødelighetsrate er presentert i tabellen.

Ebola utbrudd årLand hvor utbruddet skjeddeUndertype av ebola-utbruddsvirusEbolaAntall døde og dødelighet,%
1976Kongo (Zaire)Zaire318280 (88%)
1976SudanSudans284151 (53%)
1979SudanSudans3422 (65%)
1994GabonZaire5231 (60%)
1995Kongo (Zaire)Zaire315254 (81%)
1996GabonZaire3121 (68%)
2000UgandaSudans425224 (53%)
2001-2001GabonZaire6553 (82%)
2001-2001KongoZaire5944 (75%)
2003KongoZaire143128 (90%)
2004SudanSudans177 (41%)
2005KongoZaire1210 (83%)
2007Kongo (Zaire)Zaire264187 (71%)
2007UgandaBundibugio14937 (25%)
2008Kongo (Zaire)Zaire3214 (44%)
2011UgandaSudans11 (100%)
2012UgandaSudans2417 (71%)
2012Kongo (Zaire)Bundibugio5729 (51%)
2014Guinea, Liberia, Sierra Leone,Zaire1201672 (56%)

Ebola 2014

Ebolaepidemien 2014 i Afrika begynte i Guinea i februar og fortsetter til i dag. Dessverre gikk epidemien utover Guinea og spredte seg til Liberia, Sierra Leone og Mali..

For første gang begynte epidemien i Vest-Afrika, og ikke i Sentral-Afrika. Legene var ikke klare for en slik epidemi, så en stund bukket de under for panikk og forhindret ikke spredning av feilinformasjon og rykter blant befolkningen. Dette er det største utbruddet av ebola..

Imidlertid har internasjonale organisasjoner nå sendt medisinsk fagpersonell og nødvendig utstyr, så vel som penger, til vestafrikanske stater for å bekjempe ebola..

De første tilfellene av ebola ble registrert i hovedstaden i Guinea og i det sørlige landet 9. februar. Bekreftelse på at det var ebola ble imidlertid oppnådd mer enn en måned senere - først 25. mars 2014, da alle nødvendige studier ble utført ved Pasteur Institute i Lyon. I samme forskningsinstitusjon ble det funnet at ebola er forårsaket av den zairiske subtypen av viruset..

Siden 26. mars er bruk av flaggermuskjøtt til mat, som lokalbefolkningen har fanget og spist med glede, forbudt i Guinea. Men det er disse dyrene som er de farligste kildene og distributørene av ebolaviruset..

Fra 6. august 2014 ble det i territoriene Guinea, Liberia og Sierra Leone bekreftet 1711 tilfeller av ebola, hvorav 932 var dødelige.
Epidemien truer med å bryte ut i den store verden, ettersom de som var smittet med ebola var i London, Nigeria og USA.

Ebolafeber i Afrika

Per i dag dekker ebolaepidemien bare 3 til 4 land i Vest-Afrika..

i Egypt og Tunisia

Ebola i Egypt og Tunisia fra 6. august 2014 er fraværende. Myndighetene i disse landene har innført strenge uoverkommelige og karantene tiltak for å forhindre utseendet av ebolavirus på deres territorium. I den nåværende høytiden kan du derfor dra til den nordlige kysten av Afrika for å slappe av og bade i det varme havet ganske rolig og føle deg trygg.

i Marokko

Ebola i Marokko er ikke bekreftet, selv om det ble mistenkt hos to personer som hadde lignende symptomer. Av de to tilfellene overlevde begge.

på Guinea

Ebola i Guinea er bekreftet, epidemien begynte 9. februar og fortsetter til i dag. Fra 23. juli 2014 ble 427 tilfeller av ebola registrert i total falskhet i Guinea, hvorav 311 ble bekreftet, 99 var mulige og 17 ble påstått. Blant dem var 319 tilfeller dødelige. Det anbefales foreløpig ikke å besøke Guinea fordi utbruddet ikke er lokalisert og ikke har falt.

Ebolafeber i Spania og i Russland

I Spania, fra 6. august 2014, var det ingen tilfeller av ebola. Spania er imidlertid mest utsatt fordi den ligger geografisk veldig nært det afrikanske fastlandet og den delen av den der ebolaepidemien raser.

I Russland ble ikke ebola oppdaget, og ifølge uttalelsen fra sanitærleger er infeksjonsinntrenging i landet de neste månedene umulig. Derfor kan innbyggere i Russland føle seg trygge.

I Russland ble det bare registrert to tilfeller av ebola. Begge ganger ble ansatte ved spesialiserte forskningsinstitusjoner der eksperimenter med dyr som bruker ebolaviruset ble smittet, smittet. Laboratorieassistenter stikket ved et uhell med nåler, som ble injisert i forsøksdyr som inneholder ebolavirus, som et resultat av at infeksjon skjedde.

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningspesialist.

Det Er Viktig Å Være Klar Over Vaskulitt